A gerinc ganglion szövettana. Idegrendszer. Gerincvelő. Ideg. Gerinc ganglion. Cseljabinszki Állami Orvosi Akadémia

Magán szövettan.

1. Gerinc csomók fusiform alakú és sűrű rostos kötőszövet kapszulával borított. Perifériáján ál-unipoláris idegsejtek testeinek sűrű csoportjai találhatók, és a központi részt azok folyamatai és az erek hordozó vékony réteg aegdoneuria foglalják el.

Ál-unipoláris idegsejtek gömb alakú test és jól látható maggal rendelkező könnyű mag jellemzi. Megkülönböztetem a nagy és a kis sejteket, amelyek valószínűleg eltérnek a vezetett impulzusok típusától. Az idegsejtek citoplazmája számos mitokondriumot, a GRES ciszternáit, a Golgi komplex elemeit és lizoszómákat tartalmaz. A gerincvelői idegsejtek olyan neurotranszmittereket tartalmaznak, mint az acetilkolin, glutaminsav, szamosztatin, kolecisztokinin, gasztrin.
2. Háti agy-ben találhatók gerincvelő csatornaés lekerekített zsinór megjelenése van, kiszélesedett a nyaki és ágyékiés tele van egy központi csatornával. Két szimmetrikus feléből áll, amelyeket elöl egy középső hasadék, utólag egy középső horony oszt el, és szegmentális szerkezet jellemzi.

szürke anyag keresztmetszetében pillangónak tűnik, és párosított elülső, hátsó és oldalsó szarvakat tartalmaz. Mindkét szimmetrikus rész szürkeállományának szarvai gerincvelő egymáshoz kapcsolódnak a központi szürke commissure (tapadások) területén. A szürkeállományban vannak testek, dendritek és részben axon neuronok, valamint gliasejtek. Az idegsejtek testei között van egy neuropil-hálózat, amelyet az idegrostok és a gliasejtek folyamatai képeznek.

fehér anyag a gerincvelőt szürkék veszik körül, és az elülső és a hátsó gyökerek szimmetrikus háti, oldalsó és hasi zsinórokra osztják. Hosszirányú idegrostokból áll, amelyek leszálló és emelkedő utakat alkotnak.
3. Ugat féltekék nagy agy a képernyő típusának legmagasabb és legösszetettebben szervezett idegközpontja, amelynek tevékenysége biztosítja a különböző testfunkciók és komplex viselkedésformák szabályozását.

Citoarchitektonika ugat nagy agy. A kéreg többpólusú neuronjai nagyon változatosak. Köztük vannak piramisszerű, csillagképes, fusiform, pókféle és vízszintes neuronok. Piramisszerű a neuronok alkotják az agykéreg fő és legkülönlegesebb formáját; méretük 10 és 140 mikron között változik. Hosszúkás háromszög alakú testük van, amelynek csúcsa a kéreg felszínére néz. A kéreg neuronjai lazán határolt rétegekben helyezkednek el. Mindegyik réteget bármelyik típusú sejt túlsúlya jellemzi. A kéreg motoros területén 6 fő réteg található: 1. Molekuláris 2. Külső szemcsés 3. Piramis neuronok 4. Belső szemcsés 5. Ganglionos 6. Polimorf sejtek rétege.

A kéreg moduláris szervezése. A neuronok ismétlődő blokkjait az agykéreg írja le. 200-300 mikron átmérőjű hengerek vagy oszlopok formájában vannak. függőlegesen halad át a kéreg teljes vastagságán. Az oszlop a következőket tartalmazza: 1. Afferens utak 2. Helyi kapcsolatok rendszere - a) axo -axon sejtek b) kandeláber sejtek c) kosársejtek d) sejtek dupla csokor dendritekkel f) axonköteggel rendelkező sejtek 3. Efferens utak

Hemato- encephalicus gát ide tartozik: a) a vérkapillárisok endotéliuma b) az alapmembrán c) a perivascularis border gliamembrán
4. Kisagy a medulla oblongata és a pons varoli felett helyezkedik el, és az egyensúly központja, fenntartja az izomtónust, koordinálja a mozgásokat és irányítja az összetett és automatikusan végrehajtott motoros tevékenységeket. Két félgömb alkotja, nagy felszíni barázdákkal és kanyarulatokkal, valamint egy keskeny középső rész, és három pár láb köti össze az agy többi részével.

Ugat kisagy a képernyő típusú idegközpont, és a neuronok, az idegrostok és a gliasejtek rendkívül rendezett elrendezése jellemzi. Három réteget különböztetünk meg benne: 1. viszonylag kis számú kis sejtet tartalmazó molekuláris réteget. 2. ganglionos, amelyet egy nagy körte alakú sejtek testsora alkot. 3. szemcsés, nagyszámú sejt laposan fekszik.
5. Szervek érzéseket információt nyújt a külső környezet állapotáról és változásairól, valamint a szervezet saját rendszereinek tevékenységéről. Ezek képezik az analizátorok perifériás szakaszát, amely köztes szakaszokat és központi szakaszokat is tartalmaz.

Szervek szag. A szaglóanalizátort két rendszer képviseli - a fő és a vomeronasalis, mindegyik három részből áll: perifériás, köztes és központi. A fő szagszervet, amely az érzékszervi rendszer perifériás része, az orrnyálkahártya korlátozott területe képviseli, amely az orrüreg felső és részben középső orrnyálkahártyáját fedi le az emberekben. valamint a felső septum.

Szerkezet. A szaglás fő szerve, a szaglóelemző perifériás része egy rétegből áll rétegzett hám magassága 90 mikron, amelyben szagló neuroszenzoros sejtek vannak, amelyek támogatják és a bazális hámsejteket. A vomeronasalis szerv egy receptorból és egy légző részből áll. A receptor rész szerkezete hasonló a fő szagló szerv szaglóhámjához.A fő különbség az, hogy a vomeronasalis szerv receptor sejtjeinek szaglóklubjai felszínükön nem aktív mozgásra képes csillókat, hanem mozdulatlan microvillusokat hordoznak.
6. Szervek látomás a szem egy szemgolyóból áll, amely fotoreceptor (neuroszenzoros) sejteket tartalmaz, és egy segédberendezésből, amely magában foglalja a szemhéjakat, a könnyező készüléket és a szemmotoros izmokat.

Stenko szem almák három membrán alkotja: 1 külső rostos (a szklerából és a szaruhártyából áll), 2 középső vaszkuláris (beleértve a saját koroidát, csillóstestét és íriszét) és 3 belső retikuláris, amelyek az optikai idegvel kapcsolódnak az agyhoz.

1 Szálas burkolat- külső, sűrű, átlátszatlan szklerából áll, amely a hátsó 5/6 felületet borítja szemgolyó, a szaruhártya átlátszó elülső régió, amely az elülső 1/6.

2 Koroid magában foglalja a koroidát, a ciliáris testet és az íriszt. Maga a koroid táplálja a retinát, laza rostos kötőszövetből áll, nagy mennyiségű pigment sejttel.Négy lemezből áll. 1. szupvaszkuláris- külső, a sclera határán fekszik 2 vaszkuláris- tartalmaz artériák és vénák, amelyek vérellátást biztosítanak a choriocapillaris lemezhez 3. choriocapillaris- egyenetlen kaliberű kapillárisok lapított sűrű hálózata 4. basel- magában foglalja a kapillárisok alapmembránját.

b) a ciliáris test- a koroid vastagodott elülső része izomrostos gyűrű formájában, amely a fogazott vonal és az írisz gyökere között helyezkedik el.

3. Hálós héj-
7. Sclera- sűrű rostos kötőszövet alkotja, amely lapított kollagénszálakból áll.

Szaruhártya- Kívül domború átlátszó lemez, amely a közepétől a kerületig megvastagodik. öt réteget tartalmaz: elülső és hátsó hám, stroma, elülső és hátsó határvonal

Írisz- a koroid elülső része, amely elválasztja a szem elülső és hátsó kamráját. Az alapot egy laza kötőszövet képezi, amely nagy számú edényt és sejtet tartalmaz

Lencse-átlátszó, domború test, amelyet a ciliáris öv szálai tartanak.

Ciliaris test- a koroid vastagodott elülső része, amely úgy néz ki, mint egy izomrostos gyűrű, amely a fogazott vonal és az írisz gyökere között helyezkedik el.

Üvegszerű-átlátszó zselészerű tömeg, amelyet egyes szerzők speciális kötőszövetnek tartanak.
8. Háló héj- a szem belső fényérzékeny membránja. Ez a vizuális részre tagolódik, amely belülről a hátsót béleli, a szemgolyó nagy részét a fogazott vonalig. és az elülső vak rész, amely a ciliáris testet és az írisz hátsó felületét takarja.

Neuronok retina sugárirányban elhelyezkedő sejtek háromtagú láncát alkotják, amelyeket szinapszisok kapcsolnak egymáshoz: 1) neuroszenzoros 2) bipoláris 3) ganglionos.

Rúd neuroszenzoros sejtek- keskeny, megnyúlt perifériás folyamatokkal. Az eljárás külső szegmense hengeres alakú, és 1000-1500 membrántárcsát tartalmaz. A lemezmembránok a vizuális pigment rodopszint tartalmazzák, amely az A -vitamin fehérjét és aldehidjét tartalmazza.

Kúp neuroszenzoros sejtek szerkezetükben hasonlítanak a rúd alakúakhoz. A perifériás folyamatuk külső szegmensei kúposak, és a plazmolemma redőiből kialakított membrántárcsákat tartalmaznak. A kúpok belső szegmensének szerkezete hasonló a rudakéhoz, a magok nagyobbak és könnyebbek, mint a rúdsejtek, a központi folyamat a külső retikuláris rétegben háromszögletű tágulással zárul.
9. Szerv egyensúlyi magában foglalja a félkör alakú csatornák zsákjában, méhében és ampulláiban található speciális receptor zónákat.

Zacskó és királynő foltokat (macula) tartalmazó szakaszokat tartalmaznak, amelyekben a hártyás labirintus egyrétegű lapos hámját prizmásan helyettesítik. A makula 7,5-9 ezer érzékszervi hámsejtet tartalmaz, amelyeket vegyületek komplexei kötnek össze támogató sejtekkel és otolit membránnal borítják. A méh makulája vízszintes, a tasak makula pedig függőleges.

Szenzoros- hámsejtek számos mitokondriumot, kifejlesztett aEPS-t és egy nagy Golgi-komplexet tartalmaznak, az apikális póluson egy excentrikusan fekvő csilló és 40-80 különböző hosszúságú merev sztereokília található.

A félköríves csatornák ampullái nyúlványokat-ampullar gerinceket alkotnak, amelyek a csatorna tengelyére merőleges síkban helyezkednek el. A fésűkagyló prizmatikus hámmal van bélelve, amely ugyanazokat a sejteket tartalmazza, mint a makula.

Ampullar fésűkagyló szöggyorsulásokat észlelnek: amikor a test forog, endolimfáram keletkezik, amely eltereli a kupolát, ami a sztereocília hajlítása miatt stimulálja a szőrsejteket.

A szervfunkciók egyensúlya a gravitáció érzékeléséből, lineáris és globális gyorsulásokból áll, amelyek a központi idegrendszerbe továbbított idegjelekké alakulnak, koordinálják az izmok munkáját, ami lehetővé teszi az egyensúly fenntartását és a térben való navigációt.

Ampuláris kagylók észlelik a szöggyorsulásokat; amikor a test forog, endolimfáram keletkezik, amely eltéríti a fürdőt, ami a sztereocília hajlítása miatt stimulálja a szőrsejteket.
10. Szerv meghallgatás a cochleáris csatorna teljes hosszában helyezkedik el.

cochleáris csatorna A hártyás labirintus tele van endolimfával, és két csatorna veszi körül, amelyek perilimfás-timpanikus és vestibularis létrákat tartalmaznak. Mindkét lépcsővel együtt csontos kagylóba van zárva, és 2,5 fordulatot képez a központi csontrúd körül (cochleáris tengely). A csatorna háromszög keresztmetszetű, és az erek csíkjából kialakított külső fala együtt nő. Elkülönül a felette fekvő vestibularis lépcsőtől, a vestibularis membrántól, és az alatta lévő dobhártyától, a basilar lemeztől.

Spirális szerv receptor szenzoros-hámsejtek és számos támogató sejt alkotják: a) Az érző-hámsejtek afferens és efferens idegvégződésekhez kapcsolódnak, és két típusra oszlanak: 1) belső szőrsejtek-nagyok, körte alakúak, egyben helyezkednek el sorban, és minden oldalról teljesen körülvéve belső szegélyezett ketrecekkel. 2) prizmás alakú külső szőrsejtek a külső szegélyező sejtek köpenyes lenyomatában fekszenek. 3-5 sorban helyezkednek el, és csak a bazális és az apikális felületeken érintkeznek a támogató sejtekkel.
11. Szerv íz Az ízelemző készülék perifériás részét az ízlelőbimbókban található receptorhámsejtek képviselik. Észlelik az íz (étel és nem élelmiszer) ingereit, receptorpotenciált generálnak és továbbítanak az afferens idegvégződésekbe. ideg impulzusok.Az információ a szubkortikális és kortikális centrumokhoz megy.

Fejlődés. Az ízlelőbimbó sejtek fejlődésének forrása a papillák embrionális rétegzett hámja, amely differenciálódáson megy keresztül a nyelvi, glossopharyngealis és vagus idegek idegrostjainak végződéseinek indukáló hatása alatt.

Szerkezet. Mindegyik ízlelőbimbó ellipszoid alakú, és elfoglalja a többrétegű hámpapilla teljes vastagságát. 40-60 egymás mellett elhelyezkedő sűrű sejtből áll, amelyek között 5 típusú érzősejt található ("könnyű" keskeny és "könnyű" hengeres ), "sötét" támasztó, bazális fiatal differenciált és perifériás (perihemmális).
12. Artériák felosztva a három típus 1. rugalmas 2. izmos és 3. vegyes.

Artériák rugalmas típus nagy lumen és viszonylag vékony fal (az átmérő 10% -a) jellemzi, rugalmas elemek erős fejlődésével. Ide tartoznak a legnagyobb erek, az aorta és a pulmonális artéria, amelyekben a vér nagy sebességgel és nagy nyomás alatt mozog.

Artériák izomtípus elosztják a vért a szerveken és szöveteken keresztül, és a test artériáinak nagy részét alkotják; faluk jelentős számú IDM -sejtet tartalmaz, amelyek összehúzódva regisztrálják a véráramlást. Ezekben az artériákban a fal viszonylag vastag a lumenhez képest, és a következő tulajdonságokkal rendelkezik

1) Intimitás vékony, endotéliumból, poendoteliális szóból (csak nagy artériákban jól kifejezve), fenestrált belső rugalmas membránból áll.

2) középső héj- a legvastagabb; körkörösen elhelyezkedő simaizomsejteket tartalmaz rétegekben (10-60 réteg nagy artériákban és 3-4 réteg kicsi)

3) Adventitia alakul ki külső rugalmas membrán (a kis artériákban nincs) és laza rostos szövet, amely rugalmas szálakat tartalmaz.

Az artériák izmosak- rugalmas típus az elasztikus és az izmos artériák között helyezkednek el, és mindkettőnek vannak jelei. Mind a rugalmas, mind az izmos elemek jól láthatók a falakon
13. NAK NEK mikrocirkuláció csatorna 100 mikron alatti átmérőjű edények, amelyek csak mikroszkóp alatt láthatók a főszerep az érrendszer trofikus, légzőszervi, kiválasztó, szabályozó funkcióinak biztosításában, gyulladásos és immunreakciók kialakulásában.

Linkek mikrocirkuláció csatorna

1) artériás, 2) kapilláris és 3) vénás.

Az artériás kapcsolat arteriolákat és prekapillárisokat tartalmaz.

de) arteriolák- 50-100 mikron átmérőjű mikroedények; faluk három héjból áll, mindegyikben egy réteg sejt

b) előkapillárisok(prekapilláris arteriolák vagy metarteriolák) - 14-16 mikron átmérőjű, az arteriolákból kiinduló mikroedények, amelyek falában a rugalmas elemek teljesen hiányoznak

Kapilláris link kapilláris hálózatok képviselik, amelyek teljes hossza a testben meghaladja a 100 ezer km -t. A kapillárisok átmérője 3 és 12 mikron között van. A hajszálerek bélését az endotélium képezi, az alaphártya hasadékaiban különleges folyamatsejtek-periciták tárulnak fel, amelyek számos réscsomóponttal rendelkeznek az endothelsejtekkel.

Vénás link magában foglalja a posztkapillárisokat, a gyűjtő- és izomvénulákat: a) utókapillárisok - 12-30 mikron átmérőjű edények, amelyek több kapilláris összeolvadása eredményeként keletkeznek. b) 30-50 mikron átmérőjű gyűjtővenulák képződnek a posztkapilláris venulák összeolvadásának eredményeként. Amikor eléri az 50 mikron átmérőt, simaizomsejtek jelennek meg a falukban. c) Az izmos vénákat jól fejlett középső membrán jellemzi, amelyben a simaizomsejtek egy sorban helyezkednek el.
14. Arteriolák ezek az izomtípus legkisebb, legfeljebb 50-100 mikron átmérőjű artériás erek, amelyek egyrészt az artériákkal vannak összekötve, másrészt fokozatosan átjutnak a hajszálerekbe. Az arteriolákban három membrán van megőrizve: Ezeknek az ereknek a belső membránja endoteliális sejtekből áll, bazális membránnal, vékony szubendoteliális réteggel és vékony belső rugalmas membránnal. A középső héjat 1-2 réteg simaizomsejt alkotja spirális irányban. A külső héjat laza rostos kötőszövet képviseli.

Venules- a venuláknak három típusa létezik: posztkapilláris, kollektív és izmos: a) posztkapillárisok - 12-30 mikron átmérőjű edények, amelyek több kapilláris összeolvadása következtében keletkeznek. b) 30-50 mikron átmérőjű gyűjtővenulák képződnek a posztkapilláris venulák összeolvadásának eredményeként. Amikor eléri az 50 mikron átmérőt, simaizomsejtek jelennek meg a falukban. c) Az izmos vénákat jól fejlett középső membrán jellemzi, amelyben a simaizomsejtek egy sorban helyezkednek el.
15. Erek nagy kör a vérkeringés végzi a vér kiáramlását a szervekből, részt vesz a csere- és lerakódási funkciókban. Különbséget kell tenni a felszíni és a mély vénák között, és az utóbbiak dupla mennyiségben kísérik az artériákat. A vér kiáramlása a posztkapilláris venulák mentén kezdődik. az alacsony vérnyomás és az alacsony véráramlási sebesség határozza meg a rugalmas elemek viszonylag gyenge fejlődését a vénákban és nagy nyújthatóságukat.

Az idegcsomók (ganglionok) - a központi idegrendszeren kívüli neuroncsoportok - érzékeny (érzékszervi) és autonóm (autonóm).

Az érzékszervi (érzékszervi) idegcsomók pszeudo-unipoláris vagy bipoláris (spirál- és vestibularis ganglionokban) afferens idegsejteket tartalmaznak, és a gerincvelő (gerinc- vagy gerincvelői csomópontok) és a koponyaidegek (V, VII, VIII) háti gyökerei mentén helyezkednek el. , IX, IX,

Gerinc csomópontok

A gerinc (gerinc) csomópont (ganglion) orsó alakú, és sűrű rostos kötőszövet kapszula borítja. Perifériáján ál-unipoláris neuronok testeinek sűrű csoportjai találhatók, és a központi részt azok folyamatai és a közöttük elhelyezkedő vékony endoneuriumrétegek foglalják el, amelyek az erek hordozói.

A pszeudo-unipoláris neuronokat gömb alakú test és világos mag, jól látható nukleolussal jellemzik. Nagy és kis sejteket különböztetünk meg, amelyek valószínűleg eltérnek a vezetett impulzusok típusától. Az idegsejtek citoplazmája számos mitokondriumot, a GRES ciszternáit, a Golgi komplex elemeit és lizoszómákat tartalmaz. Mindegyik idegsejtet szomszédos lapított oligodendroglialis sejtek (köpeny gliociták vagy műholdsejtek) rétege veszi körül, kis lekerekített magokkal; a gliamembránon kívül egy vékony kötőszövet található. Egy folyamat eltávolodik az ál-unipoláris neuron testétől, és T-alakú módon afferens (dendritikus) és efferens (axonális) ágakra oszlik, amelyeket mielinhüvelyek borítanak. Az afferens ág a periférián ér véget a receptorokkal, az efferens ág a háti gyökérben belép a gerincvelőbe. Mivel az idegimpulzus egyik neuronról a másikra történő átváltása nem történik meg a gerincvelői csomópontokban, ezek nem idegközpontok. A gerincvelői idegsejtek olyan neurotranszmittereket tartalmaznak, mint acetilkolin, glutaminsav, P anyag, szomatosztatin, kolecisztokinin, VIN, gasgprin.

AUTONÓM (VEGETATIVE) CSOMÓK

Az autonóm (autonóm) idegcsomók (ganglionok) elhelyezkedhetnek a gerinc mentén (paravertebrális ganglionok), vagy előtte (prevertebralis ganglionok), valamint a szív, a hörgők, emésztőrendszer, hólyag, stb. (tramurális ganglionok) vagy a felszínük közelében. Néha úgy néznek ki, mint egy kicsi (több sejtből több tíz sejtbe) neuronok, amelyek egyes idegek mentén helyezkednek el, vagy intramuralisan helyezkednek el (mikroganglia). A preganglionikus rostok (mielin), amelyek olyan sejtfolyamatokat tartalmaznak, amelyek teste a központi idegrendszerben fekszik, alkalmasak a vegetatív csomópontokra. Ezek a rostok erősen elágazóak, és számos szinaptikus végződést képeznek a vegetatív csomópontok sejtjein. Emiatt a ganglion minden neuronján nagyszámú preganglionikus szál terminál konvergál. A szinaptikus átvitel jelenléte miatt az autonóm csomópontokat nukleáris típusú idegközpontoknak nevezik.

Az autonóm idegcsomók funkcionális jellemzőik és lokalizációjuk szerint szimpatikusra és parasimpatikusra oszlanak.

A szimpatikus idegcsomók (para- és prevertebralis) preganglionikus szálakat kapnak a sejtekből, amelyek a gerincvelő mellkasi és ágyéki szegmenseinek autonóm magjaiban találhatók. A preganglionos rostok neurotranszmittere az acetilkolin, a ganglion utáni rostok pedig a norepinefrin (kivéve a verejtékmirigyeket és néhányat) véredény kolinerg szimpatikus beidegzéssel). Ezen neurotranszmitterek mellett enkefalinokat, VIP -t, P -anyagot, szomatosztatint, kolecisztokinint észlelnek a csomópontokban.

A paraszimpatikus idegcsomók (intramurálisak, a szervekhez vagy a fej csomópontjaihoz közel helyezkednek el) preganglionikus szálakat kapnak a sejtekből, amelyek a medulla oblongata és a középső agy autonóm magjaiban, valamint a szakrális gerincvelőben helyezkednek el. Ezek a rostok a központi idegrendszert a III., VII., IX. És X. koponyaidegpár, valamint a gerincvelő szakrális szegmenseinek elülső gyökerei részeként hagyják el. Az acetilkolin neurotranszmitter a pre- és postganglionikus rostokban. Ezen kívül a mediátorok szerepét ezekben a ganglionokban a szerotonin, az ATP (purinerg neuronok) és esetleg néhány peptid játssza.

Többség belső szervek kettős autonóm beidegzéssel rendelkezik, azaz posztganglionikus szálakat kap a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokban elhelyezkedő sejtektől. A szimpatikus és paraszimpatikus csomópontok sejtjei által közvetített reakciók gyakran ellentétes irányúak (például a szimpatikus stimuláció fokozza, a paraszimpatikus pedig gátolja a szívműködést).

A szimpatikus és paraszimpatikus idegcsomók szerkezetének általános terve hasonló. A vegetatív csomópontot kötőszöveti kapszula borítja, és diffúzan vagy csoportosan elhelyezett többpólusú idegsejtek testeit tartalmazza, azok folyamatait mielinmentes vagy (ritkábban) mielinrostok és endoneuria formájában (köpeny gliociták). Gyakoriak a többmagvú és poliploid neuronok.

A szimpatikus csomópontokban a nagy sejtekkel együtt apró neuronokat írnak le, amelyek citoplazmája intenzív fluoreszcenciával rendelkezik az ultraibolya sugarakban, és kis intenzíven fluoreszkáló (MIF-) vagy kis szemcséket tartalmazó (MGS-) sejtek granulátumát tartalmazza. Sötét magok és kevés rövid folyamat jellemzi őket; A citoplazmatikus szemcsék dopamint, valamint szerotonint vagy noradrenalint tartalmaznak egyes sejtekben enkefalinnal kombinálva. A preganglionos rostok termináljai a MIF sejteken végződnek, amelyek stimulálása a dopamin és más mediátorok fokozott felszabadulásához vezet a perivaszkuláris terekbe, és esetleg a nagy sejtek dendritjein lévő szinapszisok területére. A MYTH sejtek gátló hatással vannak az effektor sejtek aktivitására.

Az intramuralis csomópontokat és a hozzájuk kapcsolódó utakat nagy autonómiájuk, szervezésük összetettsége és a mediátor -anyagcsere jellemzői miatt egyes szerzők az autonóm idegrendszer önálló metsimpatikus részlegeként különböztetik meg. Különösen a bél intramurális csomópontjaiban található idegsejtek teljes száma magasabb, mint a gerincvelőben, és a perisztaltika és a szekréció szabályozásában való kölcsönhatásuk összetettségét tekintve összehasonlítják őket egy miniszámítógéppel. Fiziológiailag a szívritmus -szabályozó sejtek láthatók ezen ganglionok idegsejtjei között, amelyek spontán aktivitással rendelkeznek, és szinaptikus átvitel révén "rabszolga" neuronokra hatnak, amelyek már befolyásolják az innervált sejteket.

Ha a vastagbél intramurális ganglionjainak egy része hiányzik a veleszületett betegségek (Hirschsprung -betegség) intrauterin fejlődésének hibája miatt, akkor szervműködési zavarok lépnek fel, az érintett görcsös szegmens feletti terület éles tágulásával.

Az intramurális csomópontokban háromféle neuront írnak le:

1) longaxon efferens neuronok (Dogel -sejtek)

I. típus) számszerűen túlsúlyban vannak. Ezek nagy vagy közepes méretű efferens neuronok, rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amelyek a csomóponton túl a működő szerv felé tartanak, és amelyek sejtjein motoros vagy szekréciós végződéseket képez

2) egyenlő távolságban lévő afferens neuronok (Dogel -sejtek)

Típusú) hosszú dendriteket és egy axont tartalmaznak, amely ezen a ganglionon túlnyúlik a szomszédosakba, és szinapszisokat képez az I. és III. Típusú sejteken. Ezek a sejtek nyilvánvalóan receptor egységként szerepelnek a helyi reflexívek összetételében, amelyek bezáródnak anélkül, hogy idegi impulzus lépne be a központi idegrendszerbe. Az ilyen ívek jelenlétét megerősíti a funkcionálisan aktív afferensek megőrzése, asszociatív és efferens neuronok az átültetett szervekben (például a szívben);

3) asszociatív sejtek (III. Típusú Dogel -sejtek) - helyi interkaláris idegsejtek, amelyek több I. és II. Típusú sejtet kapcsolnak össze folyamatukkal, morfológiailag hasonlóak a II. Típusú Dogel -sejtekhez. Ezen sejtek dendritjei nem lépik túl a csomópontot, és az axonok más csomópontokra irányulnak, szinapszisokat képezve az I. típusú sejteken.

GERINCVELŐ

A gerincvelő a gerinccsatornában helyezkedik el, és kerek zsinórnak tűnik, a nyaki és az ágyéki régióban kiszélesedik, és a központi csatorna átszúrja. Két szimmetrikus feléből áll, elölről középső hasadék, hátulról középső barázda választja el, és szegmentális szerkezet jellemzi; mindegyik szegmenshez pár elülső (ventrális) és pár hátsó (háti) gyökérpár kapcsolódik. A gerincvelőben szürkeállományt különböztetnek meg, amely középső részén helyezkedik el, és egy fehér anyagot, amely a periférián fekszik.

A keresztmetszetű szürkeállomány pillangó alakú, és magában foglalja a párosított elülső (ventrális), hátsó (háti) és oldalsó (oldalsó) szarvakat (valójában a gerincvelő mentén futó folyamatos oszlopok). a gerincvelő mindkét szimmetrikus részének szürkeállománya kapcsolódik egymáshoz egy barátjával a központi szürkehályog területén (tapadások). A szürkeállomány testeket, dendriteket és (részben) az idegsejtek axonjait, valamint gliasejteket tartalmaz. Az idegsejtek testei között van egy neuropil - egy hálózat, amelyet az idegrostok és a gliasejtek folyamatai alkotnak.

A gerincvelő citoarchitektikája. A neuronok a szürkeállományban találhatók, nem mindig élesen elhatárolt klaszterek (magok) formájában, amelyekben az idegimpulzusok sejtről sejtre váltanak (ezért nevezik őket nukleáris típusú idegközpontnak). Az idegsejtek elhelyezkedése, citológiai sajátosságaik, a kapcsolatok és funkciók jellege alapján B. Rexed tíz lemezt azonosított a gerincvelő szürkeállományában, rostro-caudalis irányba haladva. Az axonok domborzatától függően a gerincvelő neuronjai a következőkre oszlanak: 1) radikuláris neuronok, amelyek axonjai képezik az elülső gyökereket; 2) belső idegsejtek, amelyek folyamatai a gerincvelő szürkeállományán belül végződnek; 3) köteg neuronok, amelyek folyamata szálakból álló kötegeket képez a gerincvelő fehér anyagában az utak részeként.

A hátsó szarvak számos magot tartalmaznak, amelyeket kis és közepes méretű, többpólusú interkaláris idegsejtek alkotnak, amelyeken a gerincvelői ganglionok pszeudo-unipoláris sejtjeinek axonjai végződnek, és amelyek különféle információkat hordoznak a receptorokból, valamint a leszálló utak szálait. A hátsó szarvak nagy koncentrációban mutatnak ilyen neurotranszmittereket, például szerotonint, enkefalint, R anyagot.

Az interkaláris neuronok axonjai a) a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban fekvő motoneuronokon; b) szegmensközi kapcsolatokat alakítanak ki a gerincvelő szürkeállományán belül; c) menjen ki a gerincvelő fehér anyagába, ahol emelkedő és leszálló utakat (traktusokat) képeznek. Ebben az esetben az axonok egy része a gerincvelő ellentétes oldalára megy.

A gerincvelő mellkasi és szakrális szegmenseiben jól kifejeződő oldalsó szarvak az interkaláris idegsejtek testeiből származó magokat tartalmaznak, amelyek az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részeihez tartoznak. Az axonok a dendriteken és ezeknek a sejteknek a teste: a) pszeudo-unipoláris neuronok, amelyek a belső szervekben található receptorokból származó impulzusokat hordoznak, b) az autonóm funkciók szabályozó központjainak idegsejtjei, amelyek testei a velőhosszúságban helyezkednek el. Az autonóm idegsejtek axonjai, amelyek elhagyják a gerincvelőt az elülső gyökerek részeként, preganglionikus szálakat képeznek a szimpatikus és parasimpatikus csomópontok felé. Az oldalsó szarvak idegsejtjeiben az acetilkolin a fő közvetítő; számos neuropeptidet is kimutatnak - enkefalint, neurotenzinet, VIP -t, P anyagot, szomatosztatát, a kalcitonin génhez (PSKG) kapcsolódó peptidet.

Az elülső szarvak körülbelül 2-3 millió többpólusú motoros sejtet (motoneuront) tartalmaznak. A motoneuronok magokká egyesülnek, amelyek mindegyike általában több szegmensre nyúlik. Különbséget kell tenni a nagy (testátmérő 35-70 mikron) alfa-motoros idegsejtek és a kisebb (15-35 mikronos) gamma-motoros neuronok között.

A motoneuronok folyamatain és testein számos szinapszis található (mindegyikben több tízezer), amelyek izgató és gátló hatást fejtenek ki rájuk. A motoneuronokon

vége:

a) a gerinc csomópontok pszeudo-unipoláris sejtjeinek axonjai, amelyek kétneuronális (monosinaptikus) reflexíveket képeznek

b) interkaláris neuronok axonjai, amelyek teste a hátsó részen fekszik

a gerincvelő szarvai;

c) a Renshaw -sejtek axonjai, amelyek gátló axoszomatikus Ted -szinapszisokat képeznek ezekből a kis interkalált GABAerg neuronokból, az elülső szarv közepén helyezkednek el, és a motoros neuronok axonjai biztosítják őket;

d) a piramis és az extrapiramidális rendszer leszálló útjainak szálai, amelyek az agykéregből és az agytörzsből származó impulzusokat hordozzák.

A gamma motoneuronok, ellentétben az alfa motoneuronokkal, nincsenek közvetlen kapcsolatban a gerincvelői csomópontok szenzoros neuronjaival.

Az alfa -motoros idegsejtek axonjai Renshaw interkaláris sejtjeinek testén végződő gallérokat adnak le (lásd fent), és elhagyják a gerincvelőt az elülső gyökerek részeként, a vegyes idegekben a szomatikus izmokhoz vezetve, amelyeken neuromuscularis szinapszisokban végződnek (motoros plakkok). A gamma motoros neuronok vékonyabb axonjai azonos lefolyásúak és formájú végződésűek a neuromuscularis orsók intrafuzális szálain. Az elülső szarvsejtek neurotranszmitterje az acetilkolin.

A központi (gerinc) csatorna a szürkeállomány közepén fut a központi szürke commissure -ben (commissure). A cerebrospinális folyadékkal (CSF) van feltöltve, és egyetlen réteg köbös vagy prizmás ependyma -sejt van bélelve, amelynek csúcsfelületét microvillusok és (részben) csillók borítják, az oldalsókat pedig sejtközi csomópontok komplexei kötik össze.

A gerincvelő fehérállománya körülveszi a szürkeállományt, és az elülső és a hátsó gyökerek szimmetrikus háti, oldalsó és hasi zsinórra osztják. - Hosszirányú idegrostokból (főleg mielinből) áll, amelyek csökkenő és emelkedő utakat (traktusokat) képeznek. Ez utóbbiakat a kötőszövet és az asztrociták vékony rétegei választják el egymástól (ezek a traktusok belsejében is megtalálhatók). Mindegyik traktust az azonos típusú neuronok által alkotott szálak túlsúlya jellemzi; ezért a traktusok jelentősen különböznek a szálaikban lévő neurotranszmitterekben, és (mint a neuronok) monoaminerg, kolinerg, GABAerg, glutamatergikus, glicinerg és peptiderg . Az utak két csoportot foglalnak magukban: propriospinalis és supraspinalis utakat.

A propriospinális utak a gerincvelő saját útvonalai - amelyeket az interkaláris neuronok axonjai képeznek, amelyek kommunikációt folytatnak a különböző részei között. Ezek az utak főként a fehér és a szürkeállomány határán haladnak át az oldalsó és hasi zsinór összetételében.

A szupraspinalis útvonalak biztosítják a gerincvelő kommunikációját az agy szerkezeteivel, és magukban foglalják a felszálló gerinc és a leszálló cerebrospinális traktusokat.

A gerincvelő különféle érzékszervi információkat továbbít az agyba. E 20 traktus egy részét a gerincvelői sejtek axonjai képezik, míg a többséget a különböző interkaláris neuronok axonjai képviselik, amelyek teste a gerincvelő azonos vagy ellentétes oldalán helyezkedik el.

A cerebrospinális traktusok kommunikációt biztosítanak az agy és a gerincvelő között, és magukban foglalják a piramis és az extrapiramidális rendszereket.

A piramisrendszert az agykéreg piramissejtjeinek hosszú axonjai alkotják, és körülbelül egymillió mielinrosttal rendelkezik az emberekben, amelyek a medulla oblongata szintjén nagyrészt átmennek az ellenkező oldalra, és képezik az oldalsó és a hasi kortikát -gerinc traktusok. Ezen traktusok szálai nemcsak a motoros neuronokra, hanem a szürkeállomány interkaláris neuronjaira is kivetülnek. A piramisrendszer szabályozza a vázizmok, különösen a végtagok pontos önkéntes mozgását.

Az extrapiramidális rendszert neuronok alkotják, amelyek teste a medulla és a medulla oblongata és a pons magjában fekszik, az axonok pedig a motoneuronokon és az interneuronokon végződnek. Elsősorban a vázizmok tónusát szabályozza, valamint a testtartást és a test egyensúlyát fenntartó izmok tevékenységét.

Az anatómia során részletes információkat kapunk a gerincvelő útvonalainak topográfiájáról és vetületeiről.

A külső (felületes) határ gliális membrán, amely az asztrociták egyesített lapított folyamataiból áll, a gerincvelő fehér anyagának külső határát képezi, elválasztva a központi idegrendszert a PNS -től. Ezt a membránt behatolják az idegrostok, amelyek az elülső és a hátsó gyökereket alkotják.

Az idegrendszer központi és perifériás. A központi idegrendszer magában foglalja az agyat és a gerincvelőt, a perifériás - perifériás ideg ganglionokat, idegtörzseket és idegvégződéseket. Funkcionális alapon az idegrendszer szomatikusra és autonómra oszlik. A szomatikus idegrendszer az egész testet beidegzi, kivéve a belső szerveket, a külső és belső váladék mirigyeit és a szív- és érrendszert. Az autonóm idegrendszer mindent beidegz, kivéve a testet.

Az idegáramok mielinizált és mielinmentes afferens és efferens szálakból állnak; az idegek tartalmazhatnak egyes idegsejteket és egyedi ideg ganglionokat. Az idegekben kötőszövetrétegek vannak. Az egyes idegrostokat körülvevő laza kötőszöveti réteget endoneuriumnak nevezik; az idegrostok kötegét körülvevő-perineurium, amely 5-6 réteg kollagénszálból áll, a rétegek között neuroepitheliummal bélelt résszerű üregek vannak, folyadék kering ezekben az üregekben. Az egész ideget epineurium nevű kötőszövetréteg veszi körül. A perineuriumban és az epineuriumban erek és idegek találhatók.

ÉRZÉKENY IDEGES GANGLES a fej régióban és az érzékeny gerincben (ganglion spinalis) vagy a gerinc ganglionokban található. A gerincvelői gerinc a gerincvelő háti gyökerei mentén helyezkedik el. Anatómiailag és funkcionálisan a gerincvelők szorosan kapcsolódnak a hátsó és az elülső gyökerekhez, valamint a gerincvelői ideghez.

Kívül a ganglionokat egy kapszula (capsula fibrosa) borítja, amely sűrű kötőszövetből áll, amelyből a sztrómát alkotó kötőszöveti rétegek mélyen a csomópontba nyúlnak. A gerincvelői ganglionok érzékeny pszeudo-unipoláris neuronokat tartalmaznak, ahonnan egy közös folyamat távozik, többször is befonva az idegsejt kerek testét, majd axonra és dendritre oszlik.

Az idegsejtek a ganglion kerülete mentén helyezkednek el. Gliasejtek (gliocyti ganglii) veszik körül, amelyek gliahéjat képeznek az idegsejt körül. A gliahéjon kívül minden egyes idegsejt teste körül kötőszöveti hüvely található.

Az ál-unipoláris neuronok folyamatai közelebb helyezkednek el a ganglion középpontjához. A neuronok DENDRITjeit a gerincvelői idegek részeként a perifériára küldik, és receptorokkal fejezik be. GERINC

Az idegek a gerinc ganglion pszeudo-unipoláris idegsejtjeinek dendritjeiből állnak (érző idegrostok) és a gerincvelő elülső gyökerei (motoros idegrostok). Így a gerincideg keveredik. Az emberi test idegeinek nagy része a gerincvelői idegek ága.

A hátsó gyökerekben lévő PSEUDOUNIPOLAR NEURONOK AXONJAI a gerincvelőbe kerülnek. Ezen axonok egy része belép a gerincvelő szürkeállományába, és neuronjain szinapszisokkal zárul. Némelyikük vékony szálakat képez, amelyek P anyagot és glutaminsavat hordoznak, azaz közvetítők. A vékony rostok érzékeny impulzusokat vezetnek a bőrből (bőrérzékenység) és a belső szervekből (zsigeri érzékenység). Más, vastagabb rostok impulzusokat vezetnek az inakból, ízületekből és vázizmokból (proprioceptív érzékenység). A pszeudo-unipoláris neuron-spinalis ganglionok axonjainak második része belép a fehér anyagba, és finom (vékony) és ék alakú kötegeket képez, amelyeket a medulla oblongata-ba küld, és a gyengéd sejt neuronjain végződik. köteg, illetve az ék alakú köteg magja.

A gerincvelő (medulla spinalis) a gerincoszlop csatornájában található. A keresztmetszet azt mutatja, hogy a gerincvelő 2 szimmetrikus félből áll (jobb és bal). A két fél közötti határ áthalad a hátsó kötőszöveti septumon (commissure), a központi csatornán és a gerincvelő elülső bevágásán. A keresztmetszet azt is mutatja, hogy a gerincvelő szürke és fehér anyagból áll. A szürkeállomány (substantia grisea) a központi részben helyezkedik el, és egy pillangóhoz vagy a H betűhöz hasonlít. A szürkeállományban vannak hátsó szarvak (cornu posterior), elülső szarvak (cornu anterior) és oldalsó szarvak (cornu lateralis). Egy közbenső zóna (zona intermedia) található az elülső és a hátsó szarv között. A szürkeállomány közepén található a gerincvelő központi csatornája. Szövettani szempontból a SZÜRKE ANYAG neuronokból, azok folyamataiból áll, membránnal borítva, azaz idegrostok és neuroglia. Minden szürkeállomány neuron többpólusú. Közöttük vannak gyengén elágazó dendritű sejtek (izodendritikus neuronok), erősen elágazó dendritekkel (idiodendritikus neuronok) és közepes elágazású dendritekkel rendelkező köztes sejtek. A feltételesen szürkeállomány 10 Rexed lemezre oszlik. A hátsó szarvakat I-V lemezek, a köztes zónát-VI-VII lemezek, az elülső szarvakat VIII-IX lemezek és a központi csatorna körüli teret-az X lemez képviseli.

TANULMÁNYOS ANYAG a hátsó szarv (I-IV pl.). Ennek idegsejtjeiben

Az anyagot enkefalint (a fájdalom közvetítőjét) állítják elő. A lemezek I. és III. neuronja metenkefalint és neurotenzineket szintetizál, amelyek képesek gátolni a vékony gyökérszálakból (a gerincvelői neuronok axonjai) származó fájdalomimpulzusokat, amelyek P anyagot hordoznak. a IV-es lemez neuronjai, a gamma-aminosav-sav mediátort termelnek, amely gátolja az impulzus szinapszison való áthaladását). A kocsonyás anyag neurocitái elnyomják a bőrből (bőrérzékenység) és részben a belső szervekből (zsigeri érzékenység), részben pedig az ízületekből, izmokból és inakból érkező érzékeny impulzusokat (proprioceptív érzékenység). A különböző érzékszervi impulzusok vezetésével járó idegsejtek a gerincvelő bizonyos lemezeiben koncentrálódnak. A bőr- és zsigeri érzékenység összefügg a zselatinos anyaggal (I-IV. Lemez). A részben érzékeny, részben proprioceptív impulzusok áthaladnak a hátsó szarv saját magján (IV. Lemez), a mellkasi magon, vagy Clarke magján (V. lemez) és a mediális-köztes magon (VI-VII. Lemez)-proprioceptív impulzusok.

A GERINCSONY SZÜRKE NEURONJAI 1) köteg neuronok (neurocytus fasciculatus); 2) radikuláris neuronok (neurocytus radiculatus); 3) belső idegsejtek (neurocytus internus). A köteg és a gyökér neuronok magokká alakulnak. Ezenkívül a köteg neuronok egy része diffúz módon szétszórt a szürkeállományban.

A BELSŐ NEURONOK a hátsó szarvok szivacsos és kocsonyás anyagában, valamint az elülső szarvakban található Cajal -magban (VIII. Lemez) koncentrálódnak, és diffúz módon oszlanak el a hátsó szarvakban és a köztes zónában. A belső idegsejteken a spinális ganglionok pszeudo-unipoláris sejtjeinek axonjai szinapszisokban végződnek.

A hátsó szarv szivacsos anyaga (substantia spongiosa cornu posterior) főleg gliaszálak összefonódásából áll, amelyek hurkában a belső idegsejtek találhatók. Egyes tudósok a hátsó szarv szivacsos anyagát dorsomarginalis magnak (nucleus dorsomarginalis) nevezik, és úgy vélik, hogy e mag egyes részeinek axonjai csatlakoznak a spinothalamikus úthoz. Ugyanakkor általánosan elfogadott, hogy a szivacsos anyag belső sejtjeinek axonjai összekötik a spinális ganglionok pszeudo-unipoláris neuronjainak axonjait a gerincvelőik felének idegsejtjeivel (asszociatív neuronok) vagy az ellenkező fele neuronjai (commissural neuronok).

A hátsó szarv kocsonyás anyagát (substantia gelatinosa cornu posterior) a gliaszálak képviselik, amelyek között a belső idegsejtek találhatók. Minden szivacsos és kocsonyás anyagban koncentrált és diffúzan szétszórt idegsejt funkciója asszociatív vagy interkaláris. Ezek az idegsejtek asszociatív és commissural típusúak. Az asszociatív idegsejtek azok, amelyek összekötik a gerincvelői érzékszervi neuronok axonjait a gerincvelőik felének idegsejtjeinek dendritjeivel. A commissuralis neuronok olyan idegsejtek, amelyek összekötik a gerincvelői idegsejtek axonjait a gerincvelő másik felében található idegsejtek dendritjeivel. A Cajal mag belső idegsejtjei összekötik a gerincvelői ganglionok pszeudo-unipoláris sejtjeinek axonjait az elülső szarv motoros magjainak neuronjaival.

Az idegrendszer NUCLEI -i szerkezetében és működésében hasonló idegsejtek csoportjai. A gerincvelő szinte minden magja az agyban kezdődik, és a gerincvelő caudalis végén ér véget (oszlop formájában nyúlik).

GÉGNEURONOK NAGLÁJA: 1) a hátsó szarv saját magja (nucleus proprius cornu posterior); 2) a mellkasi mag (nucleus thoracicus); a köztes zóna mediális magja (nucleus intermediomedialis). Ezekben a magokban minden neuron többpólusú. Csomóknak nevezik őket, mert axonjaik, a gerincvelő szürkeállományát elhagyva, kötegeket (emelkedő utakat) képeznek, amelyek összekötik a gerincvelőt az agyvelővel. Funkciójuk szerint ezek az idegsejtek asszociatív-afferensek.

A HIDDER HORN SAJÁT magja középső részén található. Ebből a magból az axonok egy része az elülső szürke komiszúrába megy, átmegy az ellenkező felére, a fehér anyagba kerül, és az elülső (ventrális) gerincvelőt (traktus spinocerrebillaris ventralis) képezi. Ennek az útvonalnak a részeként mászó idegrostok formájában axonok lépnek be a kisagykéregbe. A saját magjuk idegsejtjeinek axonjai 2. része egy spinothalamikus utat (traktus spinothalamicus) képez, amely impulzusokat hordoz a vizuális dombok felé. Vastag radikuláris

rostok (a gerincvelői idegsejtek axonjai), amelyek proprioceptív érzékenységet közvetítenek (izmokból, inakból, ízületekből érkező impulzusok) és vékony gyökérrostok, amelyek impulzusokat hordoznak a bőrből (bőrérzékenység) és a belső szervekből (zsigeri érzékenység).

A MELLSŐ, VAGY CLARK NUCLEUS a hátsó szarv alapjának középső részében található. A gerincvelői idegsejtek axonjai által alkotott legvastagabb idegrostok alkalmasak a Clarke -sejt idegsejtjeire. Ezeken a szálakon keresztül a proprioceptív érzékenység (inak, ízületek, vázizmok impulzusai) átkerül a mellkasi magba. Ennek a magnak az idegsejtjeinek axonjai a fejük fehérállományába mennek, és a hátsó, vagy a háti gerincpályát (traktus spinocerebellaris dorsalis) alkotják. A mellkasi mag idegsejtjeinek axonjai mászó szálak formájában érik el a kisagykéreget.

A MEDIAL INTERMEDIATE NUCLEUS a köztes zónában található, a gerincvelő központi csatornája közelében. Ennek a magnak a köteg neuronjainak axonjai csatlakoznak a gerincvelő felének spinocerebelláris útjához. Ezenkívül a mediális-köztes mag kolecisztokinint, VIP-t és szomatosztatint tartalmazó neuronokat tartalmaz; axonjaik az oldalsó köztes mag felé irányulnak. A mediális-köztes mag idegsejtjeit vékony gyökérrostok (a gerincvelői idegsejtek axonjai), nem ülő mediátorok közelítik meg: glutaminsav és P anyag. Ezeken a szálakon keresztül a belső szervek érzékszervi impulzusai (zsigeri érzékenység) továbbadódnak a mediális-köztes mag idegsejtjeihez. Ezenkívül a proprioceptív érzékenységet hordozó vastag radikuláris szálak megközelítik a köztes zóna mediális magját. Így mindhárom mag köteg neuronjainak axonjai a kisagykéregbe, a hátsó szarv saját magjából pedig a látógumóba irányulnak. A ROOT -ból neuronok képződnek: 1) az elülső szarv magjai, köztük 5 mag; 2) az oldalsó köztes mag (nucleus intermediolateralis).

A LETERAL INTERMEDIATE NUCLEUS az autonóm idegrendszerre utal, és funkciójában asszociatív-efferens, nagy radikális idegsejtekből áll. A mag azon része, amely az 1. mellkas (Th1) és a 2. ágyéki (L2) szegmens szintjén helyezkedik el, beleértve a szimpatikus idegrendszert. A magnak az 1. szakrális (S1) szegmenshez caudálisan elhelyezkedő része a paraszimpatikus idegrendszerhez tartozik. Az oldalsó köztes mag szimpatikus részének neuronjai axonjai az elülső gyökerek részeként elhagyják a gerincvelőt, majd leválnak ezekről a gyökerekről, és a perifériás szimpatikus ganglionokba mennek. A paraszimpatikus osztódást alkotó neuronok axonjai az intramurális ganglionok felé irányulnak. Az oldalsó köztes mag idegsejtjeit az acetil -kolinészteráz és a kolin -acetiltranszferáz nagy aktivitása különbözteti meg, amelyek a mediátorok hasadását okozzák. Ezeket az idegsejteket radikálisnak nevezik, mert axonjaik elhagyják a gerincvelőt az elülső gyökerekben preganglionikus mielinizált kolinerg idegrostok formájában. A közbenső zóna oldalsó magját vékony gyökérrostok (a gerincvelői idegsejtek axonjai) közelítik meg, amelyek közvetítőként glutaminsavat hordoznak, szálak a köztes zóna középső magjából, rostok a gerincvelő belső idegsejtjeiből.

Az elülső szarv radikális neuronjai 5 magban helyezkednek el: oldalsó elülső, oldalsó hátsó, középső elülső, középső hátsó és központi. Ezeknek a magoknak a radikuláris neuronjainak axonjai a gerincvelőt a gerincvelő elülső gyökereinek részeként hagyják el, amelyek a gerincvelők érző idegsejtjeinek dendritjeivel kapcsolódnak össze, ami a gerincvelő ideg kialakulását eredményezi. Ennek az idegnek a részeként az elülső szarv radikális neuronjainak axonjai a vázizomszövet rostjaira irányulnak, és neuromuszkuláris végződésekkel (motoros plakkokkal) végződnek. Az elülső szarvak mind az 5 magja motoros. Az elülső szarv gyökér neuronjai a legnagyobbak a hátsó

agy. Ezeket radikálisnak nevezik, mert axonjaik részt vesznek a gerincvelő elülső gyökereinek kialakításában. Ezek a neuronok a szomatikus idegrendszerhez tartoznak. Ezek a szivacsos anyag, a kocsonyás anyag, a Cajal-mag belső neuronjainak axonjai, a gerincvelő szürkeállományában diffúz módon szétszórt idegsejtek, a gerincvelői ál-unipoláris sejtek, a szétszórt köteg-neuronok és a leszálló utak szálai az agyból származik. Ennek köszönhetően a motoros idegsejtek testén és dendritjein mintegy 1000 szinapszis képződik.

Az elülső szarvban a magok középső és oldalsó csoportjait különböztetjük meg. A radikális neuronokból álló oldalsó magok csak a gerincvelő nyaki és lumbosacralis megvastagodásának régiójában helyezkednek el. Ezen magok neuronjaiból az axonok a felső és alsó végtagok... A magok középső csoportja beidegzi a törzs izmait.

Így a gerincvelő szürkeállományában 9 fő magot különböztetünk meg, amelyek közül 3 köteg neuronokból áll (a hátsó szarv saját magja, a mellkasi mag és a mediális-köztes mag), 6- radikális neuronokból áll (5 mag az elülső szarv és az oldalsó-köztes mag).

KIS (SZÓROTT) GÉL -NEURONOK szétszóródtak a gerincvelő szürkeállományában. Axonjaik elhagyják a gerincvelő szürkeállományát, és saját utakat képeznek. A szürkeállományt elhagyva ezeknek az idegsejteknek az axonjai leszálló és emelkedő ágakra vannak osztva, amelyek érintkezésbe kerülnek az elülső szarv motoros idegsejtjeivel. különböző szinteken gerincvelő. Így ha az impulzus csak 1 kis kötegsejtet ér el, akkor azonnal elterjed számos, a gerincvelő különböző szegmenseiben található motoros neuronra.

A gerincvelő fehér anyagát (substantia alba) mielin- és mielinmentes idegrostok képviselik, amelyek vaszkuláris utakat képeznek. A gerincvelő mindkét felének fehérállománya 3 zsinórra oszlik: 1) az elülső zsinór (funiculus anterior), amelyet az elülső bevágás és az elülső gyökerek határolnak; 2) az oldalsó zsinór (funiculus lateralis), amelyet az elülső és a a gerincvelő hátsó gyökerei; 3) a hátsó zsinór (funiculus dorsalis), amelyet a hátsó kötőszöveti septum és a hátsó gyökerek korlátoznak.

ELSŐ KÖRÖKBEN passz lefelé vezető utak az agy összekapcsolása a gerincvelővel; a HÁT KANATIKA -ban - a gerincvelőt és az agyat összekötő emelkedő utak; az OLDALI KANATIKÁBAN - csökkenő és emelkedő utakon egyaránt.

ALAPFELEMELÉSI ÚTMUTATÓK 5: 1) egy finom köteg (fasciculus gracilis) és 2) egy ék alakú köteg (fasciculus cuneatus) a gerincvelői érzékszervi neuronok axonjaiból, amelyek a hátsó zsinórban haladnak és a medulla oblongata-ban végződnek az azonos nevű magon (nucleus gracilis és nucleus cuneatus); 3) az elülső gerincvelő (tactus spinocerebellaris ventralis), 4) a hátsó gerincvelő (traktus spinocerebellaris dorsalis) és 5) a spinothalamicus traktus (traktus spinothalamicus) az oldalzsinórban fut.

Az elülső gerincvelőt a hátsó szarv saját magjának idegsejtjeinek axonjai és a köztes zóna mediális magja alkotja, amelyek a gerincvelő fehér anyagának oldalsó zsinórjában helyezkednek el.

A hátsó gerincvelőt a mellkasi mag idegsejtjeinek axonjai alkotják, amelyek a gerincvelő azonos felének oldalsó zsinórjában helyezkednek el.

A SPINOTHALAMIC WAY -t a hátsó szarv saját magjának idegsejtjeinek axonjai képezik, amely az oldalsó zsinórban található.

A PYRAMID WAYS a fő csökkenő út. Ezek közül kettő van: az elülső piramispálya és az oldalsó piramisút. A piramis utak az agykéreg nagy piramisaiból ágaznak le. A nagy piramisok axonjainak egy része keresztezés nélkül megy, és képezi az elülső (hasi) piramispályákat. A piramis neuronok egyes axonjai metszik a medulla oblongata -t és oldalsó piramispályákat képeznek. A piramis utak a gerincvelő szürkeállományának elülső szarvának motoros magjainál végződnek.

Nyúl gerincvelői ganglionja (112. ábra)

A készítmény világosan mutatja a gerinc ganglionjának lekerekített idegsejtjeit és a környező neurogliális sejteket - műholdakat (műholdakat).

A gyógyszer elkészítéséhez az anyagot fiatal kis emlősökből kell venni: tengerimalac, patkány, macska,

1 - az idegsejt magja, 2 -citoplazma, 3 - sejtek - műholdak, 4 - a kötőszöveti kapszula sejtjei, 5 - kötőszöveti sejtek, 6 - gerinc ganglion hüvely

egy nyúl. A nyúlból vett anyag adja a legjobb eredményt.

Az újonnan leölt állatot a hátsó oldalról nyitják ki. A bőrt visszahúzzák, és az izmokat eltávolítják oly módon, hogy kiszabaduljon a gerinc. Ezután keresztirányú bemetszést végzünk az ágyéki régió gerincoszlopán keresztül. Bal kézzel a gerinc fejét felemelik, és a gerincet a gerincoszlop mentén felszabadítják az izmoktól. Olló hegyes végű, így két hosszanti

metszéssel, óvatosan távolítsa el a csigolyák íveit. Ennek eredményeként a gerincvelő kinyílik a tőle kinyúló gyökerekkel és az utóbbival társított párosított íny ganglionokkal. Szükséges a ganglionok kiemelése a gerinc gyökereinek levágásával. Az így izolált gerincvelő ganglionokat Zenker keverékében rögzítik, paraffinba ágyazzák, és 5-6 μ vastagságú metszeteket készítenek. A metszeteket timsóval vagy vas -hematoxilinnel festjük.

A gerinc ganglionja érzékeny idegsejtekből áll, folyamatokkal, neurogliákkal és kötőszövetekkel.

Az idegsejtek nagyon nagyok, lekerekítettek; általában csoportokban vannak. Protoplazmájuk finom szemcsés és homogén. A kerek fénymag általában nem a sejt közepén van, hanem valamelyest a szélére tolódik. Kevés kromatint tartalmaz, sötét sötét szemcsék formájában, szétszórva a magban. A sejtmag héja jól látható. A magnak kerek, szabályos magja van, amely nagyon intenzíven színeződik.

Minden idegsejt körül kicsi kerek vagy ovális magok láthatók jól látható maggal. Ezek a műholdak magjai, vagyis az idegsejtet kísérő idegsejtek. Ezenkívül a műholdakon kívül egy vékony kötőszövetréteget láthat, amely a műholdakkal együtt egyfajta kapszulát képez minden idegsejt körül. A kötőszöveti rétegben vékony kollagénrost-kötegek és orsó alakú fibroblasztok láthatók. Nagyon gyakran egyrészt az idegsejt, másrészt a kapszula közötti készítményen van egy üres tér, amely annak a ténynek köszönhető, hogy a sejtek valamelyest összenyomódnak a fixáló hatása alatt.

Minden egyes idegsejtből egy folyamat távozik, amely ismétlődően vonaglik, és összetett glomerulust képez az idegsejt közelében vagy körül. A sejt testétől bizonyos távolságban a folyamat T alakban ágazik el. Ennek egyik ága - a dendrit - a test perifériájára megy, ahol különböző érzékeny végződések része. Egy másik ág - neuritis - keresztül a hátsó gerincgyökér belép a gerincvelőbe, és a gerjesztést a test perifériájáról a központi idegrendszerre továbbítja. A gerincvelői idegsejtek pszeudo-unipoláris sejtekhez tartoznak, mert csak egy folyamat hagyja el a sejttestet, de nagyon gyorsan kettéosztódik, amelyek közül az egyik funkcionálisan neuritnak felel meg, a másik pedig dendritnek. Az imént leírt módszerrel feldolgozott készítményen az idegsejtből közvetlenül kiinduló folyamatok nem látszanak, de ágaik, különösen a neuritok, jól láthatók. Csomókban haladnak át az idegsejtek csoportjai között. Hosszirányú

Vágáskor keskeny halványlila szálak, timsó -hematoxilinnel való festés után vagy világosszürke, vas -hematoxilinnel való festés után. Közöttük a Schwann syncytium megnyúlt neurogliális magjai, amelyek a neurit pépét képezik.

A kötőszövet burok formájában veszi körül az egész gerinc ganglionját. Sűrűn fekvő kollagénszálakból áll, amelyek között fibroblasztok vannak (a készítményen csak hosszúkás magjaik láthatók). Ugyanez a kötőszövet behatol a ganglionba, és kialakítja annak strómát; idegsejteket tartalmaz. A sztróma laza kötőszövetből áll, amelyben meg lehet különböztetni a kis kerek vagy ovális maggal rendelkező dendritikus fibroblasztokat, valamint a különböző irányokban futó vékony kollagénrostokat.

Készíthet egy készítményt kifejezetten a sejtet körülvevő összetett folyamat bemutatására. Ehhez az imént leírt módszerrel izolált gerinc gangliont ezüsttel kezelik a Lavrent'ev módszer szerint. Ezzel a kezeléssel az idegsejtek sárgásbarna színűek, a műholdak és a kötőszöveti elemek nem láthatók; minden sejt közelében található, néha többször vágott, páratlan, fekete színű folyamat, amely a sejt testétől terjed ki.

Az idegrendszer biztosítja a test minden létfontosságú folyamatának szabályozását és kölcsönhatását a külső környezettel, valamint az immunrendszerrel és az endokrin rendszerrel. a test integráló rendszerei, vezető szerepet tölt be a szomatikus szervek fiziológiai szabályozásában és magasabb szellemi funkciókat biztosít: tudat, memória, gondolkodás.

Az idegrendszer hisztogenezise... Az idegszövet kialakulásának forrása a neuroektoderma, amelyből két fő primordia képződik: az idegcső és az idegi címer. A gerincvelő és az agy az idegcsőből fejlődik ki. Az idegi gerinc sejtjeiből - a gerinc- és vegetatív csomópontok neurocitái és makrogliái, a diffúz endokrin rendszer sejtjei, a mellékvese velő, a melanociták.

A gerincvelő fejlődését az idegcső oldalfalainak növekedése kíséri, míg a gerincvelő jövőbeli tetőjének és padlójának elemei jelentősen elmaradnak fejlődésükben. Az idegcső lumenje a gerinccsatornává válik. Az idegcső növekedése az agyi hólyagokba a jövő agy régiójában valamivel lassabban halad. Ennek oka az idegcső elülső részének egyes részeinek egyenetlen növekedése és a szekréciós folyamat által képződött folyadék nyomásának növekedése. Mivel a folyadék nyomása az idegcső hosszú tengelye mentén van irányítva, az elülső végén három kidudorodás vagy egymással összekapcsolt képződik. agyhólyag: előagy (prosencephalon), középagy (mesencephalon) és hátsóagy (rhombencephalon).

Az elülső agyhólyag két részre oszlik: a nagy vagy terminális agy primordiumára - telencephalonra és a diencephalon primordiumára - diencephalonra, amelynek oldalsó falaiból a szemhólyagok (későbbi kelyhek) fejlődnek - a retina primordiumai . A középső agyhólyag osztatlan marad, de létrehozza a középagyat. A hátsó agyhólyag a kisagy és a pons (a metencephalon) és a medulla oblongata (myelencephalon) rudimentjeire oszlik, éles határ nélkül az embrionális gerincvelőbe. Az agy felsorolt ​​részeinek további átalakulása a falak egyes részeinek egyenetlen növekedését, a különböző falak és barázdák kialakulását jelenti.

Disrafia fejlődési rendellenesség, amely a mezodermális és ektodermális eredetű szövetek hiányos lezárásával jár együtt a középső varrat mentén (a görög rhaphe - varratból) - a gerinc középvonala mentén. A gerinc diszfria megnyilvánulása a csigolyák (spina bifida) és a sagittálisan elhelyezkedő lágyrészek íveinek felhasadása, valamint a gerincvelői sérv különböző változatai, néha dermoid ciszták, lipomák és a „merev” terminál szindróma szál.

Anatómiailag az idegrendszer két részre oszlik központi(agy és gerincvelő) és kerületi(idegtörzsek, csomópontok és végződések). Fiziológiai szempontból autonóm, ill vegetatív szabályozza a belső szervek, erek, mirigyek és szomatikus, beidegzi a test többi részét. A reflexív az idegsejtek láncolata, amely idegimpulzust vezet az érzékszervi neuron receptorától a működő szerv effektor végéig.

Szomatikus reflexív legalább 2 neuronból áll: I neuron - érzékeny, perikariója a gerinc ganglionjában fekszik, hosszú dendrit terjed ki a perifériára, ahol egy receptorral végződik, az axon belép a gerincvelő hátsó szarvába, átmegy az elülsőbe kürt (vagy asszociatív neuronra vált), és szinapszist képez a II. II neuron - motoros vagy efferens, perikarionja a gerincvelő elülső szarvában fekszik, az axon elhagyja a gerincvelőt az elülső szarvakon keresztül, és a vázizomhoz megy, ahol kialakul az axo -izmos szinapszis.

Vegetativ idegrendszer 2 részre osztva - szimpatikusés paraszimpatikus. NAK NEKÁltalában minden szerv szimpatikus és paraszimpatikus beidegzést kap.

Központok szimpatikus idegrendszer a mellkasi és a felső ágyéki gerincvelő oldalsó szarvában helyezkednek el, és a reflexív legalább 3 neuronból áll. Az I. neuron érzékeny, perikarionja a gerinc ganglionjában fekszik, hosszú dendrit nyúlik ki a perifériára, ahol egy receptorral végződik, az axon belép a gerincvelő hátsó szarvába, átmegy az oldalsó szarvba (vagy asszociatívra vált neuron) és szinapszist képez a II. A második neuront preganglionikusnak nevezik, perikariója és dendritjei a gerincvelő oldalsó szarvában fekszenek, az axon elhagyja a gerincvelőt az elülső szarvakon keresztül, és a szimpatikus ganglionba megy, ahol szinapszisokat képez a harmadik neuronnal. A III neuron - amelyet postganglionikusnak vagy efferensnek neveznek, perikaryonja és dendritje a szimpatikus ganglionokban (pre- és paravertebralis ganglionokban) fekszik, az axon pedig elhagyja a gangliont, és az innervált szervhez megy, ahol szinaptikus kapcsolatok alakulnak ki.

Központok paraszimpatikus idegrendszer a keresztcsonti gerincvelő és az autonóm III, VII, IX, X pár koponyaideg oldalsó szarvában helyezkednek el, és a reflexív is legalább 3 neuronból áll. Az első neuron érzékeny, perikariója a gerinc ganglionjában rejlik, hosszú dendrit nyúlik ki a perifériára, ahol egy receptorral végződik, az axon belép az agyba vagy a gerincvelő oldalsó szarvába, és szinapszist képez a neuronnal II. II. Neuron, amelyet preganglionikusnak neveznek, perikariója és dendritjei a keresztcsonti gerincvelő oldalsó szarvában vagy a medulla oblongata -ban, a hídban, az axon elhagyják a gerincvelőt, vagy a koponyaidegek részeként a paraszimpatikus ganglionba kerülnek, ahol szinapszisokat alkot a harmadik neuronnal. III neuron - posztganglionikus; efferens, perikariója és dendritjei a paraszimpatikus ganglionokban fekszenek, az axon pedig elhagyja a gangliont, és az innervált szervhez megy, vagy már abban a szervben van, ahol szinaptikus kapcsolatok alakulnak ki.

A szimpatikus és paraszimpatikus autonóm reflexívek preganglionikus neuronjai általában kolinergek. A szimpatikus reflexívben lévő posztganglionikus neuronok adrenerg, a paraszimpatikus ívben pedig kolinerg neuronok. Az adrenerg struktúrákat hisztokémiai módszerekkel fedik fel a norepinefrin specifikus halványzöld fénye ultraibolya fényben, a szövet paraformaldehidgőzben történő előzetes feldolgozása után, kolinergikus - a bennük lévő kolieszteráz enzim tartalma. Morfológiailag különböznek a terminálisok szinaptikus hólyagjainak ultrastrukturális felépítésében: az adrenerg terminálisok közvetítője, a norepinefrin, 50–90 nm átmérőjű vezikulákban található, sűrű, 28 nm méretű szemcsékkel; acetilkolin - kisebb átmérőjű (30-50 nm) átlátszó buborékokban.

Idegközpont,összesített idegsejtek, többé -kevésbé szigorúan az idegrendszerben lokalizáltak, és részt vesznek a reflex megvalósításában, a test egyik vagy másik funkciójának szabályozásában vagy e funkció egyik oldalán. A legegyszerűbb esetekben több neuronból áll, amelyek külön csomópontot (ganglion) alkotnak. Nagyon szervezett állatoknál az idegközpontok a központi idegrendszer részét képezik, és sok ezer vagy akár millió idegsejtből állhatnak.

A morfofunkcionális szervezet jellege szerint megkülönböztetik őket:

1. Nukleáris típusú idegközpontok- amelyekben a neuronok látható rendezés nélkül helyezkednek el (autonóm ganglionok, a gerincvelő és az agy magjai)

2. Képernyő típusú idegközpontok- amelyben az azonos típusú funkciókat ellátó idegsejteket külön rétegek formájában állítják össze, hasonlóan a képernyőkhöz, amelyekre idegi impulzusokat vetítenek (agykéreg, kisagykéreg).

Az idegközpontokban az idegi izgalom konvergencia- és divergenciafolyamatai fordulnak elő, és működnek a visszacsatolási mechanizmusok.

Konvergencia- az idegimpulzusok különböző útvonalainak konvergenciája kisebb számú idegsejttel. A neuronoknak sejtvégződései lehetnek különböző típusok, amely biztosítja a különböző forrásokból származó hatások konvergenciáját.

Eltérés- az egyik idegsejt kapcsolatainak kialakulása sok mással, amelyek aktivitását befolyásolja, az impulzusok újraelosztását biztosítja a gerjesztés besugárzásával.

Visszacsatolási mechanizmusok lehetővé teszik az idegsejtek számára, hogy szabályozzák a hozzájuk érkező jelek mennyiségét, mivel axonális biztosítékaik interkalált sejtekkel vannak összekötve. Ez utóbbiak hatással vannak (általában gátló) mind az idegsejtekre, mind a hozzájuk konvergáló szálak végére.

Idegtörzsek- az idegek állhatnak mielin vagy nem myelinizált szálakból, vagy mindkettőből. Több kötőszöveti hüvelyt különböztetnek meg bennük: 1) az endoneurium, amely külön idegrostot vesz körül; 2) perineurium, amely körülveszi az idegrostok kötegét; H) az ideget körülvevő epineurium.

Idegcsomópont idegsejtek gyűjteménye a központi idegrendszeren kívül. Az idegcsomók lehetnek érzékenyés vegetatív... A felszínről egy kötőszöveti kapszula veszi körül őket, ahonnan a közbenső rétegbe nyúlnak. A csomópont neuronjai lehetnek pszeudo-unipolárisak (gerincvelői ganglionok) és többpólusúak (autonóm ganglionok). A gerincvelőt alkotó idegsejtek a perifériáján csoportokban helyezkednek el. A vegetatív csomópontokban a neuronok diffúz módon helyezkednek el. A neuronokon kívül a csomópont idegrostokat és gliocitákat is tartalmaz. A szimpatikus idegcsomók (idegi ganglionok) általában a szerven kívül helyezkednek el, a paraszimpatikusak pedig a szerv falán (intramuralis). A gerincvelő neuronjai érzékenyek, az autonóm neuronok pedig efferensek.

Gerincvelő fusiform alakú és sűrű rostos kötőszövet kapszulával borított. Perifériáján ál-unipoláris idegsejtek testeinek sűrű csoportjai találhatók, és a központi részt azok folyamatai és a köztük elhelyezkedő vékony endoneuriumrétegek foglalják el, amelyek az edényeket hordozzák.

Ál-unipoláris neuronok gömb alakú test és jól látható maggal rendelkező könnyű mag jellemzi. Nagy és kis sejteket különböztetünk meg, amelyek valószínűleg eltérnek a vezetett impulzusok típusától. Az idegsejtek citoplazmája számos mitokondriumot, a szemcsés endoplazmatikus retikulum ciszternáit, a Golgi -komplex elemeit és lizoszómákat tartalmaz. Mindegyik idegsejtet szomszédos lapított oligodendroglialis sejtek (köpeny gliociták vagy műholdsejtek) rétege veszi körül, kis lekerekített magokkal; a glia membránon kívül egy vékony kötőszöveti membrán található. Egy folyamat eltávolodik az ál-unipoláris neuron testétől, és T-alakú módon afferens (dendritikus) és efferens (axonális) ágakra oszlik, amelyeket mielinhüvelyek borítanak. Az afferens ág a periférián ér véget a receptorokkal, az efferens ág a háti gyökérben belép a gerincvelőbe. Mivel az idegimpulzus egyik neuronról a másikra történő átváltása nem történik meg a gerincvelői csomópontokban, nem idegközpontok. Az idegsejtek morfológiai osztályozása :

I. Nagy A-neuronok testméret 61-120 mikron. A 12-20 mikron vastagságú dendritek impulzusvezetési sebessége a legnagyobb - 75-120 m / s. Ízületek, inak, csíkos izomrostok érzékeny idegvégződéseit alkotják, azaz pro-prioreceptorok. Ezeknek a sejteknek az axonjai a Clarke-sejt sejtjein végződnek, a medulla oblongata vékony és ék alakú magjain.

2. Közepes B-neuronok 31-60 mikronos testmérettel. A dendritek 6-12 mikron vastagok, termináljaik Vater-Pacini-testeket és Meissner tapintási receptorait, valamint az izomorsók másodlagos végződéseit alkotják. Az idegimpulzus 25-75 m / s sebességgel halad. Az axonok szinapszisokat képeznek a hátsó szarv saját magjának idegsejtjein, a Clarke mag idegsejtjein, a vékony és ék alakú magokon.

3. Kis C-neuronok test átmérője 15-30 mikron. 0,5-5 mikron vastagságú dendritjeik 0,5-30 m / s sebességgel vezetnek impulzust. Ezek a szálak hőmérséklet- és fájdalom exteroreceptorokat képeznek. Az axonok szinapszisokat képeznek Roland anyagának idegsejtjein és a gerincvelő hátsó szarvának magján.

Neurokémiai osztályozás:

1. GABAerg neuronok.

2. Glutamát-ergikus neuronok.

3. Kolinerg neuronok.

4. Aszpartaterg neuronok.

5. Nitroxiderg neuronok.

6. Peptiderg neuronok (P anyag, kalcitonin, szomatosztatin, kolecisztokinin, VIP és Y-peptid).

A szimpatikus és paraszimpatikus idegcsomók szerkezetének általános terve hasonló. Vegetatív csomópont kötőszöveti kapszula borítja, és diffúzan vagy csoportosan elhelyezett többpólusú neuronok testeit tartalmazza, azok folyamatait mielinmentes vagy ritkábban mielinrostok és endoneuria formájában. Az idegsejtek teste szabálytalan alakú, excentrikusan elhelyezkedő magot tartalmaz, körülvéve (általában nem teljesen) a gliális műholdsejtek membránjai (köpeny gliociták). Gyakoriak a többmagvú és poliploid neuronok. BAN BEN szimpatikus ganglionok Ezenkívül vannak kis méretű idegsejtek MIF -sejtjei (kis intenzíven fluoreszkáló sejtek), amelyek gátló hatásúak és szabályozzák az impulzusok vezetését a preganglionikus szálakból a ganglion neuronokba, ahonnan a posztganglionális rostok távoznak.

A neuronokat intramurális csomópontokban írják le három típusa:

· Hosszú axon efferens idegsejtek (I. típusú Dogel-sejtek) számszerűen túlsúlyban vannak. Ezek nagy vagy közepes méretű efferens idegsejtek, rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amely kifelé tart a működő szerv felé, és amelynek sejtjein motoros vagy szekréciós végződéseket képez;

Az egyenlő távolságban lévő afferens neuronok (II. Típusú Dogel -sejtek) hosszú dendriteket és egy axont tartalmaznak, amely ezen a ganglionon túlnyúlik a szomszédos sejtekbe, és szinapszisokat képez az I. és III. Típusú sejteken. Ezek a sejtek nyilvánvalóan receptor egységként szerepelnek a helyi reflexívek összetételében, amelyek bezáródnak anélkül, hogy idegi impulzus lépne be a központi idegrendszerbe. Az ilyen ívek jelenlétét megerősíti a funkcionálisan aktív afferens, asszociatív és efferens neuronok megőrzése az átültetett szervekben (például a szívben);

Asszociatív sejtek (Dogel -sejtek) Típus III) - helyi interkaláris idegsejtek, amelyek több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze folyamataikkal, morfológiailag hasonlóak a II. típusú Dogel -sejtekhez. Ezen sejtek dendritjei nem lépik túl a csomópontot, és az axonok más csomópontokra irányulnak, szinapszisokat képezve az I. típusú sejteken.

Bélrendszeri idegrendszer(a görög enteronból - bél), a gerincesek autonóm idegrendszerének része, koordinálja a belső szervek izomelemeinek munkáját, amelyek ritmikus aktivitással rendelkeznek. Az érzékszervi motoros idegsejtek és a szívritmus-szabályozó sejtek szub-serosus, intermuscularis és submucosalis plexusai képviselik, amelyek az emésztőrendszer (nyelőcső, gyomor, belek), szív, Hólyag... Mediátorok - purinbázisok, acetilkolin, noradrenalin stb. (Összesen kb. 20). Az enterális idegrendszert a szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszerhez képest a legmagasabb fokú funkcionális autonómia és integrációs folyamatok jellemzik.

A terminális plexusok háromféle neuront tartalmaznak: afferens (szenzoros) neuronok, interneuronok (interneuronok) és efferens (motoros) neuronok. Az afferens neuronok a mechanoreceptorokkal és a kemoreceptorokkal együtt észlelik a kontroll objektummal kapcsolatos fizikai és kémiai információkat, és továbbítják azokat az interneuronoknak. Ez az információ az üreges szerv feltöltődési fokáról, tartalmának kémiai összetételéről és egyéb információkról szól. Az interneuronok a múlt és a jelen információi alapján vezérlőjeleket képeznek és proaktívan továbbítják az efferens neuronoknak. Az erőteljes idegsejtek integrálják az interneuronok információit, és vezérlőjeleket küldenek a szervfal simaizomrostainak, az erek és nyirokerek simaizomrostainak, a szekréciós endokrin, exokrin és más sejteknek. Pacemaker neuronok nem rendelkeznek szinaptikus bemenettel más neuronoktól, és pacemakerként (oszcillátorként) működnek. Úgy gondolják, hogy ezek a sejtek referenciajelet generálnak, amely biztosítja az ideghálózatok funkcionális elemeinek tevékenységének összehangolását.

Agangliosis Ez egy veleszületett betegség, amelyben nincsenek intesztinális idegsejtek (azaz intramurális ganglionok) a distalis vastagbél falában (gyakrabban a rectosigmoid régióban). Ez az úgynevezett aganglionikus hely állandó görcsös állapotban van, mivel nincsenek gátló hatások, amelyeket általában az intramurális idegsejtek gyakorolnak a bél simaizmára.

Gerincvelő a gerincvelő közepén elhelyezkedő szürkeállományból és a környező fehér anyagból áll. szürkeállomány többpólusú neuronok, neurogliociták, mielinmentes és vékony mielinszálak csoportjaiból áll. Az idegsejtek csoportjait, amelyek közös morfológiával és funkcióval rendelkeznek, ún magok... A vágás szürkeállománya pillangó alakú, és három fő típusú többpólusú neuronok képviselik:

1. Izodendritikus neuronok- filogenetikailag a legősibb típus, kevés hosszú és egyenes gyengén elágazó dendrittel. A közbenső zónában helyezkednek el, kis mennyiségben az első és a hátsó szarvban. Felelős az interoceptív érzékenységért.

2. Diodendritikus neuronok- nagyszámú, sűrűn elágazó dendrittel, amelyek összefonódnak, és úgy néznek ki, mint egy bokor vagy golyó. Ezek az idegsejtek az elülső szarv motoros magjaira, különösen a zselatinos anyagra és a Clarke -magra jellemzőek. Felelősek a fájdalomért, a tapintásért és a proprioceptív érzékenységért.

3. Allodendritikus neuronok- átmeneti forma, a dendritikus fa fejlettségi fokát tekintve köztes pozíciót foglal el. A hátsó szarv elülső és hasi részének háti részében található, a hátsó szarv saját magjára jellemző.

A szürkeállomány közepén a központi csatorna található gerincvelői folyadék... A csatorna felső vége kommunikál az IV kamrával, az alsó pedig a végkamrát alkotja. A szürkeállományban elülső, oldalsó és hátsó oszlopokat különböztetnek meg, keresztmetszetükön pedig az elülső, oldalsó és hátsó szarvakat. Az emberi gerincvelő mintegy 13 millió idegsejtet tartalmaz, amelyek 3% -a motoros neuron, 97% -a pedig interkaláris. Funkcionálisan a gerincvelő idegsejtjei 4 fő csoportra oszthatók:

1) motoros neuronok, vagy motoros - az elülső szarvak sejtjei, amelyek axonjai képezik az elülső gyökereket;

2) interneuronok- idegsejtek, amelyek információt kapnak a gerincvelő ganglionokból és a hátsó szarvakban helyezkednek el. Ezek a neuronok reagálnak a fájdalomra, hőmérsékletre, tapintásra, rezgésre, proprioceptív ingerekre;

3) szimpatikus, a paraszimpatikus neuronok főként az oldalsó szarvakban helyezkednek el. Ezen idegsejtek axonjai az elülső gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből;

4) asszociatív sejtek- a gerincvelő saját készülékének neuronjai, amelyek kapcsolatot létesítenek a szegmenseken belül és között.

A gerincvelő szürkeállományának középső zónájában (a hátsó és az elülső szarv között) van egy közbenső sejtmag (Cajal nucleus), amely olyan sejtekkel rendelkezik, amelyek axonjai 1-2 szegmenssel felfelé vagy lefelé mennek, és biztosítékot nyújtanak az idegsejteknek. az ipsi és a kontralateralis oldal, hálózatot alkotva. Hasonló hálózat van a gerincvelő hátsó szarvának csúcsán - ez a hálózat képezi az ún. kocsonyás anyagés ellátja a gerincvelő retikuláris képződésének funkcióit.

A gerincvelő szürkeállományának középső része túlnyomórészt rövid axonú orsó alakú sejteket (köztes idegsejteket) tartalmaz, amelyek összekötő funkciót látnak el a szegmens szimpatikus részei, az elülső és a hátsó szarv sejtjei között.

Motoros neuronok. A motoros neuron axonja a termináljaival több száz izomrostot beidegz, motoros neuron egységet képezve. Minél kevesebb izomrostot innervál egy axon, annál differenciáltabb, pontosabb mozgásokat végez az izom.

A gerincvelő motoros neuronjai funkcionálisan α- és
γ-neuronok.

α-motoros neuronok közvetlen összeköttetéseket alkotnak az izomorsó extrafuzális szálaiból származó érzékeny útvonalakkal, akár 20 000 szinapszissal rendelkeznek a dendritjeiken, és alacsony impulzusfrekvenciájuk van (10-20 másodpercenként).

γ-motoros neuronok, az izomorsó beidegző intrafuzális izomrostai közbenső idegsejteken keresztül kapnak információt állapotáról. Az intrafuzális izomrost összehúzódása nem vezet izomösszehúzódáshoz, de növeli az impulzusok gyakoriságát a rostreceptoroktól a gerincvelőig. Ezeknek az idegsejteknek magas a pulzusa (akár 200 másodpercenként).

Interneuronok. Ezek a köztes neuronok, amelyek másodpercenként akár 1000 -es frekvenciájú impulzusokat generálnak, háttér -aktívak, és akár 500 szinapszissal rendelkeznek a dendritjeiken. Az interneuronok feladata, hogy összeköttetéseket szervezzenek a gerincvelő struktúrái között, hogy biztosítsák az emelkedő és leszálló utak hatását a gerincvelő egyes szegmenseinek sejtjeire. Az interneuronok nagyon fontos funkciója a neuronális aktivitás gátlása, amely biztosítja a gerjesztési út irányának megőrzését. A motoros sejtekhez kapcsolódó interneuronok gerjesztése gátló hatással van az antagonista izmokra.

Neuronok szimpatikus megosztottság autonóm rendszerek a mellkasi gerincvelő szegmenseinek oldalsó szarvában helyezkednek el. Ezek a neuronok háttér-aktívak, de ritka pulzusszámuk van (3-5 másodpercenként). Neuronok paraszimpatikus osztály az autonóm rendszerek a gerincvelő szakrális részében helyezkednek el és háttér-aktívak.

fehér anyag nem tartalmazza az idegsejtek testét, és főként mielinszálakból áll, amelyek a gerincvelő emelkedő és leszálló útjait alkotják. A szürkeállomány kinövése (elülső, hátsó és oldalsó szarv) a fehér anyagot három részre osztja - az elülső, a hátsó és az oldalsó zsinórra, amelyek közötti határok az elülső és a hátsó gerincgyökerek kilépési helyei. Valójában a szarvak szürkeállomány folyamatos oszlopai, amelyek a gerincvelő mentén húzódnak.

A gerincvelő idegsejtjei közül háromféle sejt különböztethető meg: radikuláris, belső és köteg. A gyökérsejtek axonjai elhagyják a gerincvelőt az elülső gyökerek részeként. A belső sejtek folyamata szinapszisokban végződik a gerincvelő szürkeállományán belül. A köteg axonjai a fehér anyagban különálló szálkötegekként haladnak át, amelyek idegimpulzusokat szállítanak a gerincvelő egyes magjaiból a többi szegmensébe vagy az agy megfelelő részeibe, útvonalakat képezve. A gerincvelő szürkeállományának egyes területei jelentősen különböznek egymástól a neuronok, az idegrostok és a neuroglia összetételében.

Neuron magok elülső szarvak tartalmaz motoros neuronok, axonok amelyek kilépnek az elülső gyökérből és beidegzik a vázizmokat. Az interneuronok, amelyekre az információ a hátsó gyökerek rostjairól kerül át, a hátsó szarv zselatinos anyagában, saját magjában, Clark magjában és a hátsó zsinór magjaiban helyezkednek el, amelyek a gerincvelő határán helyezkednek el. a medulla oblongata, és a hátsó szarvak folytatásaként tekinthetők.

BAN BEN a szürkeállomány közbenső része van egy mediális közbenső mag, amelynek idegsejtjeinek axonjai az azonos oldal oldalsó zsinórjába kerülnek és a kisagy felé emelkednek. BAN BEN oldalsó szarvak a gerincvelő mellkasi és szakrális szegmenseinek szintjén található az oldalsó közbenső mag, amely a szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszerhez tartozik. Idegsejtjeinek axonjai az elülső gyökereken keresztül hagyják el a gerincvelőt, fehér összekötő ágak formájában különülnek el tőlük, és a szimpatikus ganglionokba mennek.

Hátsó szarvak diffúz elhelyezkedésű interkalált sejtekben gazdagok. Ezek kicsi, többpólusú asszociatív és commissuralis sejtek, amelyek axonjai az ugyanazon oldal (asszociatív sejtek) vagy az ellenkező oldal (commissuralis sejtek) gerincvelőjének szürkeállományán belül végződnek. A hátsó szarvakban szivacsos réteget, kocsonyás anyagot, a hátsó szarv saját magját és a Clarke mellkasi magját különböztetik meg. A szivacsos zóna és a kocsonyás anyag neuronjai kapcsolatot létesítenek a gerincvelő érzékeny sejtjei és az elülső szarv motoros sejtjei között, lezárva a helyi reflexíveket. A hátsó szarv közepén található a hátsó szarv saját magja, amelynek idegsejtjeinek axonjai átmennek az ellenkező oldalra az oldalsó zsinórba, és a kisagyba vagy a látógumóba mennek. A szarv tövében a mellkasi mag vagy Clarke magja található, idegsejtjeinek axonjai az azonos oldal oldalsó zsinórjába lépnek és a kisagy felé emelkednek. A Clarke mag idegsejtjei információt kapnak az izmok, inak és ízületek receptoraitól (proprioceptív érzékenység).

Az érzékszervi érzékenység térbeli orientációval rendelkezik a gerincvelőben. Exteroceptív érzékenység- fájdalom, hőmérséklet és tapintás - a kocsonyás anyag neuronjaira és a hátsó szarv saját magjára összpontosít. Zsigeri érzékenység- elsősorban a köztes zóna idegsejtjein. Proprioceptív- a Clarke-magon vékony és ék alakú magok.

A gerincvelő idegcsőből történő fejlődése során a neuronok 10 rétegbe vannak csoportosítva, ill Rexált lemezek... Hol I-V lemezek megfelelnek a hátsó szarvaknak, VI -VII. lemezek - a közbenső zónának, VIII -IX. lemezek - az elülső szarvaknak, X lemez - a központi csatorna közelében lévő zónának. Ez a lemezekre osztás kiegészíti a gerincvelő szürkeállományának szerkezetét a magok lokalizációja alapján. A keresztmetszeteken az idegsejtek nukleáris csoportjai világosabban láthatók, a sagittális szakaszokon pedig a lamelláris szerkezet jobban látható, ahol az idegsejtek Rexed oszlopokba vannak csoportosítva. A neuronok minden oszlopa egy adott területnek felel meg a test perifériáján.

A gerincvelő funkciója az egyszerű gerincreflexek (pl. Térdreflex) és az autonóm reflexek (hólyagösszehúzódások) koordináló központja, valamint kommunikációt biztosít a gerincvelői idegek és az agy között.

A súlyos gerinc trauma, amelyet bonyolít a gerincvelő károsodása kompresszió, zúzás, részleges vagy teljes szakadás formájában, továbbra is az egyik sürgős orvosi és szociális probléma modern orvosság mivel az áldozatok mély fogyatékosságához vezet. Jelenleg nem igazán létezik hatékony módszerek traumás gerincvelő -sérülés kezelése, különösen akkor, ha hónapok és évek teltek el a sérülés óta.

Úgy tartják, hogy a késés a regresszió klinikai megnyilvánulások a gerincvelő sérülése az idegszövet rendkívül alacsony helyreállító potenciáljával jár, valamint azzal a ténnyel, hogy a neurogenezis, azaz az idegsejtek képződése már a születéskor befejeződött, utána gyakorlatilag nem keletkeznek új idegsejtek. Általánosan elfogadott, hogy a központi idegrendszer neuronjai nem rendelkeznek mitotikus aktivitással, mert egyértelműen megállapították, hogy képtelenek a DNS -szintézis megismétlésére mind a születés utáni fejlődés folyamatában, mind a regenerációs reakció fokozódása során, kivéve a szagkéregben lévő idegsejteket. Eközben kiderült, hogy az agy és a gerincvelő idegsejtjei nem nélkülözik az egyén regenerálódásának képességét szerkezeti elemek, amelyet a nukleáris és citoplazmatikus organellák hiperplázia végez. Az elmúlt 10 évben számos olyan tényt szereztek be, amelyek azt mutatják, hogy az idegsejtek - beleértve a központi idegsejteket is - képesek axonjaikat regenerálni. Ugyanakkor az idegsejteknek az a képtelensége, hogy sérülésük után kielégítsék axonjaik regenerálódását, nem annyira a központi idegrendszer regenerálódásának alapvető lehetetlenségével, hanem a gerincvelői szövetben jelenlévő természetes visszatartó mechanizmusokkal van összefüggésben. a sérült axonok sarjadása.

BAN BEN kezdeti időszak, a sérülés pillanatától ~ 24 óráig, a gerincvelő szövetének mechanikai, elsődleges károsodása után néhány perc múlva kezdődik a másodlagos anyagcsere -károsodás stádiuma. Itt szerepet játszanak az iszkémiás károsodás mechanizmusai, amelyek az elsődleges sérülés fókusza körüli károsodott gerinc -keringés, trombózis, görcs és a kapilláris permeabilitás romlása, majd az agyszövet vazogén és későbbi citotoxikus ödémája miatt következnek be. Az agyi anyag károsodásának és halálának zónája kitágul a felszabadult proteolitikus enzimek, a Ca 2+ -ionok neuronokba és gliasejtekbe való belépése, az LPO aktiválása és az olyan folyamatok miatt, mint a fehérje-lipid szerkezetek hidrolitikus hasítása. A prosztanoidok, az arachidonsav metabolitjai - leukotriének, tromboxán, prosztaglandinok, valamint a neutrofil beszivárgás, valamint a mieloperoxidáz és az elasztáz szövetbe történő felszabadulása, kiterjeszti a károsodás területét, új nekrózisfókuszok kialakulásával stróma és parenchima a gerincvelő elsődleges sérüléssel szomszédos területein.

Később (több mint 24 órától 7 napig) a traumatikus nekrózis zónáját, amely tele van detritussal, makrofágok és neutrofilek tisztítják, valamint a mikrogliociták, az asztrociták hiperplázia kialakulása, az oligodendrociták vízelvezető formáinak megjelenése miatt, és az erek daganatai. A sérülés helye felett és alatt az egyes neuronok kromatolízise és halála folytatódik az apoptózis miatt. Növekedési izzók jelennek meg néhány idegroston. A végső szakasz legfeljebb három hónapig vagy tovább tart, amikor a hiba végső szerveződése gliális heg kialakulásával történik, a mikroglia és az asztrociták hiperplázia miatt, gyakori poszttraumás ciszta kialakulásával. Ebben az időszakban a morfológiai vizsgálatok továbbra is nyilvánvalóvá teszik az axonok több milliméteres terjedését az oldalakon vagy mélyen a hegben a végén lévő növekedési kúpoktól. Ebben a szakaszban kialakul az agykéreg motoros idegsejtjeinek kérgi rendellenessége. A korábbi nekrózis gócok cicatriciális szerveződése a végéhez közeledik, végleges ciszták képződnek a sérült területen.

A 20. század legelején feltevés merült fel a strukturális sérülések kiküszöbölésének és az idegsejtek közötti kapcsolatok helyreállításának lehetőségéről az idegszövet átültetésével a sérült területre.

Az embrionális gerincvelő szövetének fiatal és felnőtt állatok gerincvelőjébe történő átültetésekor a következők figyelhetők meg:

Az embrionális gerincvelő motoneuronjainak átültetése és differenciálása felnőtt állatok gerincvelőjének fehér és szürkeállományában,

Az átültetett idegsejtek migrációja 4-6 mm távolságra,

A beidegzés képessége izomszövet folyamatok a hídon keresztül a perifériás idegtől,

A hasüreg hiányzó neuronjainak pótlása,

A graftból származó axonok behatolása a befogadó agyába, legfeljebb 5 mm távolságra,

A gerincvelői rostok mielinizációja az embrionális gerincvelő szakaszainak átültetése során mielinhiányos fiatal egerek gerincvelőjébe.

Számos tanulmány foglalkozik az embrionális idegszövet sérült gerincvelőbe történő átültetésével, például 15 napos patkányembriók agykéregének átültetése a felnőtt patkányok gerincvelő egyoldalú keresztirányú átmetszésének helyére. hegképződés nélkül integrálódnak a befogadó agyába, piramis- és csillagsejtes neuronokat és axonokat, valamint a gazdaszervezet elvágott gerincvelői szálait tartalmazzák, átlépik a határt az ojtással, csíráznak és tovább nőnek a vezetők mentén. Újszülött egyoldalú sérülés után nyaki gerincvelő 14 napos embriók gerincvelő-transzplantációja elősegíti az axonális növekedést és a specifikus szupraspinalis bejutást a propriospinalis neuronokba. Az embrionális gerincvelő átültetett szövete megakadályozza az axotomizált rubrospinalis neuronok halálát, és támogatja a központi idegrendszer rostrális részeinek axonális biztosítékait.

A 14 napos embriók gerincvelő-átültetése közvetlenül a születés után, 8-12 hét elteltével, a fogadó gerincvelő hemisekciójának területére helyezve javítja a mozgásszervi funkciók helyreállítását (fő mancstartó, a hátsó lábak oldalirányú elfordulása, idő és hibák a háló platformon való átkeléskor). Amikor a 15 éves patkányembriók és a 7 hetes emberi embriók mellkasi gerincvelőjének töredékeit átültetik a felnőtt patkányok korábban sérült és ép gerincvelőjébe, a sejtes elemek differenciálódása, valamint az ideg- és gliasejtek kialakulása figyelhető meg. A graft jobban meggyökerezik az ép agy szürkeállományában.Az graft határán és a recipiens agyszövetében durva kötőszöveti heg keletkezik a sérült gerincvelőbe történő neurotranszplantáció során.

Hatékony a felnőtt állatok perifériás idegeinek átültetése a felnőtt állatok sérült gerincvelőjének hátsó szarvába, ami elősegíti az idegsejtek túlélését, az axonok növekedését, az interneuronális kapcsolatok kiépítését és a gerinc regenerálódásának sebességét axonok akár 2,14 mm / nap. Minimális kezdeti késleltetés a sérült gerincvelői axonok regenerálódásának sebességében perifériás neurotranszplantációban felnőtt patkányokban autotranszplantáció során ülőideg a sérült gerincvelő hátsó szarvában 4 nap, a benőtt növekedés maximális sebessége 2,14 mm / nap. A központi idegrendszer axonjainak legjobb csírázása a középső gerincvelő károsodása esetén figyelhető meg, amikor az embrionális gerincvelő szövetének károsodásának helyére történő átültetés történik, nem pedig a perifériás idegdarabok. Az első esetben az axonok a graftba nőnek, és elérik a gerincvelő ágyéki szegmenseit, míg a második esetben a grafton belül végződnek.

A gerincvelő -sérülések kezelése tekintetében nagy optimizmus társul a Schwann -sejttranszplantáció sikeréhez az axonális mielinizáció folyamatának helyreállítása érdekében.

Különös figyelmet érdemel a perifériás idegrendszer ganglionjainak intracerebrális transzplantációja. A spinalis ganglionok intracerebrális allotranszplantációja újszülött patkánykölyköknek immunszuppresszív gyógyszereket használva biztosítja ezen ganglionok idegsejtjeinek 12 hetes túlélését. Amikor a gerincvelő ganglionokat átültetik a fiatal patkányok nagy féltekéjébe azonos korú patkányokból, 5 héttel a transzplantáció után, a graft neuronok normál unipoláris alakúak és normál méretűek. Fejlettebbek a periventricularis régióban található graftok. A gerincvelői ganglionok agyon belüli transzplantációja során felnőtt patkányokba a túlélők axonjainak növekedése derült ki: neuronok.

A felső rész töredékének allotranszplantációjának vizsgálata nyaki csomópont a Sprog-Dole vonal újszülött és három hónapos patkányaitól a gerincvelő dorzális felszínéig és hasonló autotranszplantáció kimutatta a transzplantáció eredményeinek a donor életkorától való függését. Az újszülött állatok átültetése degeneráción megy keresztül, és a 2-3 hetes és 3 hónapos donorok oltványai túlélnek, és kapcsolatot létesítenek a recipiens agyával. Ebben az esetben van:

A befogadó agyi ereinek csírázása a ganglionban,

A befogadó neuronok migrációja a ganglionszövetbe,

· A recipiens asztrocitáinak testeinek és folyamatainak átültetett ganglionja vonzása.

Így a gerinc ganglionok átültetése során angiotróp, n -szirotróp, gliotróp hatás lép fel, amelynek kombinációja jelentősen megváltoztatja a befogadó agyának szerkezeti és funkcionális állapotát.