Az idegcsomók (ganglionok) - a központi idegrendszeren kívüli idegsejtek klaszterei - érzékeny (szenzoros) és autonóm (vegetatív) csoportokra oszthatók.
Az érzékeny (szenzoros) idegcsomók pszeudounipoláris vagy bipoláris (a spirális és vestibularis ganglionokban) afferens neuronokat tartalmaznak, és a gerincvelő hátsó gyökerei (gerinccsomók) és a koponyaidegek (V, VII, VIII, VIII, IX, X).
Gerinccsomópontok
A gerinc (gerinc) csomópont (ganglion) fusiform alakú, és sűrű rostos kötőszövet kapszula borítja. Perifériáján pszeudo-unipoláris neuronok testeinek sűrű klaszterei vannak, a központi részt pedig folyamataik és a közöttük elhelyezkedő vékony endoneuriumrétegek foglalják el, amelyek ereket szállítanak.
A pszeudo-unipoláris neuronokat gömb alakú test és világos sejtmag jellemzi, jól megjelölt maggal. Ossza ki a nagy és kis cellákat, amelyek valószínűleg különböznek a levezetett impulzusok típusától. A neuronok citoplazmája számos mitokondriumot, GREP ciszternát, a Golgi komplex elemeit és lizoszómákat tartalmaz. Mindegyik idegsejtet egy szomszédos, lapított oligodendroglia sejtek (köpenygliociták vagy szatellitsejtek) réteg veszi körül, amelyekben kicsi, lekerekített magok találhatók; a gliahártyán kívül vékony kötőszövet található. A pszeudounipoláris neuron testéből egy folyamat indul ki, amely T-alakban afferens (dendrites) és efferens (axonális) ágakra oszlik, amelyeket mielinhüvely borít. Az afferens ág a periférián receptorokkal végződik, az efferens ág a hátsó gyökér részeként kerül be a gerincvelőbe. Mivel az idegimpulzus átváltása egyik neuronról a másikra nem a gerinccsomókon belül történik, ezek nem idegközpontok. A gerinc ganglionok neuronjai olyan neurotranszmittereket tartalmaznak, mint az acetilkolin, glutaminoval sav, P anyag, szomatosztatin, kolecisztokinin, VIN, gasgprin.
AUTONÓM (VEGETATIV) CSOMÓPONTOK
Az autonóm (vegetatív) idegcsomók (ganglionok) a gerinc mentén (paravertebralis ganglionok), vagy előtte (prevertebrális ganglionok), valamint a szív, a hörgők, az emésztőrendszer, a hólyag falában, stb. (tramurális ganglionok) vagy azok közelében lévő felületek. Néha apró (néhány sejttől több tíz sejtig terjedő) neuroncsoportoknak tűnnek, amelyek egyes idegek mentén helyezkednek el, vagy intramurálisan fekszenek (mikroangliák). A preganglionális rostok (mielin) alkalmasak a vegetatív csomópontok számára, amelyek olyan sejtfolyamatokat tartalmaznak, amelyek teste a központi idegrendszerben található. Ezek a rostok erősen elágaznak, és számos szinaptikus végződést képeznek a vegetatív csomópontok sejtjein. Ennek köszönhetően a preganglionális rostok nagyszámú terminálja konvergál a ganglion minden egyes neuronján. A szinaptikus transzmisszió jelenlétével kapcsolatban a vegetatív csomópontokat a nukleáris típusú idegközpontok közé sorolják.
Az autonóm ideg ganglionokat funkcionális jellemzőik és lokalizációjuk szerint szimpatikus és paraszimpatikus idegekre osztják.
A szimpatikus ganglionok (para- és prevertebrális) preganglionális rostokat kapnak a mellkasi és ágyéki szegmens autonóm magjaiban található sejtekből. gerincvelő. A preganglionális rostok neurotranszmittere az acetilkolin, a posztganglionális rostok pedig a noradrenalin (kivéve a verejtékmirigyeket és egyes ereket, amelyek kolinerg szimpatikus beidegzéssel rendelkeznek). Ezen neurotranszmittereken kívül enkefalinok, VIP, P anyag, szomatosztatin, kolecisztokinin is kimutatható a csomópontokban.
A paraszimpatikus idegcsomók (intramurális, a fej szervek vagy csomópontok közelében fekszenek) preganglionális rostokat kapnak a medulla oblongata és a középagy autonóm magjaiban, valamint a keresztcsonti gerincvelőben található sejtekből. Ezek a rostok a központi idegrendszerből a III, VII, IX és X agyidegpár részeként, valamint a gerincvelő keresztcsonti szegmenseinek elülső gyökereiként távoznak. A pre- és posztganglionális rostok neurotranszmittere az acetilkolin. Ezen kívül ezekben a ganglionokban a mediátorok szerepét a szerotonin, az ATP (purinerg neuronok) és esetleg néhány peptid is betölti.
A legtöbb belső szerv kettős autonóm beidegzésű, i.e. a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokban elhelyezkedő sejtekből posztganglionális rostokat kap. A szimpatikus és paraszimpatikus csomópontok sejtjei által közvetített válaszok gyakran ellentétes irányúak (például a szimpatikus stimuláció fokozza, a paraszimpatikus gátolja a szívműködést).
A szimpatikus és paraszimpatikus ganglionok általános felépítése hasonló. A vegetatív csomót kötőszöveti kapszula borítja, és diffúzan vagy csoportosan elhelyezkedő multipoláris neurontesteket, azok folyamatait nem myelinizált vagy (ritkábban) myelinizált rostok és endoneurium formájában tartalmazza A neurontestek szabálytalan alakúak, excentrikusan elhelyezkedő mag, körülvéve (általában hiányosan) glia szatellitsejtek (köpenygliociták) burkaival. Gyakran vannak többmagvú és poliploid neuronok.
A szimpatikus csomópontokban a nagy sejtekkel együtt kisméretű neuronokat írnak le, amelyek citoplazmája ultraibolya sugárzásban intenzív fluoreszcenciát mutat, és kis intenzíven fluoreszcens (MIF-) vagy kis granulátumot tartalmazó (MGS-) sejtek szemcséit tartalmazza. Sötét magok és kis számú rövid folyamat jellemzi őket; a citoplazmatikus szemcsék dopamint, valamint szerotonint vagy noradrenalint tartalmaznak egyes sejtekben enkefalinnal kombinálva. A preganglionális rostok termináljai a MIF sejteken végződnek, amelyek stimulálása a dopamin és más mediátorok fokozott felszabadulásához vezet a perivaszkuláris terekbe, és esetleg a nagy sejtek dendritjein lévő szinapszisok területén. A MYTH sejtek gátló hatással vannak az effektor sejtek aktivitására.
Magas autonómiájuk, a szerveződés bonyolultsága és a mediátorcsere sajátosságai miatt egyes szerzők az intramurális csomópontokat és a kapcsolódó utakat az autonóm idegrendszer önálló metaszimpatikus részlegeként emelik ki. Különösen a bél intramurális csomópontjaiban található neuronok teljes száma magasabb, mint a gerincvelőben, és a perisztaltika és a szekréció szabályozásában való kölcsönhatásuk összetettsége szempontjából összehasonlítják őket egy miniszámítógéppel. Fiziológiailag ezeknek a ganglionoknak az idegsejtjei között vannak olyan pacemaker sejtek, amelyek spontán aktivitással rendelkeznek, és szinaptikus átvitel révén olyan "rabszolga" neuronokra hatnak, amelyek már hatnak a beidegzett sejtekre.
A vastagbél intramurális ganglionjainak egy részének hiánya a méhen belüli fejlődésük hibája miatt veleszületett betegségben (Hirschsprung-kór) a szerv diszfunkciójához vezet, az érintett görcsös szegmens feletti terület éles kiterjedésével.
Az intramurális csomópontokban háromféle neuron van leírva:
1) hosszú axon efferens neuronok (Dogel sejtek
I típus) számszerűleg túlsúlyban vannak. Ezek nagy vagy közepes méretű efferens neuronok, rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amely a csomóponton túl eljut a munkaszervbe, amelyek sejtjein motoros vagy szekréciós végződéseket képez.
2) egyenlő távolságra lévő afferens neuronok (Dogel-sejtek
típusú) hosszú dendriteket és egy axont tartalmaznak, amely ezen a ganglionon túl a szomszédosakba terjed, és szinapszisokat képez az I. és III. típusú sejteken. Ezek a sejtek a jelek szerint a lokális reflexívek, mint receptorkapcsolat részei, amelyek idegimpulzus bejutása nélkül záródnak a központi idegrendszerbe.Az ilyen ívek jelenlétét igazolja a funkcionálisan aktív afferens, asszociatív és efferens neuronok megőrzése az átültetett szervekben (például a szív);
3) asszociatív sejtek (III. típusú Dogel sejtek) - lokális interkaláris neuronok, amelyek folyamataikkal több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze, morfológiailag hasonlóak a II. típusú Dogel sejtekhez. Ezeknek a sejteknek a dendritjei nem lépnek túl a csomóponton, az axonok pedig más csomópontokba mennek, szinapszisokat képezve az I. típusú sejteken.
GERINCVELŐ
A gerincvelő a gerinccsatornában található, és lekerekített, a nyaki és ágyéki régiókés átszúrta a központi csatorna. Két szimmetrikus feléből áll, amelyeket elöl egy középső hasadék, hátulról egy középső barázda választ el, és szegmentális szerkezet jellemzi; minden szegmenshez egy pár elülső (ventrális) és egy pár hátsó (háti) gyökér kapcsolódik. A gerincvelőben a szürkeállomány a központi részén található, a fehérállomány pedig a periférián.
A keresztmetszetben lévő szürkeállomány pillangónak néz ki, és páros elülső (ventrális), hátsó (dorsalis) és laterális (oldalsó) szarvakat tartalmaz (valójában a gerincvelő mentén futó folyamatos oszlopok). A szürkeállomány szarvai a gerincvelő mindkét szimmetrikus része egy baráttal kapcsolódik egymáshoz a központi szürke commissura (commissures) területén. A szürkeállomány az idegsejtek testeit, dendritjeit és (részben) axonjait, valamint gliasejteket tartalmazza. Az idegsejtek testei között neuropil található - idegrostok és gliasejtek folyamatai által alkotott hálózat.
A gerincvelő citoarchitektonikája. A szürkeállományban a neuronok nem mindig élesen elhatárolt klaszterek (magok) formájában helyezkednek el, amelyekben az idegimpulzusok sejtről sejtre váltanak (ezért is nevezik nukleáris típusú idegközpontoknak). A neuronok elhelyezkedése, citológiai jellemzői, a kapcsolatok és funkciók jellege alapján B. Rexedom tíz lemezt izolált a gerincvelő szürkeállományában, rostro-caudalis irányban. Az axonok topográfiájától függően a gerincvelő neuronjai a következőkre oszthatók: 1) radikuláris neuronok, amelyek axonjai alkotják az elülső gyökereket; 2) belső neuronok, amelyek folyamatai a gerincvelő szürkeállományában végződnek; 3) nyaláb neuronok, amelyek folyamatai a gerincvelő fehérállományában rostkötegeket képeznek a pályák részeként.
A hátsó szarvakban több, kis és közepes méretű, multipoláris interkaláris neuronok alkotta mag található, amelyeken a ganglionok gerincvelői pszeudounipoláris sejtjeinek axonjai végződnek, a receptoroktól sokféle információt szállítva, valamint a gerincről leszálló pályák rostjait. A hátsó szarvakban magas koncentrációban vannak olyan neurotranszmitterek, mint a szerotonin, enkefalin, P anyag.
axonok interkaláris neuronok a) a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban fekvő motoros neuronokon; b) interszegmentális kapcsolatokat hoz létre a gerincvelő szürkeállományán belül; c) kilépnek a gerincvelő fehérállományába, ahol felszálló és leszálló pályákat (traktusokat) képeznek. Az axonok egy része ebben az esetben átmegy a gerincvelő ellenkező oldalára.
A gerincvelő mellkasi és keresztcsonti szegmensének szintjén jól kifejeződő laterális szarvak az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegébe tartozó interkaláris neuronok testei által alkotott magokat tartalmaznak, az axonok a dendriteken végződnek, ill. E sejtek testei: a) pszeudounipoláris neuronok, amelyek a belső szervekben elhelyezkedő receptoroktól impulzusokat hordoznak, b) az autonóm funkciók szabályozási központjainak neuronjai, amelyek testei a medulla oblongata-ban helyezkednek el. Az autonóm neuronok axonjai, amelyek az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, preganglionális rostokat képeznek, amelyek a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokhoz mennek. Az oldalsó szarvak neuronjaiban a fő mediátor az acetilkolin, számos neuropeptid is kimutatható - enkefalin, neurotenzin, VIP, P-anyag, szomatosztát, kalcitonin génhez kapcsolódó peptid (PCG).
Az elülső szarvak körülbelül 2-3 millió multipoláris motorsejtet (motoneuront) tartalmaznak.A motoros neuronok magokba egyesülnek, amelyek mindegyike általában több szegmensre terjed ki. Vannak közöttük nagy (35-70 mikron testátmérőjű) alfa motoros neuronok és kisebb (15-35 mikron) gamma motoros neuronok is.
A motoros neuronok folyamatain és testein számos szinapszis található (egyenként akár több tízezer is), amelyek serkentő és gátló hatást fejtenek ki. A motoros neuronokon
vége:
a) a gerinccsomók pszeudounipoláris sejtjeinek axonjainak kollaterálisai, amelyek kétneuronos (monosinaptikus) reflexíveket képeznek velük
b) interkaláris neuronok axonjai, amelyek testei a hátsóban helyezkednek el
a gerincvelő szarvai;
c) ezeknek a kis interkaláris GABAerg neuronoknak a gátló axosomatikus Ted szinapszisait alkotó Renshaw sejtek axonjai az elülső szarv közepén helyezkednek el, és a motoros neuron axonjainak kollaterálisai beidegzik őket;
d) a piramis és extrapiramidális rendszerek leszálló pályáinak rostjai, amelyek az agykéregből és az agytörzs magjaiból impulzusokat hordoznak.
A gamma motoros neuronok az alfa motoros neuronokkal ellentétben nem állnak közvetlen kapcsolatban a gerinccsomók szenzoros neuronjaival.
Az alfa-motoros neuronok axonjai kollaterálisokat bocsátanak ki, amelyek az interkaláris Renshaw-sejtek testén végződnek (lásd fent), és a gerincvelőt az elülső gyökerek részeként hagyják el, kevert idegekkel a szomatikus izmokhoz, amelyeken neuromuszkuláris szinapszisokban végződnek. (motoros plakkok). A gamma motoros neuronok vékonyabb axonjai azonos lefutásúak, és a neuromuszkuláris orsók intrafuzális rostjain végződnek. Az elülső szarvsejtek neurotranszmittere az acetilkolin.
A központi (gerinc) csatorna a szürkeállomány közepén fut a központi szürke commissure-ban (commissure). Ligy-gerincvelői folyadékkal (CSF) van feltöltve, és egyetlen réteg kocka alakú vagy prizmás ependíma sejtek bélelik, amelyek csúcsi felületét mikrobolyhok és (részben) csillók borítják, míg az oldalsó felületeket sejtközi csomópontok komplexei kötik össze.
A gerincvelő fehérállománya körülveszi a szürkeállományt, és az elülső és hátsó gyökerek által szimmetrikus háti, oldalsó és ventrális zsinórokra osztják. - Hosszirányban futó idegrostokból (főleg myelinizált) áll, amelyek leszálló és felszálló pályákat (traktusokat) alkotnak. Ez utóbbiakat vékony kötőszövetrétegek és asztrociták választják el egymástól (a traktusokon belül is megtalálhatók). Mindegyik traktusra jellemző az azonos típusú neuronok által alkotott rostok túlsúlya, ezért a traktusok jelentősen eltérnek a rostjaikban található neurotranszmitterek tekintetében, és (a neuronokhoz hasonlóan) monoaminerg, kolinerg, GABAerg, glutamáterg, glicinerg és peptiderg szálakra oszlanak. . A pályák két csoportot foglalnak magukban: propriospinalis és supraspinalis utak.
A propriospinális pályák a gerincvelő saját útvonalai – interkaláris neuronok axonjaiból állnak, amelyek a különböző részlegek között kommunikálnak. Ezek az utak főleg a fehér és a szürkeállomány határán haladnak át az oldalsó és a hasi zsinór részeként.
A supraspinalis pályák összekötik a gerincvelőt az agy struktúráival, és magukban foglalják a felszálló gerincvelői-agyi és a leszálló cerebrospinalis traktusokat.
A cerebrospinális traktusok különféle szenzoros információkat továbbítanak az agyba. A 20 pálya egy részét a gerincvelői ganglionok sejtjeinek axonjai alkotják, míg a többséget különböző interneuronok axonjai képviselik, amelyek testei a gerincvelővel azonos vagy ellentétes oldalon helyezkednek el.
A cerebrospinalis traktusok az agyat a gerincvelővel kötik össze, és magukban foglalják a piramis- és extrapiramidális rendszereket.
A piramisrendszert az agykéreg piramissejtjeinek hosszú axonjai alkotják, és az emberben körülbelül egymillió myelinrosttal rendelkezik, amelyek a medulla oblongata szintjén többnyire átmennek az ellenkező oldalra, és alkotják a laterális és a ventrális corticospinalis traktusokat. Ezeknek a pályáknak a rostjai nemcsak a motoros neuronokra vetülnek, hanem a szürkeállomány interneuronjaira is. A piramisrendszer szabályozza a vázizmok, különösen a végtagok pontos akaratlagos mozgásait.
Az extrapiramidális rendszert neuronok alkotják, melyek testei a középagy és a medulla oblongata magjaiban, valamint a hídban fekszenek, az axonok pedig motoros neuronokon és interkaláris neuronokon végződnek. Főleg a vázizmok tónusát szabályozza, valamint a testtartást és egyensúlyt fenntartó izmok aktivitását.
A gerincvelő pályáinak topográfiájáról és vetületeiről az anatómia során kapunk részletes információkat.
A külső (felületes) határ glia membrán, amely az asztrociták összeolvadt, lapított folyamataiból áll, a gerincvelő fehérállományának külső határát képezi, elválasztva a központi idegrendszert a PNS-től. Ezt a membránt áthatják az elülső és hátsó gyökereket alkotó idegrostok.
Az idegrendszer központi és perifériásra oszlik. A központi idegrendszer magában foglalja az agyat és a gerincvelőt, a perifériás idegrendszer a perifériás ideg ganglionokat, idegtörzseket és idegvégződéseket foglalja magában. Funkcionális alapon az idegrendszer szomatikus és autonóm. A szomatikus idegrendszer az egész szervezetet beidegzi, kivéve a belső szerveket, a külső és belső elválasztású mirigyeket, valamint a szív- és érrendszert. Az autonóm idegrendszer mindent beidegz, kivéve a testet.
Az IDEGTÖRZSEK idegmielinizált és nem myelinizált afferens és efferens rostokból állnak; az idegek egyedi neuronokat és egyedi ideg ganglionokat tartalmazhatnak. Az idegek kötőszöveti rétegekkel rendelkeznek. Az egyes idegrostokat körülvevő laza kötőszövetréteget endoneuriumnak nevezik; az idegrostköteget körülvevő - perineurium, mely 5-6 réteg kollagénrostból áll, a rétegek között résszerű üregek vannak neuroepitheliummal bélelve, ezekben az üregekben kering a folyadék. Az egész ideget epineuriumnak nevezett kötőszövetréteg veszi körül. A perineurium és az epineurium tartalmaz véredényés az idegek idegei.
ÉRZÉKENY IDEGGANGLIAK találhatók a fej régiójában és az érzékeny gerincben (ganglion spinalis) vagy gerinc ganglionokban. A gerincvelői ganglionok a gerincvelő hátsó gyökerei mentén helyezkednek el. Anatómiailag és funkcionálisan a gerinc ganglionok szorosan kapcsolódnak a hátsó és elülső gyökerekhez, valamint a gerincvelői ideghez.
Kívül a ganglionokat egy kapszula (capsula fibrosa) borítja, amely sűrű kötőszövetből áll, amelyből a kötőszöveti rétegek mélyen benyúlnak a csomópontba, és kialakítják annak stromáját. A ganglionok gerincvelői érzékeny pszeudo-unipoláris neuronokat tartalmaznak, amelyekből egy közös folyamat távozik, többször befonja a neuron kerek testét, majd axonra és dendritre oszlik.
A neuronok testei a ganglion perifériáján helyezkednek el. Ezeket gliasejtek (gliocyti ganglii) veszik körül, amelyek a neuron körüli gliaburkot alkotják. Az egyes neuronok teste körüli gliahüvelyen kívül van egy kötőszöveti burok.
A pszeudounipoláris neuronok folyamatai közelebb helyezkednek el a ganglion középpontjához. A neuronok DENDRITS-ei a gerincvelői idegek részeként a perifériára kerülnek, és receptorokkal végződnek. GERINC
Az IDEGEK a gerincvelő ganglion pszeudo-unipoláris neuronjainak dendritjeiből (szenzoros idegrostok) és a gerincvelő elülső gyökereiből (motoros idegrostok) állnak, amelyek összekapcsolódtak. Így a gerincvelői ideg keveredik. Az emberi test idegeinek nagy része a gerincvelői idegek ága.
A hátsó gyökerek összetételében lévő pszeudo-unipoláris neuronok axonjai a gerincvelőbe kerülnek. Ezen axonok egy része bejut a gerincvelő szürkeállományába, és a neuronjain szinapszisokban végződik. Némelyikük vékony rostokat képez, amelyek P anyagot és glutaminsavat hordoznak, pl. közvetítők. A vékony rostok érzékeny impulzusokat vezetnek a bőrből (bőrérzékenység) és a belső szervekből (zsigeri érzékenység). Más vastagabb rostok impulzusokat vezetnek az inakból, ízületekből és vázizmokból (proprioceptív érzékenység). A pszeudounipoláris neurono-spinalis ganglionok axonjainak második része bejut a fehérállományba, és finom (vékony) és ék alakú kötegeket képez, amelyekben a velőhöz megy, és az érzékeny köteg magjának neuronjain végződik. és az ék alakú köteg magja, ill.
A gerincvelő (medulla spinalis) a gerincoszlop csatornájában található. A keresztmetszet azt mutatja, hogy a gerincvelő 2 szimmetrikus félből áll (jobb és bal). A két fél közötti határ a hátsó kötőszöveti septumon (commissure), a központi csatornán és a gerincvelő elülső rovátkáján halad át. A keresztmetszet azt is mutatja, hogy a gerincvelő szürke és fehér anyagból áll. A középső részen található a szürkeállomány (substantia grisea), amely pillangóra vagy H betűre emlékeztet. A szürkeállománynak hátsó szarvai (cornu posterior), elülső szarvai (cornu anterior) és oldalsó szarvai (cornu lateralis) vannak. Az elülső és a hátsó szarv között van egy köztes zóna (zona intermedia). A szürkeállomány közepén a gerincvelő központi csatornája található. Szövettani szempontból a SZÜRKE ANYAG neuronokból áll, melyek folyamatait membrán borítja, azaz. idegrostok és neuroglia. Minden szürkeállomány-neuron többpólusú. Ezek között megkülönböztetünk gyengén elágazó dendriteket (izodendritikus neuronokat), erősen elágazó dendriteket (idiodendrites neuronokat) és közepesen elágazó dendriteket tartalmazó köztes sejteket. Hagyományosan a szürkeállományt 10 Rexed-lemezre osztják. A hátsó szarvak bemutatásra kerülnek I-V lemezek, a köztes zóna - VI-VII. lemezekkel, az elülső szarvak - VIII-IX. lemezekkel, és a központi csatorna körüli tér - X lemezzel.
A hátsó szarv zselészerű anyaga (I-IV négyzetek). Ennek a neuronjaiban
anyag, enkefalin (fájdalomközvetítő) termelődik Az I. és III. lemezek neuronjai methenkefalint és neurotenzint szintetizálnak, amelyek képesek gátolni a P-anyagot hordozó vékony radikuláris rostokkal (gerincganglion neuronok axonjaival) érkező fájdalomimpulzusokat. A gamma-aminovajsav lemez IV neuronjai termelik (neurotranszmitter, amely gátolja az impulzusok áthaladását a szinapszison). A zselatinos neurociták elnyomják a bőrből (bőrérzékenység) és részben a belső szervekből (zsigeri érzékenység), részben az ízületekből, izmokból és inakból (proprioceptív érzékenység) érkező szenzoros impulzusokat. A különböző szenzoros impulzusok vezetésével kapcsolatos neuronok a gerincvelő bizonyos lemezeiben koncentrálódnak. A bőr és a zsigeri érzékenység a kocsonyás anyaghoz kapcsolódik (I-IV. tábla). A részben érzékeny, részben proprioceptív impulzusok a hátsó szarv saját magján (IV. lemez), a proprioceptív impulzusok a thoracalis nucleuson, vagy a Clark-magon (V lemez) és a mediális köztes magon (VI-VII lemez) haladnak át.
A GERINCSVELŐ SZÜRKE ANYAGÁNAK NEURONJAIT 1) nyaláb neuronok (neurocytus fasciculatus) képviselik; 2) radikuláris neuronok (neurocytus radiculatus); 3) belső idegsejtek (neurocytus internus). A nyaláb és a radikuláris neuronok magokká alakulnak. Ezenkívül a köteg neuronjainak egy része diffúzan szétszórva van a szürkeállományban.
A BELSŐ NEURONOK a hátsó szarvak szivacsos és kocsonyás anyagában és az elülső szarvakban található Cajal-magban (VIII. lemez) koncentrálódnak, és diffúzan szétszórva a hátsó szarvakban és a köztes zónában. A belső neuronokon a gerinc ganglionok pszeudounipoláris sejtjeinek axonjai szinapszisban végződnek.
A hátsó szarv szivacsos anyaga (substantia spongiosa cornu posterior) főként gliarostok összefonódásából áll, melynek hurkaiban a belső idegsejtek találhatók. Egyes tudósok a hátsó szarv szivacsos anyagát dorsomarginális magnak (nucleus dorsomarginalis) nevezik, és úgy vélik, hogy ennek a magnak bizonyos részének axonjai csatlakoznak a spinothalamikus útvonalhoz. Ugyanakkor általánosan elfogadott, hogy a szivacsos anyag belső sejtjeinek axonjai összekötik a gerincvelői ganglionok pszeudounipoláris neuronjainak axonjait a gerincvelő saját felének neuronjaival (asszociatív neuronok), vagy a neuronokkal. ellentétes felének (commissuralis neuronok).
A hátsó szarv kocsonyás anyagát (substantia gelatinosa cornu posterior) gliarostok képviselik, amelyek között a belső neuronok helyezkednek el. Minden neuron, amely a szivacsos és kocsonyás anyagban koncentrálódik és diffúzan szétszóródik, asszociatív vagy interkaláris funkciójú. Ezeket az idegsejteket asszociatív és komiszurális neuronokra osztják. Az asszociatív neuronok azok, amelyek a gerincvelői ganglionok szenzoros neuronjainak axonjait kötik össze a gerincvelő felének neuronjainak dendriteivel. Commissural - ezek olyan neuronok, amelyek összekötik a gerincvelői ganglionok neuronjainak axonjait a gerincvelő ellenkező felének neuronjainak dendriteivel. A Cajal mag belső neuronjai a gerinc ganglionok pszeudounipoláris sejtjeinek axonjait kötik össze az elülső szarv motoros magjainak neuronjaival.
Az idegrendszer NUCLEUS-ai szerkezetükben és működésükben hasonló idegsejtek csoportjai. A gerincvelő szinte minden magja az agyban kezdődik, és a gerincvelő caudalis végén végződik (oszlop formájában húzódik).
NYALMA NEURONOKBÓL ÁLLÓ MEG: 1) a hátsó szarv saját magja (nucleus proprius cornu posterior); 2) mellkasi mag (nucleus thoracicus); a köztes zóna mediális magja (nucleus intermediomedialis). Ezen magok összes neuronja többpólusú. Azért nevezik fascicularisnak, mert axonjaik a gerincvelő szürkeállományát elhagyva kötegeket (felszálló utakat) alkotnak, amelyek összekötik a gerincvelőt az agyvel. Funkciójuk szerint ezek a neuronok asszociatív-afferensek.
A HÁTSÓ SZÜRT SAJÁT MAGJA középső részén található. Az ebből a magból származó axonok egy része az elülső szürke commissura felé megy, átmegy a másik felébe, belép a fehérállományba, és kialakítja az elülső (ventrális) gerincvelői kisagyi utat (tractus spinocerrebillaris ventralis). Ennek az útvonalnak a részeként az axonok mászó idegrostok formájában belépnek a kisagykéregbe. A saját magjának neuronjainak axonjainak 2. része spinothalamikus utat (tractus spinothalamicus) alkot, amely impulzusokat visz a látódombokba. Vastag radikuláris
proprioceptív érzékenységet (izmokból, inakból, ízületekből érkező impulzusok) és vékony radikuláris rostok, amelyek impulzusokat szállítanak a bőrből (bőrérzékenység) és a belső szervekből (zsigeri érzékenység).
A MELLkasmag, VAGY CLARK NUCLEUS, a hátsó szarv tövének mediális részén található. A legvastagabb idegrostok, amelyeket a gerincvelői ganglionok neuronjainak axonjai alkotnak, megközelítik a Clark-mag idegsejtjeit. Ezeken a rostokon keresztül a proprioceptív érzékenység (az inak, ízületek, vázizmok impulzusai) átkerül a mellkasi magba. Ennek a sejtmagnak az idegsejtjeinek axonjai a felük fehérállományába nyúlnak be, és alkotják a hátsó, vagy dorsalis gerincvelői traktust (tractus spinocerebellaris dorsalis). A mellkasi mag idegsejtjeinek axonjai mászó rostok formájában elérik a kisagykérget.
A MEDIALIS KÖZÉPSŐ MAG a gerincvelő központi csatornája melletti köztes zónában található. Ennek a sejtmagnak a köteg neuronjainak axonjai csatlakoznak a gerincvelő felének gerincvelőihez. Ezen kívül a mediális köztes magban kolecisztokinint, VIP-t és szomatosztatint tartalmazó neuronok találhatók, ezek axonjai a laterális köztes magba irányulnak. A mediális közbülső mag idegsejtjei számára a glutaminsavat és a P anyagot hordozó vékony radikuláris rostok (a gerincvelői idegsejtek axonjai) alkalmasak a belső szervekből érkező érzékeny impulzusok (zsigeri érzékenység) ezeken a rostokon keresztül jutnak el az idegsejtekbe. a mediális köztes mag. Ezenkívül a proprioceptív érzékenységet hordozó vastag radikuláris rostok megközelítik a köztes zóna mediális magját. Így mindhárom sejtmag köteg neuronjainak axonjai a kisagykéregbe, a hátsó szarv saját magjából pedig a talamuszba is eljutnak. A radicularis neuronokból a következők keletkeznek: 1) az elülső szarv magjai, köztük 5 mag; 2) laterálisan köztes mag (nucleus intermediolateralis).
Az OLDALS KÖZÉPSŐ MAG az autonóm idegrendszerhez tartozik, működésében asszociatív-efferens, nagy radikuláris neuronokból áll. A magnak az 1. mellkasi (Th1) és a 2. ágyéki (L2) szegmensek szintjén elhelyezkedő része a szimpatikus idegrendszerhez tartozik. A nucleusnak az 1. sacralis (S1) szegmentumokhoz farkában elhelyezkedő része a paraszimpatikus idegrendszerhez tartozik. A neuronok axonjai szimpatikus osztály oldalirányban köztes magok elhagyják a gerincvelőt az elülső gyökerek részeként, majd elválik ezektől a gyökerektől, és a perifériás szimpatikus ganglionokhoz jutnak. A paraszimpatikus részleget alkotó neuronok axonjai az intramurális ganglionokba kerülnek. Az oldalsó intermedier mag neuronjait az acetilkolinészteráz és a kolin-acetiltranszferáz magas aktivitása jellemzi, amelyek a mediátorok lebomlását okozzák. Ezeket a neuronokat radikulárisnak nevezik, mivel axonjaik az elülső gyökerek összetételében hagyják el a gerincvelőt myelinizált preganglionális kolinerg idegrostok formájában. A glutaminsavat közvetítőként hordozó vékony radikuláris rostok (a gerincvelői ganglionok neuronjainak axonjai), a köztes zóna mediális magjából származó rostok, a gerincvelő belső neuronjaiból származó rostok megközelítik a köztes zóna laterális magját.
Az elülső szarv radikuláris neuronjai 5 magban helyezkednek el: laterális elülső, laterális hátsó, mediális elülső, mediális hátsó és központi. Ezen magok radikuláris neuronjainak axonjai a gerincvelő elülső gyökereinek részeként hagyják el a gerincvelőt, amelyek a gerincvelői ganglionok szenzoros neuronjainak dendritjeihez kapcsolódnak, ami a gerincvelői ideg kialakulását eredményezi. Ennek az idegnek a részeként az elülső szarv radikuláris neuronjainak axonjai a váz rostjai felé irányulnak. izomszövetés neuromuszkuláris végződésekkel (motoros plakkok) végződik. Az elülső szarv mind az 5 magja motoros. Az elülső szarv radikuláris neuronjai a legnagyobbak a hátsóban
agy. Radikulárisnak nevezik őket, mert axonjaik részt vesznek a gerincvelő elülső gyökereinek kialakításában. Ezek a neuronok a szomatikus idegrendszerhez tartoznak. A szivacsos anyag belső neuronjainak axonjai, a kocsonyás anyag, a Cajal magja, a gerincvelő szürkeállományában diffúzan szétszórt neuronok, a gerinc ganglionok pszeudounipoláris sejtjei, a szétszórt köteg neuronok és a leszálló pályák rostjai az agyból közelítsd meg őket. Ennek köszönhetően mintegy 1000 szinapszis képződik a motoros neuronok testén és dendritjein.
Az elülső szarvban a magok mediális és laterális csoportjait különböztetjük meg. A radikuláris neuronokból álló laterális magok csak a gerincvelő nyaki és lumbosacralis megvastagodásainak régiójában helyezkednek el. Ezen magok neuronjaiból axonok jutnak a felső és a Alsó végtagok. A magok mediális csoportja beidegzi a törzs izmait.
Így a gerincvelő szürkeállományában 9 fő mag különül el, ebből 3 köteg neuronból áll (a hátsó szarv tulajdonképpeni magja, a thoracalis nucleus és a mediális köztes mag), 6 a radicularis neuronokból áll (5 az elülső szarv magjai és az oldalsó közbülső mag).
A gerincvelő szürkeállományában KIS (SZÓRTOTT) NEURONOK szóródnak szét. Axonjaik elhagyják a gerincvelő szürkeállományát, és kialakítják saját útjukat. A szürkeállományt elhagyva ezen neuronok axonjai leszálló és felszálló ágakra osztódnak, amelyek az elülső szarvak motoros neuronjaival érintkeznek. különböző szinteken gerincvelő. Így, ha egy impulzus csak 1 kis fascicularis sejtet érint, akkor azonnal átterjed a gerincvelő különböző szegmenseiben található számos motoros neuronra.
A gerincvelő fehérállományát (substantia alba) myelinizált és nem myelinizált idegrostok képviselik, amelyek útvonalakat képeznek. A gerincvelő mindkét felének fehérállománya 3 zsinórra oszlik: 1) az elülső zsinór (funiculus anterior), amelyet az elülső horony és az elülső gyökerek határolnak; 2) az oldalsó mag (funiculus lateralis), amelyet az elülső és a gerincvelő hátsó gyökerei; 3) hátsó zsinór (funiculus dorsalis), amelyet a hátsó kötőszöveti septum és a hátsó gyökerek korlátoznak.
AZ ELSŐ KÖTELEKBEN átmennek leszálló ösvények az agy összekapcsolása a gerincvelővel; a HÁTSÓ HÁTSZAKOKBAN - a gerincvelőt az aggyal összekötő emelkedő utak; az OLDALSÓ KORDOKBAN – mind a leszálló, mind a felszálló utakon.
5. FŐ FŐFELÁLLÍTÁSI ÚT: 1) szelíd köteget (fasciculus gracilis) és 2) ék alakú köteget (fasciculus cuneatus) a gerincvelői ganglionok szenzoros neuronjainak axonjai alkotják, amelyek a hátsó zsinórban haladnak át, és a magokon a medulla oblongatában végződnek. azonos nevű (nucleus gracilis és nucleus cuneatus); 3) az elülső gerincvelői kisagyi út (tractus spinocerebellaris ventralis), 4) a hátsó gerincvelői kisagyi út (tractus spinocerebellaris dorsalis) és 5) a spinothalamikus út (tractus spinothalamicus) az oldalsó funiculuson halad át.
Az elülső gerincvelői kisagyi traktust a hátsó szarv tulajdonképpeni magjának idegsejtjeinek axonjai és a köztes zóna medialis magja alkotják, amelyek a gerincvelő fehérállományának laterális funiculusában helyezkednek el.
A hátsó gerincvelői kisagyi traktust a mellkasi mag neurocitáinak axonjai alkotják, amelyek a gerincvelő azonos felének laterális funiculusában helyezkednek el.
A spinothalamikus pályát a hátsó szarv tulajdonképpeni magjának idegsejtjeinek axonjai alkotják, amelyek az oldalsó funiculusban helyezkednek el.
A PIRAMIS UTAK a fő lefelé vezető utak. Ebből kettő van: az elülső piramispálya és az oldalsó piramispálya. A piramispályák az agykéreg nagy piramisaiból ágaznak ki. A nagy piramisok axonjainak egy része nem keresztezi és nem képezi az elülső (ventrális) piramispályákat. A piramis neuronok axonjainak egy része a medulla oblongatában keresztezi egymást, és az oldalsó piramispályákat alkotja. A piramisutak a gerincvelő szürkeállományának elülső szarvainak motormagjainál végződnek.
A ganglion gerincvelő fejlődése.
A gerinc ganglionok fejlődése az autonóm idegrendszer ganglionjai pedig párhuzamosan jelentkeznek a gerincvelő kifejlődésével az idegtalaj sejtjeiből, amelyek hosszanti sorok formájában helyezkednek el az idegcső és a felszíni ektoderma között. Az idegi gerincsejtek egy része az irányba vándorol hasi üreg, a szimpatikus és paraszimpatikus ganglionok és a mellékvesevelő könyvjelzőit képezve. Az idegsejtek azon része, amely az idegcső mindkét oldalán marad, a ganglionlemezeket alkotja. Ez utóbbiak szegmentáltak, sejtelemeik neuroblasztokká és glioblasztómákká differenciálódnak, amelyek a gerincvelői és paravertebralis csomópontok neuronjaivá, gliocitáivá alakulnak.
Általános tulajdonságok autonóm (autonóm) idegrendszer.
Az autonóm idegrendszer központi és perifériás idegrendszeri struktúrák komplexuma, amelyek szabályozzák a homeosztázis funkcionális szintjét, amely minden rendszer megfelelő válaszához szükséges. Lehetetlen csak az agy és a gerincvelő neuronjairól beszélni, és elfelejteni a perifériás idegsejteket . Az ANS fő funkciói- szabályozás...
anyagcsere
emésztés
vérkeringés
kiosztás
növekedés
tenyésztés
Más szóval, az ellenőrzés tárgya a szervezetben végbemenő belső folyamatok. Míg a szomatikus rendszer esetében az ellenőrzés tárgya a szervezet és a külső környezet kölcsönhatásának folyamata. Az ANS által vezérelt funkciókat hagyományosan autonómnak, zsigerinek nevezik.
A zsigeri folyamatok feltételes reflexszabályozásának lehetősége azt jelenti, hogy az agy magasabb részei szabályozni tudják az autonóm idegrendszer által beidegzett szervek munkáját, illetve a szervezet mindenkori szükségleteinek megfelelően koordinálják azok tevékenységét.
A szimpatikus osztály morfofunkcionális jellemzői.
Az autonóm idegrendszer szimpatikus része a gerincvelő középső részéhez kapcsolódik, ahol az első neuronok testei találhatók, amelyek folyamatai a gerinc előtt mindkét oldalon két szimpatikus lánc ganglionjaiban végződnek. . A szimpatikus ganglionokban a második neuronok testei találhatók, amelyek folyamatai közvetlenül beidegzik a dolgozó szerveket.
A szimpatikus idegrendszer fokozza az anyagcserét, növeli a legtöbb szövet ingerlékenységét, mozgósítja a szervezet erőit az erőteljes tevékenységhez, és adaptív-trofikus funkciót lát el. A paraszimpatikus idegrendszer hozzájárul az elhasznált energiatartalékok helyreállításához, szabályozza a szervezet létfontosságú tevékenységét alvás közben.
11. A paraszimpatikus osztály morfofunkcionális jellemzői.
A vegetatív idegrendszer paraszimpatikus részét több ideg alkotja, amelyek a medulla oblongatából és a gerincvelő alsó részéből nyúlnak ki. A paraszimpatikus csomópontok, ahol a második neuron testei találhatók, azokban a szervekben találhatók, amelyek tevékenységét befolyásolják. A legtöbb szervet mind a szimpatikus, mind a paraszimpatikus idegrendszer beidegzi.
A szimpatikus és paraszimpatikus részleg reflexíveinek jellemzői.
A különbség a szimpatikus idegrendszer között ívek paraszimpatikusból: szimpatikusból idegesívek preganglionális út rövid, mivel az autonóm ganglion közelebb fekszik a gerincvelőhöz, és a posztganglionális út hosszú.
A paraszimpatikus ívben ennek az ellenkezője igaz: a preganglionális út hosszú, mivel a ganglion a szerv közelében vagy magában a szervben fekszik, a posztganglionális út pedig rövid.
Kisagykéreg, rétegei.
Az emberi kisagykérget három réteg képviseli: a szemcsés réteg (a legmélyebb), a Purkinje sejtréteg és a molekuláris réteg (felületi)
A friss metszeteken a molekuláris réteg csíkos kis pöttyök(innen ered a neve is). Háromféle idegsejtet tartalmaz - kosársejteket, csillagsejteket és Lugaro sejteket. A Lugaro sejtek axonjainak iránya ismeretlen;
A molekuláris réteg csillag- és kosársejtjei gátló interneuronok, amelyek Purkinje-sejteken végződnek. A kosár neuronok Purkinje-sejtekre vetületei derékszögben helyezkednek el a kisagyi levelek hossztengelyére. Ezeket az axonokat keresztirányú rostoknak nevezzük.
A középső réteget Purkinje sejtek alkotják, melyek száma emberben 15 millió nagyméretű neuron, dendritjeik szélesen elágaznak a molekuláris rétegben. A Purkinje-sejtek axonjai leszállnak a kisagy magjaiba, és kis részük a vestibularis magokban végződik. Ezek az egyetlen axonok, amelyek kilépnek a kisagyból. A kisagykéreg szerveződését általában a belőle kivezető Purkinje sejtekhez viszonyítva tekintik.
A kisagykéreg alsó rétegét szemcsésnek nevezik, mivel a metszeteken szemcsés megjelenésű. Ez a réteg apró szemcsesejtekből áll (kb. 1000-10000 millió), amelyek axonjai a molekuláris rétegbe kerülnek. Ott az axonok T-alakban osztódnak, és a kéreg felszíne mentén mindkét irányban egy 1-2 mm hosszú ágat (párhuzamos rostot) küldenek. Ezek az ágak áthaladnak más típusú kisagyi neuronok dendritjeinek elágazó területein, és szinapszisokat képeznek rajtuk. A szemcsés rétegben nagyobb Golgi-sejtek is találhatók, amelyek dendritjei viszonylag nagy távolságokra terjednek ki a molekuláris rétegben, és amelyek axonjai a szemcsesejtekhez kerülnek.
A szemcsés réteg a kisagy fehérállományával szomszédos és tartalmaz nagyszámú interneuronok (beleértve a Golgi-sejteket és a szemcsesejteket) az agy összes neuronjának körülbelül a fele. A moharostok serkentő szinaptikus végződéseket képeznek a szemcsesejtek (szemcsés sejtek) dendritjein a kisagykéregben. Sok hasonló rost konvergál minden szemcsesejtben. A szinaptikus végződéseket az úgynevezett kisagyi glomerulusokban (glomerulusokban) gyűjtik össze. Gátló vetületeket kapnak a Golgi-sejtektől.
üveges test.
Az üvegtest átlátszó, színtelen, rugalmas, zselészerű. Az objektív mögött található. Szerkezet. Az üvegtest elülső felületén van egy mélyedés - az üveges fossa, amely megfelel a lencsének. Az üvegtest a lencse hátsó pólusának tartományában, a ciliáris test lapos részében és a látókorong közelében van rögzítve. Hossza hátralevő részében csak a retina belső határoló membránjával szomszédos. Az optikai lemez és a lencse hátsó felületének közepe között keskeny, lefelé ívelt üvegtesti csatorna halad át, melynek falait tömörített rostok rétege alkotja. Az embriókban az üvegtest artériája halad át ezen a csatornán.
Funkciók:
Támogató funkció(más szemszerkezetek támogatása).
Fénysugarak átvitele a retinára.
Passzívan részt vesz a szállásban.
Kedvező feltételeket teremt a szemnyomás állandóságához és a stabil alakhoz szemgolyó.
Védő funkció- védi a szem belső membránjait (retina, ciliáris test, lencse) az elmozdulástól a sérülések során.
TÉMA: A gerincvelő rendszere. Gerinc ganglion. Autonóm (autonóm) idegrendszer
SSMU Szövettani, Citológiai és Embriológiai Tanszék Előadás témája: „Idegrendszer. Gerinc ganglionok. Gerincvelő” Az előadás célja. Tanulmányozni az idegrendszer szerkezetének általános tervét, az embrionális fejlődés jellemzőit, a szövetek összetételét, az idegrendszer különböző részeinek funkcionális jelentőségét, képet adni a nukleáris és képernyő típusú idegközpontokról. Tartalom. A szövetek összetétele és az idegrendszer szerveinek fejlődése. Az idegrendszer szomatikus és autonóm részei. A központi idegrendszer szervei, funkcionális jelentőségük. A gerinc ganglionok szerkezete, elhelyezkedése, sejtösszetétel. A gerincvelő fejlődése, lokalizációja és felépítése, a szürke- és fehérállomány felépítése, a szürkeállomány magjai, a bennük lévő neuronok típusai, funkcionális rendeltetése. Az idegrendszer felépítése és funkciói. Az idegrendszernek integráló, koordináló, adaptív, szabályozó és egyéb funkciói vannak, amelyek biztosítják az élő szervezet kölcsönhatását a külső környezettel, valamint a változó körülményekre adott megfelelő reakció kialakulását. Anatómiailag az idegrendszer központi (agy- és gerincvelő) és perifériás (idegcsomók, idegtörzsek és -végződések) részekre oszlik. Az idegrendszerben végzett funkciók szerint a következőket különböztetjük meg: 1. vegetatív osztály , összeköttetést biztosít a központi idegrendszer és az erek, belső szervek és mirigyek között, 2. szomatikus, a test minden más részét (például vázizomszövetet) beidegzi. Az idegrendszer fejlődésének forrása a neuroektoderma. Az embriogenezis 3. hetében a neroectodera központi részében sejtdifferenciálódás következik be, melyből neurulációval jön létre a neurális cső és a neurális taréj, amely 2 gangius lemezre oszlik. Az agy és az érzékszervek az idegcső koponya részéből alakulnak ki. A törzsrészből és a ganglionlemezből alakul ki a gerincvelő, a gerincvelő és az autonóm ganglionok, valamint a test kromaffin szövete. A mesenchymából kötőszöveti rétegek és membránok fejlődnek ki. Az idegrendszer fejlődésének forrásai A gerincvelő fejlődésének forrásai A ganglion gerincvelő szerkezete 1. Hátsó gyökér; 2. pszeudo-unipoláris neuronok; 2a. köpeny gliociták; 3. elülső gerinc; 4. idegrostok; 5. a ganglion gerincvelői kötőszöveti rétegei, a pszeudounipoláris neuronok axonjai érintkeznek a velővelő vagy a gerincvelő háti szarvai idegsejtek testével. A dendritek az érző idegek részeként a perifériára kerülnek, és receptorokkal végződnek. A ganglion gerincvelői pszeudo-unipoláris neuronjai 1. A dendrit a kevert gerincvelői idegek érzékeny részének részeként a perifériára kerül, és receptorokkal végződik. 2. Az axon a hátsó gyökerek részeként halad át a medulla oblongata felé. 3. Pericaryon. 4. Nucleus nucleolusszal. 5. Idegrostok. Egyszerű reflexív A gerincvelő keresztmetszete A gerincvelő felépítése. A gerincvelő szürkeállományát idegsejtekből álló klaszterek, úgynevezett magok, neurogliasejtek, nem myelinizált és vékony, myelinizált idegrostok alkotják. A szürkeállomány nyúlványait szarvnak vagy pillérnek nevezzük, ezek között találhatók: 1. elülső (ventrális), 2. oldalsó (oldalsó), 3. hátsó (dorsalis) nagysejtek elülső gerincvelő cikcakk - Elülső és oldalsó szarvak KÖZÉPSŐ ZÓNA ÉS OLDALSZARV Itt a neuronok két vagy egy magba csoportosulnak (a gerincvelő szintjétől függően). Mediális köztes mag (a köztes zónában található). Mint a nucleus thoracalis esetében. neuronok axonjai bejutnak az azonos oldal oldalsó funiculusába, és felemelkednek a kisagyba. Oldalsó köztes mag (az oldalsó szarvakban található, és a szimpatikus idegrendszer eleme; A neuronális axonok az elülső gyökereken keresztül hagyják el a gerincvelőt, fehér összekötő ágak formájában válnak el tőlük, és a szimpatikus ganglionokhoz mennek. B. ELSŐ SZARV Számos szomatomotoros mag; tartalmazzák a gerincvelő legnagyobb sejtjeit - motoros neuronokat. A motoros neuronok axonjai is elhagyják a gerincvelőt az elülső gyökereken keresztül, majd a gerincvelő részeként. vegyes idegek menj a vázizmokra. HÁTSÓ SZARVOK A hátsó szarvak interkaláris (asszociatív) neuronokat tartalmaznak, amelyek a gerinccsomókban lévő szenzoros neuronoktól kapnak jeleket. A hátsó szarvak neuronjai a következő struktúrákat alkotják. 1. Szivacsos réteg és kocsonyás anyag: a hátsó szarvak hátsó részén és perifériáján található; kis neuronokat tartalmaznak a gliavázban. Ezen neuronok axonjai a gerincvelő ugyanazon szegmensének elülső szarvának motoros neuronjaihoz jutnak - ugyanazon az oldalon vagy ellenkezőleg (az utóbbi esetben a sejteket kommiszurálisnak nevezik, mert axonjaik kommiszúrát vagy adhéziót alkotnak , a gerinccsatorna előtt fekve). Diffúz interneuronok. 2. A hátsó szarv megfelelő magja (a szarv közepén helyezkedik el) A neuronok axonjai átmennek az ellenkező oldalra a laterális funiculusba, és eljutnak a kisagyhoz vagy az optikai tuberculushoz. 3. Nucleus mellkas (a szarv tövében) A neuronok axonjai bejutnak az azonos oldal oldalsó funiculusába, és felemelkednek a kisagyba. A gerincvelő fehérállománya A gerincvelő fehérállománya A fehérállomány idegrostokból és neurogliasejtekből áll. A szürkeállomány szarvai három zsinórra osztják a fehérállományt: 1. a hátsó zsinórok a hátsó septum és a hátsó gyökerek között helyezkednek el, 2. az oldalsó zsinórok az elülső és a hátsó gyökér között fekszenek, 3. az elülső zsinórok határolódnak. az elülső hasadék és az elülső gyökerek által. A szürke commissura előtt van egy fehér anyag szakasz, amely összeköti az elülső zsinórokat - a fehér commissura. A pályákat a folyamataikkal sorba kapcsolt neuronok láncolata alkotja; biztosítja a gerjesztés vezetését neuronról neuronra (magról sejtmagra). A gerincvelő elülső szarva 1. Szürke anyag multipoláris motoros neuronja. 2. Fehér anyag. 3. Myelinizált idegrostok. 4. Kötőszöveti rétegek A kapcsolat jellege szerint a neuronok a következőkre oszthatók: 1 - belső sejtek, amelyek folyamatai a gerincvelő szürkeállományán belül szinapszisokban végződnek; 2 - kötegsejtek, axonjaik külön kötegekben haladnak át a fehérállományban, és összekötik a gerincvelő különböző szegmenseinek neuronjait, valamint az agyvel, utakat képezve; 3 - radikuláris neuronok, amelyek axonjai túlmutatnak a gerincvelő határain, és a gerincvelői idegek elülső gyökereit képezik (a bőrben, az izmokon). Egyszerű reflexív Az elülső szarvakban - motoros neuronok, összekapcsolódás révén - radikulárisak, 2 motoros magcsoportot alkotva: mediális (törzs izmai) és oldalsó (alsó és felső végtag izmai). Az oldalsó szarvakban - asszociatív neuronok, kapcsolat szerint - köteg neuronok, amelyek 2 köztes magot képeznek: mediális és laterális. Az oldalsó neuronok axonjai az elülső gyökerek részeként elhagyják a gerincvelőt, és a perifériás szimpatikus ganglionokhoz mennek. A hátsó szarvakban az asszociatív neuronok (belső és fascicularis) 4 magot alkotnak: szivacsos anyagú, kocsonyás, a hátsó szarvhoz tartozó mag és a Clark-féle mellkasi mag. Köszönöm a figyelmet!
A perifériás idegrendszer fogalma. Ganglionok és idegek. Általános elvek az idegek lefutása és elágazása. Gerinc ganglionok és idegek. Nyaki, mellkasi, ágyéki, keresztcsonti és faroki idegek. Koponya ganglionok és idegek.
A perifériás idegrendszer az idegrendszer azon része, amely kívül esik az agyon és a gerincvelőn. Fő funkciói a következők:
1. Idegimpulzusok vezetése minden receptorból a központi idegrendszerbe (a gerincvelő szegmentális apparátusa és az agy megfelelő képződményeibe).
2. Idegimpulzusok eltávolítása az agy és a gerincvelő központi struktúráiból (szabályozó és irányító) minden szervbe és szövetbe.
A perifériás idegrendszer ganglionokat és idegeket foglal magában, gyökereikkel, plexusaikkal és végződéseikkel.
A ganglion (ganglion, idegcsomó) a periférián lévő idegsejtek testeinek halmaza, amelyet kötőszöveti hüvely vesz körül. Az alsóbbrendű állatokban az idegrendszer központi részét alkotják. A ganglionok fokozhatják vagy gyengíthetik az idegimpulzusok vezetését, valamint eloszthatják ingerület nagyszámú neuronhoz. Az idegek mentén helyezkednek el.
A ganglionok osztályozása. Funkciótól függően affektorra (szenzoros) és effektorra (motorosra), domborzattól függően spinálisra, koponyára és vegetatívra oszthatók.
Az ideg (nervus) olyan idegrostok csoportja, amelyek egy közös kötőszöveti keretbe záródnak. Az idegben megkülönböztetik epineurium, lekötözi az ideget a felszínről, perineurium, kötözőszálak kötegei, és endoneurium minden idegrost külön-külön öltöztetése. Az epineuriumban vér- és nyirokerek, a perineuriumban arteriolák és kapillárisok, az endoneuriumban pedig túlnyomórészt hosszanti irányú vérkapillárisok találhatók. Ezenkívül a peri- és endoneurium alatt perineurális nyirokterek találhatók, amelyek az agy szubdurális és subarachnoidális tereivel kommunikálnak. Ami az ideghüvelyek beidegzését illeti, azt az ebből az idegből kinyúló ágak végzik.
Az ideg biomechanikai tulajdonságai kötőszöveti összetevői határozzák meg. Kisebb deformációk esetén az ideg erősségét meghatározó tényezők az epineurium rugalmas és kollagén rostjai, amelyek lengéscsillapítóként működnek, és átveszik a deformáló terhelés nagy részét. Nagy deformációk és szakadások esetén a szilárdságát meghatározó fő tényezők a perineurium és az endoneurium.
Az idegek alakja. Az idegek különböző vastagságúak és hosszúságúak. A nagy átmérőjű idegeket ún idegtörzsek(trunci), és kis átmérőjű - idegágak(rámi). A nagy idegeknél az ideg mentén lévő rostok átjuthatnak egyik kötegből a másikba, így a kötegek vastagsága, a bennük lévő idegrostok száma nem mindvégig azonos. Az ideget alkotó idegrostok nem mindig egyenesen mennek benne, gyakran cikcakkos lefutásúak, ami a törzs és a végtag mozgása során a nyújthatóság szerkezeti tartaléka. Ezen kívül vannak még faj jellemzői idegrostok áthaladása. Például az axilláris ideg kutya- az ideg teljes hosszában plexusokkal rendelkezik, és macska csak a proximális részen.
Az idegek osztályozása. Az elvégzett funkciótól függően az idegeket szenzoros, motoros és vegyes, valamint a domborzattól függően - gerincvelő, koponya és vegetatív idegekre osztják. Alapvetően az idegek keverednek, i.e. szenzoros és motoros rostok egyaránt áthaladnak rajtuk. Az afferens rostokat fájdalomra, tapintásra, termikusra és efferens - motoros, szekréciós és trofikus rostokra osztják.
Az idegrendszer életkorral összefüggő változásai. Az életkor előrehaladtával csökken az idegrostok száma az idegekben, csökken átmérőjük, különösen a mielinrostok, valamint a kötőszöveti membránok növekedése. Az epineurium növekszik legerősebben, elsősorban a lipociták növekedése miatt. A perineurium és az endoneurium a túlnyomórészt kollagénrostok miatt megvastagodik, ami szintén az öregedéssel jár, de már a kötőszöveté (Slutsky L.I., 1969). Az idegrostok számának csökkenése az idegek vérellátásának korral járó változásaival is összefügg. Az érfal megvastagodásával az artéria lumenének enyhe tágulása figyelhető meg, de falának vastagságának növekedése meghaladja a lumen növekedését, ami az ideg hemodinamikájának károsodásához vezet. Az életkor előrehaladtával a rostok kanyargóssága csökken: csökken az idegek kompenzációs képessége az élet során fellépő fiziológiás húzódások és kisebb kóros károsodások ellen.
AZ UTAZÁS ÉS AZ IDEGEK ELÁGAZÁSÁNAK ÁLTALÁNOS ELVEI
1. Minden nagy ideg (idegtörzs) az erekkel együtt halad, és neurovaszkuláris kötegeket képez, amelyeket közös kötőszöveti hüvelyek vesznek körül. Minden ilyen köteg általában egy idegből, egy artériából, két vénából és több nyirokerekből áll.
2. Minden ideg a legrövidebb úton jut el a szervekhez, azaz. fő. Ha a magzati fejlődés során a szervek elmozdulnak, akkor az ideg ennek megfelelően megnyúlik és követi őket.
3. A kétoldali szimmetria elve szerint minden ideg páros (jobb és bal) és szimmetrikusan megy ki az agyból és a gerincvelőből, amely a test tengelyvonala mentén fekszik.
4. A szegmentálás elve szerint az idegek az agy azon szegmenseiből indulnak el, amelyek megfelelnek az izmok - myotómák - kezdeteinek, amelyekből ezek az izmok származnak. A több myotómából képződött izmoknak több beidegzési forrásuk van, és visszavezethetők "a korábbi szegmentaritásra".
5. Az idegek az erekkel együtt a csontokba jutnak az izmok és szalagok inak rögzítésének helyein lévő tápnyílásokon keresztül; vázizmokban - főleg a belső felületről, az izom geometriai középpontjának tartományában; ban ben belső szervek az idegek gyakran a homorú felületről lépnek be, és az erekkel együtt a szerv kapuit alkotják.
6. Az idegek ágakra való felosztása háromféleképpen történik:
a) törzs típusa- az ideg oldalsó ágakat ad le az útja mentén elhelyezkedő összes szervnek;
b) dichotóm típus- az ideg két egyenértékű idegre oszlik;
v) laza típus- az ideg több kis ágra szakad.
7. Lefutásuk során az idegek kicserélhetik idegrostjaikat a közeli idegekkel, majd egymásba fonódnak plexus ( plexus). Az idegfonatok a szövetek és szervek differenciálódásával kapcsolatban jönnek létre. Ezek összetett vegyületek, ahol csere van az idegrostok, kötegek, idegek között. Plexus biztosít poliszegmentális beidegzésés képes elosztani, pótolni, sőt helyreállítani az idegimpulzusokat. A topográfia elve szerint lehetnek külsőek és belsőek. NAK NEK belső ide tartoznak a központi idegrendszer plexusai, idegtörzsek (axilláris ideg, arc ideg), idegekben és a belső szervek falában (vége). szabadtéri plexusokat a gerincvelői idegek (nyaki, brachialis, ágyéki, keresztcsonti, faroki) ágai alkotják.
GERINCS GANGLIA ÉS IDEGEK
A központi idegrendszer az ideggyökereken keresztül kommunikál a perifériás idegrendszerrel. A gerincvelői idegek gyökereinek szerkezete jelentősen eltér az idegektől. Szinte hiányzik belőlük az epineurium és a perineurium, ezért az idegrostok kötegeit csak a lágyból származó endoneurium veszi körül. agyhártya. Ezért az s/m idegek gyökereiben a kötőszövet mennyisége jóval kevesebb, mint az idegekben, és a teljes keresztmetszeti terület 0,06%-a és 3,6%-a között mozog.
A gerincvelői idegek kialakulása (nervi spinales ) . Minden gerincvelői idegek két gyökér (gyökér) alkotja: háti és ventrális. A hátsót (radix dorsalis) általában érzékenynek nevezik, mivel rajta van a gerincvelői ganglion (ganglion spinalis), amelyet érzékeny neuronok alkotnak, a ventrálist (radix ventralis) pedig a motoros neuronokra. Ugyanakkor mindkét gyökér idegrostjai kezdetben egyenesen haladnak, majd egy közös idegtörzsbe egyesülnek, ahol összefonódnak, sőt plexusokat alkotnak a kötegek belsejében.
Csak a lándzsában és a lámpalázban a háti és a hasi gyökerek független idegként a perifériára kerülnek. Kezdve a cápákkal porcos hal), a szimmetrikus myomeria és a csigolyák kialakulása miatt a gerincvelői idegek mindkét gyökere egy közös idegtörzsbe kapcsolódik össze.
Két ág indul ki a közös kevert idegtörzsből, mielőtt kilép a gerinccsatornából:
1) elágazik a gerincvelő membránjaihoz (r.meningeus);
2) fehér összekötő ág (r.communicans albus) (preganglionális rost), amely a szimpatikus ganglionhoz (ganglia trunci symphathici) megy, és onnan kap egy szürke összekötő ágat (r.communicans griseus) (posztganglionális rost), amely azután egyesül a közös ideghordó.
Ezután a törzset dorsalis (n.dorsales) és ventralis (n.ventrales) idegekre osztják a test izomzatának háti és ventrális izomszálakra való differenciálódása szerint.
A dorsalis gerincvelői idegek a supravertebralis izomcsoportot és a bőrt, míg a ventrális idegek a csigolyaalatti izomcsoport izmait, valamint az üregek és a végtagok falának izmait beidegzik. Minden dorsalis és ventrális s/m ideg oldalsó és mediális ágakra oszlik, hogy beidegzzék az izmok és szervek felületes és mély rétegeit.
A gerincvelői idegek osztályozása
Az összes s / m ideg topográfiailag nyaki, mellkasi, ágyéki, keresztcsonti és faroki idegekre van osztva. Az s/m idegpárok száma a nyaki és a caudalis kivételével megfelel a csigolyák számának.
1) Nyak s/m ( n. méhnyak ) 8 pár mennyiségben lép ki az intervertebralis foramenen keresztül, és dorsalis és ventrális ágakra oszlik. Mind a dorsalis, mind a ventrális nyaki s/m idegek plexusokat alkotnak egymással.
a ) Háti ágak(r.dorsalis) beidegzik a fej féltüskés m.-ét, a nyaki tüskés m.-t, a leghosszabb nyakm.-t, a foltszerű m.-t, a trapéz m-t ..., bőrtakaró. A különálló ágakat egy bizonyos lefolyás és beidegzési zóna jellemzi, ezért különleges nevet kapnak.
Tartalmazzák nagy occipitalis ideg (n. occipitalis major), az occipito-atlanti, atlanto-axiális ízületekre, azok izmaira és ennek a területnek a bőrére haladva.
Ezenkívül a 3., 4., 5., 6. nyaki s/m idegek háti ágai alkotják a mély nyakfonatot.
b) Ventrális ágak(r.ventralis) beidegzik a fej hosszú m-ét, a nyak hosszú m-ét, a sternomandibularis m-t. A speciális ágak közé tartoznak:
A nagy fülideg (n. auricularis magnus) beidegzi az izmokat fülkagylóés a fej aljának bőre;
A phrenicus ideg (n. phrenicus) a mellüregbe megy, és a rekeszizomba ágazik;
Supraclavicularis ideg (n.supraclavicularis) elágazik a bőrben vállízület, váll és harmatfedő.
Ezen kívül az 5., 6., 7., 8. nyaki s/m idegek ventrális ágai és az 1., 2. mellkasi s/m idegek ventrális ágai vesznek részt a plexus brachialis (plexus brachialis) kialakításában. A plexus brachialis a scapula mediális felszínén, a pikkelyizomhoz képest ventrálisan helyezkedik el, és 8 fő ideg jön ki belőle, amelyek beidegzik a mellkasi végtagot.
2) Mellkasi s/m idegek ( n. thoracici ) , párjaik száma megfelel egy adott állatfaj csigolyáinak számának. A mellkasi s/m idegek is dorsalis és ventrális ágakra oszlanak.
a) Háti ágak beidegzik a gerincoszlop extensorait, háti fogazatú koponya m., rombusz m., trapéz m., bőr ....
b) Ventrális ágak 1 és 2 részt vesznek a brachialis plexus kialakulásában, a többit bordaközi idegeknek (n.intercostals) nevezik, és az azonos nevű erekkel együtt járnak a bordaközi terekben.
3) ágyéki s/m idegek ( n . lumbales ) . Számuk megfelel az ágyéki csigolyák számának.
A) Háti ágak Az ágyéki s/m idegeket a hát alsó részének, a gluteális m., a bőr és a koponya gluteális bőridegei (n.cutanei glutei craniales) beidegzik belőlük az extensorok.
b) Hasiágak alkotják az ágyéki plexust (plexus lumbalis). Ebből 6 fő ideg származik a hasfalak, a külső szaporodási szervek és a kismedencei végtag beidegzésére.
4) keresztcsonti s/m idegek ( n . szakrális ) . Számuk megfelel a keresztcsonti csigolyák számának.
a) Háti ágak beidegzik az extensorokat csípőizület, a far bőre és belőlük származnak a középső gluteális bőridegek (n.cutanei glutei media).
b) A hasi ágak alkotják a plexus sacralis (plexus sacralis). Ebből származik 5 fő ideg a kismedencei végtag és a medenceüreg szerveinek beidegzésére.
5) Caudalis s/m idegek ( n. caudales ) , 5-6 pár mennyiségben a caudalis plexust alkotják. A faroki s/m idegek háti (ventrális) ágai egyesülve alkotják a farok dorsalis (ventrális) idegét, amely a farok hegyéig fut.
GANGLIA APRÓI ÉS IDEGEK
A koponyaidegek (n.cranii) háziállatoknál 12 pár. Primitíven alakulnak ki, azaz. háti és hasi gyökereik megőrzik függetlenségüket. A koponyaidegek egy része - 5, 7, 8, 9 és 10 pár ganglionokat tartalmaz, ezért homológok a háti gerincvelői idegekkel, és a ganglionok nélküli idegek - ezek 3, 4, 6 és 12 pár homológ a ventrálissal s / m idegek. Ami az 1. és 2. párt illeti, eredetükben elkülönülnek az összes többi idegtől, és "az agy perifériára kiterjesztett részét" képviselik.
A koponyaidegek osztályozása. A beidegzés eredetétől, szerkezetétől és tárgyaitól függően a koponyaidegek három csoportra oszthatók: szenzoros, motoros és kevert.
Érzékszervi agyidegek fejlődésük a receptor apparátus fejlődésével és az érzékszervek megjelenésével függ össze. Ezek közé tartozik 1, 2 és 8 pár.
1) 1 pár - szaglóideg ( n. n. olfactorii , 15-20 szál) az orrüreg nyálkahártyájának szaglóhámjának receptorsejtjeinek folyamatai képződnek. Az ethmoid csont perforált lemezén keresztül behatolnak a szaglóhagymákba, és eljutnak a szaglóagy magjaihoz.
2) 2 pár látóideg ( n. optika ) a retina ganglionsejtek folyamatai alkotják, amelyek egyetlen vastag szárat alkotnak. Az optikai nyíláson keresztül a koponyaüregbe való belépés után a jobb és a bal látóideg rostjainak egy része részben keresztezi, és továbbhalad a látóidegbe, a diencephalon magok felé haladva.
3) 8 pár - vestibulocochlearis az ideget (n.vestibulocochlearis) két gyökér (vestibularis és cochlearis) alkotja, mindegyiken ganglionok találhatók (vestibularis - g.Vestibulare és cochlearis - g.cochleare). A ganglionokat szenzoros neuronok testei alkotják, amelyek dendritjei vesztibuláris és hangjelzéseket észlelnek. környezet. A vesztibuláris gyökér rostjai a belső hallókarban haladnak át és a negyedik agykamra alján végződnek, a cochlearis gyökér rostjai pedig az arcideggel haladnak, és a medulla oblongata trapéztestét alkotják.
Motoros agyidegek motoros idegrostok alkotják, amelyek az agytörzs motoros magjainak sejtjeinek folyamatai. Ezek közé tartozik a 3, 4, 6, 11 és 12 pár. A 3., 4. és 6. pár a három pre-auricularis szegmensből (premaxilláris, submandibularis, szublingvális) származó izmokat beidegzi.
1) 3 pár - okulomotoros ideg ( n. oculomotorius ) kilép a középagy magjaiból és az orbitális repedésen keresztül megjelenik a pályán. A szemizmok nagy részét beidegzi, és két ágra oszlik: háti és ventrális. A ventrális ágon található a paraszimpatikus ciliáris ganglion, amelyen keresztül a pupilla sphincteréhez vezet az út.
2) 4 pár - trochleáris ideg(n.trochlearis) a középagyi magokból jön ki, és az orbitális repedésen keresztül jelenik meg a pályán. A szem háti ferde izomzatát beidegzi és biztosítja a szemek forgását.
3) 6 pár - abducens ideg ( n. abducens ) kilép a medulla oblongata magjaiból és az orbitális repedésen keresztül megjelenik a pályán. A szem laterális egyenes izomzatát és a szemgolyó visszahúzóját beidegzi, aminek köszönhetően lehetővé válik a szemhéjak zárása.
4) 11 pár - járulékos ideg ( n. accessorius ) a koponya- és gerincgyökerek alkotják. Az S / m gyökerek az első hat nyaki szegmenstől, a koponyagyökerek pedig a medulla oblongata-tól indulnak. Összekötődve a gyökerek közös törzsként jönnek ki egy szakadt lyukon keresztül. A medulla oblongata-ból származó koponyarostok azonban a 10. párba (vagusideg) szövődnek, és abban képezik a visszatérő ideget. A gerincrostok a brachiocephalic m., a trapezoid m. és a sternomandibularis m. felé (11 pár, önálló idegként, csak emlősökben különül el a vagustól) érkeznek.
5) 12 pár - hipoglossális ideg ( n. hypoglossus ) a medulla oblongata magjaiból a hyoid foramen keresztül lép ki. Kommunikációba lép az első nyaki s / m-ideggel, és a hipoglossális ideg hurkot képez. Beidegzi a nyelv és a nyálcsont izmait, amelyek a kopoltyú alatti myotomából alakultak ki. Csak hüllőknél vált agyideggé.
Vegyes agyidegek . Fejlődésük szorosan összefügg a kopoltyúkészülék kialakulásával és a fej elsődleges tagolódásával. Ezek közé tartozik az 5, 7, 9 és 10 pár.
1) 5 pár - trigeminus ideg ( n. trigeminus ) . Összehasonlító anatómiai és embriológiai adatok alapján az 5. pár a 3. és 4. agyidegek háti gyökere. Két gyökér (háti és ventrális) alkotja, amelyek a középső és a hátsó agy magjából nyúlnak ki. A dorsalis érzékeny gyökéren található a trigeminus ganglion - g.trigeminale (Gasserov). A gangliontól distalisan mindkét gyökér a koponyaüregben is közös törzsbe kapcsolódik, majd a törzs három idegre oszlik: szemészeti (n.ophthalmicus), maxilláris (n.maxillaris) és mandibularis (n.mandibularis). Ez az ideg a fő érzőideg a fogak, a bőr és a fej régió nyálkahártyái számára, valamint a rágóizmok motoros idege.
2) 7 pár - arc ideg ( n..facialis) Összehasonlító anatómiai és embriológiai adatok alapján a 7. pár mintegy a 6. agyidegek háti gyökere. Kilép a medulla oblongata magjaiból, az arccsatornán keresztül elhagyja a koponyaüreget köves csont. Az idegen lévő arccsatornában található a geniculate ganglion - g.geniculi. Ez az ideg a nyelv (ízlelőbimbók) fő érzékszerve, valamint az összes arcizmok motorja. Paraszimpatikus rostokat tartalmaz a nyálmirigyek számára.
3) 9 pár - glossopharyngealis ideg ( n. glossopharyngeus ) . A medulla oblongata magjaiból 4-5 gyökérnyire szakadt lyukon keresztül jön ki. A koponyaüreg elhagyásakor köves ganglion - g.proximale - van, amelyet érzékeny neuronok testei alkotnak. Az általános érzékenységű ideg a nyelvgyökér, a palatinus függöny és a garat, valamint a motoros ideg a garattágítók számára. Paraszimpatikus idegrostokat tartalmaz a nyálmirigyek számára. A fül mögötti myotómák csökkenése miatt nincs hozzá megfelelő motoros gyökér.
4) 10 paravagus ideg ( n. vagus ). A medulla oblongata magjaiból (szenzoros, motoros, paraszimpatikus) 10-15 gyökérrel kiszakadt lyukon keresztül jön ki. A koponyaüregből való kilépéskor van egy jugularis ganglion - g. proximalis, és a szimpatikus törzshöz kapcsolva - csomós ganglion - g. disztális. A vagus ideg összetett összetételű, a nyak, a mellkas és a hasüreg szerveinek paraszimpatikus beidegzését végzi, valamint érzékszervi és motoros rostokat (garat és gége izmait) is tartalmaz. Az autonóm idegrendszerhez tartozik.
Így a koponyaidegek mentén (5, 7, 8, 9, 10) koponya ganglionok találhatók, melyeket érző idegsejtek testei alkotnak. Ugyanabban az idegben haladnak át a motoros (korábban zsigeri) rostok, amelyek a távoli múltban a kopoltyúizmokat szolgálták. Emlősöknél a kopoltyúizmok származékait beidegzik: rágó m. (5 pár); m. utánzás (7 pár); toroktágító (9 pár); a garat szűkítői, a gégeizmok, a belső szervek simaizomzata (10 pár); trapéz és brachiocephalic m. (11 pár).