Dynamika ekosystému
Ekosystém zažíva rovnaké dynamické procesy ako jeho populácie a spoločenstvá: cyklickosť, zmena populácií a biocenóz atď.
Cyklickosť. Denná, sezónna a dlhodobá periodicita vonkajších podmienok a prejav vnútorných (endogénnych) rytmov organizmov, populačné výkyvy sa odrážajú celkom synchrónne v cyklickosť celé spoločenstvo - biocenóza.
Denné cykly sú najvýraznejšie vo vysokom kontinentálnom podnebí, kde je výrazný rozdiel medzi dennými a nočnými teplotami. Napríklad v piesočnatých púšťach Strednej Ázie v horúcom popoludňajších hodinách sa mnohé zvieratá schovávajú v dierach alebo sú v lete nočné a niektoré sa stávajú dennými v zime (hady, pavúky atď.). Denné rytmy sa však dodržiavajú vo všetkých geografických zónach a dokonca aj v tundre v polárny deň sa rastliny zatvárajú a otvárajú kvety v súlade s týmito rytmami.
Sezónna cyklickosť sa prejavuje v tom, že na určité obdobie „vypadnú“ z biocenózy skupiny zvierat a dokonca celé populácie, hibernujúce sa, v období diapauzy alebo strnulosti, s miznutím jednoročných tráv, opadávaním lístia atď. v slabej forme aj vo vlhkých tropických lesoch.
Dlhodobá cyklickosť sa prejavuje v dôsledku výkyvov klímy. Dlhodobú periodicitu zmien v populácii biocenózy, spôsobenú v priebehu rokov výrazne nerovnomernými zrážkami, s periodickým opakovaním sucha, dobre ilustruje opakovanie hromadných rozmnožovaní živočíchov, napríklad kobyliek (nálety kobyliek).
Dlhodobá cyklickosť môže súvisieť s vývojovými charakteristikami edifikačných rastlín. Napríklad v bukových lesoch uzavreté koruny viacročných stromov potláčajú vegetáciu nižších vrstiev, no akonáhle buk opadne, mladé stromy začnú rýchlo rásť a koruna sa obnoví. Takto sa obnovuje bukový prales, ktorý si v prírodných podmienkach vyžaduje cyklus 250 rokov.
Yu Odum (1986) chápe ekologickú sukcesiu ako celý proces vývoja ekosystému. Presnejšiu definíciu tohto javu uvádza N. F. Reimers (1990): „ nástupníctvo - postupná zmena biocenóz, ktorá postupne vzniká na rovnakom území (biotope) pod vplyvom prírodných faktorov (vrátane vnútorných rozporov samotných biocenóz) alebo vplyvom človeka. Zmeny v spoločenstve v dôsledku sukcesie sú prirodzené a sú spôsobené interakciou organizmov navzájom a s okolitým abiotickým prostredím.
Ekologická sukcesia nastáva v určitom časovom období, počas ktorého sa mení druhová štruktúra spoločenstva a abiotické prostredie jeho existencie až do kulminácie jeho vývoja – vzniku stabilizovaného systému. Taký stabilizovaný ekosystém volal menopauza. Systém je v tomto stave, keď má maximálnu biomasu na jednotku energie a maximálny počet symbiotických vzťahov medzi organizmami (Yu. Odum, 1975). Do tohto stavu však systém prechádza niekoľkými vývojovými štádiami, z ktorých prvé sa často nazývajú etapa prvých osadníkov. Preto v užšom zmysle nástupníctvo je sled komunít, ktoré sa v danej oblasti navzájom nahrádzajú.
Stabilita spoločenstva môže byť dlhodobá len vtedy, ak zmeny v životnom prostredí spôsobené niektorými organizmami sú presne kompenzované činnosťou iných s opačnými ekologickými požiadavkami. Táto podmienka sa poruší, keď sa naruší obeh látok a potom sa časť populácie, ktorá nevydrží konkurencii, nahradí inými, pre ktoré sú tieto podmienky priaznivé, a obnoví sa homeostáza.
Aby došlo k postupnosti, je potrebný voľný priestor. V závislosti od počiatočného stavu substrátu sa rozlišuje primárna a sekundárna postupnosť.
Primárna postupnosť - je to vtedy, ak sa tvorba spoločenstiev začína na pôvodne voľnom substráte a sekundárne nástupníctvo - Ide o postupné nahradenie jedného spoločenstva, ktoré existovalo na danom substráte, iným, dokonalejším pre dané abiotické podmienky.
Primárna postupnosť umožňuje sledovať formovanie komunít od samého začiatku. Môže sa vyskytnúť na svahu po zosuve pôdy alebo kolapse, na pieskovisku vytvorenom pri ústupe mora a zmene koryta rieky, na odkrytých eolických pieskoch púšte, nehovoriac o antropogénnych poruchách: čerstvý zárez, aluviálny pás morské pobrežie, umelé nádrže.
Rastliny spravidla začínajú prenikať do voľného priestoru najskôr spórami a semenami nesenými vetrom alebo vegetatívnymi orgánmi rastlín, ktoré zostávajú v susedstve. Príkladom primárnej sukcesie býva zarastanie nových území na severe krajiny smrekovým lesom.
Smrekový les je posledným klimaxovým stupňom vývoja ekosystému v klimatických podmienkach Severu, t.j. domorodá biocenóza. Najprv sa tu rozvíjajú brezové, jelšové a osikové lesy, pod korunami ktorých rastú smreky. Postupne brezu prerastajú a vytláčajú, pričom zaberajú priestor. Semená oboch druhov stromov ľahko prenáša vietor, ale aj keď klíčia súčasne, breza rastie oveľa rýchlejšie - o 6-10 rokov smrek sotva dosiahne 50-60 cm a breza - 8-10 Pod uzavretými korunami briez sa už objavuje vlastná mikroklíma, množstvo opadaného lístia prispieva k tvorbe špeciálnych pôd, usadzuje sa veľa živočíchov, objavuje sa pestrá bylinná pokrývka a vytvárajú sa konzorciá brezy s prostredím. A smrek naďalej rastie v takom priaznivom prostredí a napokon mu breza nemôže konkurovať priestorom a svetlom a je nahradená smrekom.
Klasickým príkladom prirodzenej sukcesie je „starnutie“ jazerných ekosystémov – eutrofizácia. Vyjadruje sa v zarastaní jazier rastlinami od brehov do stredu. Existuje celý rad štádiá prerastania- od počiatočné - najďalej od pobrežia do dosiahnuté pri brehoch. V konečnom dôsledku sa jazero mení na rašelinisko, ktoré je stabilným ekosystémom klimaxového typu. Ale ani to nie je večné - na jeho mieste môže postupne vzniknúť lesný ekosystém vďaka suchozemskej sukcesnej sérii v súlade s klimatickými podmienkami územia.
Sekundárne nástupníctvo je spravidla dôsledkom ľudskej činnosti. Predovšetkým k vyššie opísanej zmene vegetácie pri vzniku smrekového lesa dochádza najčastejšie v dôsledku sekundárnej sukcesie, ku ktorej dochádza pri klčovaní už existujúceho lesa (smrekového lesa). Sekundárna sukcesia sa končí stabilným štádiom spoločenstva po 150-250 rokoch a primárna sukcesia trvá 1000 rokov.
sekundárne, antropogénne Následnosť sa prejavuje aj eutrofizáciou. Rýchle „kvitnutie“ vodných plôch, najmä umelých nádrží, je výsledkom ich obohacovania živinami spôsobenými ľudskou činnosťou. „Spúšťačom“ procesu je zvyčajne bohatý príjem fosfor, menej často - dusík, Niekedy uhlíka A kremík Fosfor zvyčajne zohráva kľúčovú úlohu.
S prílevom živín sa výdatnosť nádrží prudko zvyšuje v dôsledku nárastu počtu a biomasy rias a predovšetkým modrozelených rias - kyanidu z ríše drvených rias. Mnohé z nich dokážu fixovať molekulárny dusík z atmosféry, čím znižujú obmedzujúci účinok dusíka a niektoré sú schopné uvoľňovať fosfor z metabolických produktov rôznych rias. Majú túto a množstvo ďalších podobných vlastností, zachytávajú nádrž a dominujú biocenóze.
Biocenóza je takmer úplne degenerovaná. Pozoruje sa masívny úhyn rýb. "V obzvlášť závažných prípadoch voda získava farbu a konzistenciu hrachovej polievky a nepríjemný hnilobný zápach: je vylúčený život aeróbnych organizmov" (Soloviev, 1987).
Nazýva sa postupná séria spoločenstiev, ktoré sa postupne a prirodzene nahrádzajú podstatný rad . V prírode sa pozoruje nielen v lesoch, močiaroch a jazerách, ale aj na kmeňoch odumierajúcich stromov a v pňoch, kde dochádza k prirodzenej výmene saprofytov a saprofágov, v kalužiach a rybníkoch atď. Inými slovami, sukcesie môžu byť rôzneho rozsahu a hierarchické, rovnako ako samotné ekosystémy.
Ekologická následnosť je proces riadeného rozvoja ekosystému, ktorý prebieha dôsledným nahrádzaním jednoduchého spoločenstva komplexnejším, s bohatšou biologickou diverzitou, so zložitejšou priestorovou a trofickou štruktúrou, v dôsledku čoho sa ekosystém stáva stabilnejším.
Rozlišujú sa nasledujúce typy a typy nástupníctva Ekologické systémy:
Primárne postupnosti - začínajú na neživých substrátoch bez života (hornina, produkty sopečnej erupcie) a v procese ich výskytu vznikajú nielen fytocenózy, ale aj pôdy (obrázok 8.8).
Obrázok 8.8 - Primárna postupnosť
Sekundárne nástupníctva - vznikajú na mieste narušených alebo zničených klimaxových ekosystémov (po požiari, odlesňovaní, suchu a pod.) (obrázok 8.9). Vyskytujú sa oveľa rýchlejšie ako tie primárne, keďže začínajú od medzistupňov. Sekundárna sukcesia je možná len vtedy, keď ľudia nemajú silný a trvalý vplyv na vyvíjajúci sa ekosystém.
Obrázok 8.9-Sekundárna postupnosť
Charakteristický znaky nástupníctva:
1. Vyskytuje sa pod vplyvom biotickej zložky ekosystému, keďže biotické spoločenstvo mení fyzické prostredie a vďaka týmto zmenám sa stanovuje určitá miera sukcesie, jeho charakter a limity.
2. Usporiadaný vývoj ekosystému spojený so zmenami v druhovej štruktúre spoločenstva.
3. Pokračuje, kým sa ekosystém nestabilizuje, to znamená, keď existuje maximum biomasy a maximálny počet medzidruhových interakcií na jednotku toku energie. Tento stav sa nazýva menopauza.
4. Počas sukcesie prechádza ekosystém určitými medzistupňami vývoja, z ktorých každý má svoju vlastnú biocenózu. Táto postupnosť je takzvaná postupná séria (séria).
Heterotrofná postupnosť: vyskytuje sa v substrátoch, v ktorých nie sú živé rastliny (producenti) a na ktorých sa podieľajú len živočíchy (heterotrofy), ako aj mŕtve rastliny. Tieto postupnosti sa vyskytujú iba dovtedy, kým je prítomná zásoba organickej hmoty. Po jej skončení sa sukcesná séria končí a ekosystém sa rozpadá.
Deštruktívne postupnosti - nekončia konečným vrcholným stavom. Vplyv človeka na ekologický systém často vedie k zjednodušeniu ekosystému, tj. depresie. Zmena spoločenstiev v dôsledku degresie končí nie klimaxovými spoločenstvami so zložitejšou štruktúrou, ale štádiami katacenózy, ktoré často končia úplným kolapsom ekosystému.
Katastrofická postupnosť - spôsobené akoukoľvek prírodnou alebo človekom spôsobenou katastrofou.
Zákonitosti procesu nástupníctva:
1. V počiatočných štádiách je druhová diverzita nevýznamná, produktivita a biomasa sú nízke, s vývojom sukcesie sa ukazovatele zvyšujú.
2. S progresiou sukcesie narastá počet biotických vzťahov, pričom najvýraznejšie vzrastá počet symbiotických vzťahov. Obvody a elektrické siete sú čoraz zložitejšie.
3. Znižuje sa počet voľných ekologických ník. V klimaxovom spoločenstve buď chýbajú, alebo sú prítomné v minimálnych množstvách.
4. Zintenzívňujú sa procesy obehu látok, energie a dýchania ekosystému.
5. Každé ďalšie štádium sukcesie trvá dlhšie ako predchádzajúce, vyznačuje sa vyšším pomerom biomasy k toku energie, ako aj jej dominantnými druhmi.
6. Miera sukcesie silne závisí od očakávanej dĺžky života tých organizmov, ktoré ovplyvňujú fungovanie ekosystému (autotrofy).
7. Trvanie posledných štádií nástupníctva je dlhé, ale dynamické procesy sa nezastavujú, ale iba spomaľujú. Väčšina procesov v týchto štádiách sú dynamické, cyklické procesy.
8. V zrelom štádiu klimaxového spoločenstva dosahuje biomasa ekosystému maximum alebo hodnoty blízke maximu, ale v samotnom klimaxovom spoločenstve je produktivita o niečo nižšia. Vysvetľuje to skutočnosť, že v klimaxovej komunite spotrebujú spotrebitelia maximum primárnej produkcie; že ekosystém vytvára veľkú zelenú hmotu, v dôsledku čoho sa znižuje osvetlenie, znižuje sa intenzita fotosyntézy a zvyšujú sa náklady na dýchanie.
Obrázok 8.10 - Sukačev Vladimír Nikolajevič
Narodený 26. mája (7. júna) 1880 v obci Aleksandrovka, provincia Charkov. V roku 1898 absolvoval Charkovskú reálku. V roku 1902 absolvoval Lesnícky inštitút v Petrohrade. V rokoch 1919-1941 viedol oddelenie dendrológie a systematiky rastlín Lesníckeho ústavu, ktoré vytvoril. V rokoch 1941-1943 viedol oddelenie biologických vied na Uralskom lesnom ústave vo Sverdlovsku.
V rokoch 1944-1948 - profesor Moskovského lesníckeho inžinierskeho inštitútu, v rokoch 1946-1953 - profesor Moskovskej univerzity, vedúci katedry botanickej geografie.
V systéme Akadémie vied ZSSR organizoval:
· Ústav lesa (1944, teraz Ústav lesa a dreva Sibírskej pobočky Akadémie vied ZSSR, Krasnojarsk), ktorý riadil do roku 1959
· Lesnícke laboratórium Akadémie vied ZSSR (1959)
· Laboratórium biogeocenológie v Botanickom ústave Akadémie vied ZSSR (1965).
V rokoch 1955-1967 - predseda Moskovskej spoločnosti prírodovedcov, zakladajúci člen (1915) Všeruskej botanickej spoločnosti a od roku 1946 jej predseda (od roku 1964 - čestný predseda). Člen Poľskej akadémie vied (1959), člen korešpondent Československej poľnohospodárskej akadémie (1927). Zomrel 9. februára 1967 v Moskve.
Úvod …………………………………………………………………………………
1. Nástupníctvo……………………………………………………………………….
1.1 Druhy dedenia……………………………………………………….
1.2 Sekundárna sukcesia……………………………….…………………
1.3 Typy následných zmien………………………………………………………
1.4 Trvanie dedenia………………………………………….
1.5 Význam nástupníctva………………………………………………………
2. Pozorovanie postupných zmien……………………………………….
3. Príklady sukcesie ekosystémov………………………………..…………………
Záver………………………………………………………………..….
Bibliografia………………………………………………………..
Úvod
Sukcesia je dôsledné, prirodzené nahradenie niektorých spoločenstiev inými v určitej oblasti územia, spôsobené vnútornými faktormi rozvoja ekosystému. Každé predchádzajúce spoločenstvo predurčuje podmienky pre existenciu ďalšieho a vlastný zánik. Je to spôsobené tým, že v ekosystémoch, ktoré sú v sukcesných radoch prechodné, dochádza k akumulácii hmoty a energie, ktorú už nie sú schopné zaradiť do kolobehu, premene biotopu, zmenám mikroklímy a ďalších faktorov. , a tým sa vytvára materiálno-energetická základňa, ako aj podmienky prostredia nevyhnutné pre vznik následných spoločenstiev. Existuje však ďalší model, ktorý vysvetľuje mechanizmus postupnosti takto: druhy každej predchádzajúcej komunity sú vytláčané iba dôslednou konkurenciou, inhibíciou a „vzdorovaním“ introdukcii nasledujúcich druhov. Táto teória však berie do úvahy iba konkurenčné vzťahy medzi druhmi bez toho, aby opísala celkový obraz ekosystému ako celku. Samozrejme, takéto procesy prebiehajú, ale konkurenčné vytláčanie predchádzajúcich druhov je možné práve preto, že premieňajú biotop. Oba modely teda opisujú rôzne aspekty procesu a sú platné súčasne.
Ako sa pohybujeme po postupných radoch, dochádza k rastúcemu zapojeniu živín do kolobehu v ekosystémoch; je možné relatívne uzavretie tokov takých živín, ako je dusík a vápnik (jedna z najpohyblivejších živín) v rámci ekosystému. Preto v terminálnom štádiu, keď je do kolobehu zapojená väčšina živín, sú ekosystémy nezávislejšie od vonkajšieho prísunu týchto prvkov. Na štúdium procesu postupnosti sa používajú rôzne matematické modely, vrátane tých, ktoré majú stochastický charakter.
1. Nástupníctvo
1.1 Druhy dedenia
Sukcesia, ktorá začína na mieste bez života (ako je novovytvorená piesočná duna), sa nazýva primárna postupnosť. Primárne sukcesie sú v prírode pomerne zriedkavé a trvajú oveľa dlhšie ako sekundárne – až niekoľko storočí. Primárna sukcesia je zarastanie miesta, ktoré predtým nebolo obsadené vegetáciou: holé skaly alebo zamrznutá sopečná láva. Len málo rastlín je schopných žiť na takejto pôde, nazývajú sa priekopníkmi postupnosti. Typickými priekopníkmi sú machy a lišajníky. Menia pôdu, uvoľňujú kyselinu, ktorá rozkladá a uvoľňuje horniny. Odumierajúce machy a lišajníky sa vplyvom rozkladných baktérií rozkladajú a ich zvyšky sa miešajú s sypkým skalnatým substrátom (piesok). Toto tvorí prvú pôdu, na ktorej môžu rásť ďalšie rastliny. Potreba zničiť materskú horninu je hlavným dôvodom pomalého postupu primárnej postupnosti; všimnite si nárast hrúbky vrstvy pôdy v priebehu postupnosti. Na pôde chudobnej na živiny sa usadzujú trávy, ktoré sú konkrétnejšie schopné vytláčať lišajníky a machy. Korene tráv prenikajú do puklín skaly, roztláčajú tieto pukliny od seba a kameň stále viac ničia. Trávy sú nahradené viacročnými rastlinami a kríkmi, ako je jelša a vŕba. Na koreňoch jelše sú uzliny - špeciálne orgány obsahujúce symbiotické baktérie, ktoré fixujú vzdušný dusík a prispievajú k hromadeniu veľkých zásob v pôde, vďaka čomu sa pôda stáva čoraz úrodnejšou. Teraz na ňom môžu rásť stromy ako borovica, breza a smrek. Hnacou silou sukcesie je teda to, že rastliny menia pôdu pod sebou, ovplyvňujúc jej fyzikálne vlastnosti a chemické zloženie tak, že sa stáva vhodnou pre konkurenčné druhy, ktoré vytláčajú pôvodných obyvateľov, čo spôsobuje zmenu v spoločenstve – sukcesiu, vplyvom rastlín. konkurencia Nie vždy žijú tam, kde sú pre nich lepšie podmienky.
Primárna postupnosť prebieha v niekoľkých fázach. Napríklad v lesnej zóne: suchý neživý substrát - lišajníky - machy - jednoročné obilie - obilniny a viacročné trávy - kríky - stromy 1. generácie - stromy 2. generácie; v stepnej zóne končí postupnosť v štádiu trávy atď.
1.2 Sekundárne nástupníctvo
Pojem „sekundárna sukcesia“ sa vzťahuje na spoločenstvá, ktoré sa rozvíjajú namiesto už existujúceho, predtým vytvoreného spoločenstva. Na miestach, kde ľudská ekonomická činnosť nezasahuje do vzťahov medzi organizmami, vzniká klimaxové spoločenstvo, ktoré môže existovať nekonečne dlho – kým akýkoľvek vonkajší vplyv (orba, ťažba dreva, požiar, sopečná erupcia, povodeň) nenaruší jeho prirodzenú štruktúru. Ak je komunita zničená, začína sa v nej nástupníctvo – pomalý proces obnovy pôvodného stavu. Príklady druhotných sukcesií: zarastanie opusteného poľa, lúky, spálenej plochy alebo čistiny. Sekundárna sukcesia trvá niekoľko desaťročí. Začína sa objavením sa jednoročných bylinných rastlín na vyčistenej ploche pôdy. Ide o typické buriny: púpava lekárska, bodliak siaty, podbeľ a iné. Ich výhodou je, že rýchlo rastú a produkujú semená prispôsobené na šírenie na veľké vzdialenosti vetrom alebo zvieratami. Po dvoch až troch rokoch ich však vystriedajú konkurenti - trváce trávy a potom kríky a stromy, predovšetkým osika. Tieto skaly tienia zem a ich rozsiahle koreňové systémy odoberajú z pôdy všetku vlhkosť, takže sadenice druhov, ktoré ako prvé zasiahli pole, ťažko rastú. Tým sa však nástupníctvo nekončí; za osinou sa objaví borovica; a poslednými sú pomaly rastúce druhy znášajúce tieň, ako je smrek alebo dub. O sto rokov neskôr sa na tomto mieste obnovuje spoločenstvo, ktoré bolo na mieste poľa pred zalesnením a oraním pôdy.
1.3 Typy následných zmien
Takže počas nástupníctva sa vzhľad komunity neustále mení. Mení sa aj fungovanie ekosystému. Ako už bolo uvedené, sukcesia je prirodzený a riadený proces, preto všeobecné zmeny, ktoré sa vyskytujú v tej či onej fáze, sú charakteristické pre každé spoločenstvo a nezávisia od jeho druhového zloženia alebo geografickej polohy. Nasledujúce štyri typy následných zmien možno pomenovať ako hlavné alebo hlavné.
1 .Po prvé: druhy rastlín a živočíchov sa v procese sukcesie neustále menia.
2 .Zmeny v druhovom zložení často určuje konkurencia; veď zmeny v ekosystéme, ku ktorým dochádza počas sukcesie, vytvárajú priaznivé podmienky pre kolonizáciu spoločenstva novými druhmi. Z tohto dôvodu sú sukcesné zmeny vždy sprevádzané nárastom druhovej diverzity organizmov. Ide o druhú významnú následnú zmenu.
3 .Tretí by mal zahŕňať zvýšenie biomasy organickej hmoty. Platí to pre vodné aj suchozemské prostredie. Počas sukcesie sa hromadí rozkladná organická hmota alebo humus, pozostávajúci zo zvyškov detritu a mikroorganizmov.
4 .Napokon štvrtou zmenou je zníženie čistej produkcie komunity a zvýšenie jej dýchania. Toto je najdôležitejší fenomén nástupníctva. V skorých štádiách primárnej sukcesie je celková primárna produkcia vysoká, ale v ďalších fázach produktivita autotrofov klesá.
Agronómovia vedia, že maximálna produktivita rastlín so širokými listami sa pozoruje v prípadoch, keď je celkový osvetlený povrch listov 4-5 krát väčší ako povrch pôdy. Akékoľvek zvýšenie povrchu listov nad tieto limity neznamená zvýšenie rýchlosti fotosyntézy, pretože zvýšené tienenie zakrýva výhody spojené so zväčšením plochy fotosyntetického tkaniva. Navyše, zvýšené dýchanie ďalších listov, ktoré nedostávajú dostatok svetla, znižuje čistú produkciu plodiny.
S vývojom lesa povrch listov výrazne prekračuje hranice, za ktorými sa zastavuje rast čistej primárnej produkcie. V starom lese môže byť povrch listov 10-krát alebo viackrát väčší ako povrch zeme. To znižuje produktivitu, ale zvyšuje odolnosť komunity prostredníctvom aktívnej regulácie teploty, v ktorej hrá dôležitú úlohu celková plocha vrchlíka.
1.4 Trvanie dedenia
Trvanie nástupníctva je do značnej miery určené štruktúrou komunity. Štúdie primárnej sukcesie na miestach, ako sú piesočné duny, naznačujú, že za týchto podmienok trvá vyvrcholenie mnoho stoviek rokov. Sekundárne postupnosti, napríklad na čistinkách, postupujú oveľa rýchlejšie. Napriek tomu trvá najmenej 200 rokov, kým sa les zotaví v miernom, vlhkom podnebí.
Ak je podnebie obzvlášť drsné (ako v púšti, tundre alebo stepi), trvanie epizód je kratšie, pretože komunita nemôže výrazne zmeniť nepriaznivé fyzické prostredie. Sekundárna sukcesia napríklad v stepi trvá asi 50 rokov.
Hlavné štádiá sekundárnej sukcesie v miernom podnebí:
· prvé štádium bylinnej vegetácie trvá asi 10 rokov;
· druhá fáza kríkov? od 10 do 25 rokov;
· tretia etapa listnáčov? od 25 do 100 rokov;
· štvrté štádium ihličnatých stromov? viac ako 100 rokov.
V prípadoch, keď je na dokončenie sériového štádia potrebné dlhé obdobie, môžu mať periodické klimatické zmeny, búrky, suchá, požiare a často aj náhodné zmeny obrovský vplyv na priebeh sukcesie. Napríklad požiar môže nielen prerušiť postupnosť, ale aj vrátiť systém do pôvodného stavu.
Zrelé štádiá sukcesie sú trvalejšie ako skoré. Sucho môže výrazne ovplyvniť skoré následné štádiá, ako sú plodiny raže alebo pšenice. Na les v klimaktériu má oveľa menší vplyv, ak sa, samozrejme, rok čo rok neopakuje sucho. Stabilita menopauzy nie je absolútna. Analogicky s organizmom možno toto obdobie rozvoja komunity nazvať starnutím. Katastrofy a choroby môžu urýchliť starnutie komunity a viesť k jej nahradeniu mladšou a úplne inou komunitou.
1.5 Význam nástupníctva
Vyspelé spoločenstvo so svojou väčšou diverzitou, bohatosťou organizmov, rozvinutejšou trofickou štruktúrou a vyváženými energetickými tokmi je schopné v oveľa väčšej miere odolávať zmenám fyzikálnych faktorov (ako je teplota, vlhkosť) a dokonca aj niektorým druhom chemického znečistenia. než mladá komunita. Mladá komunita je však schopná produkovať novú biomasu v oveľa väčších množstvách ako stará. Pozostatky civilizácií a púští, ktorých vznik má na svedomí ľudská činnosť, sú výborným dôkazom toho, že človek si nikdy neuvedomil svoje úzke spojenie s prírodou, potrebu prispôsobovať sa prírodným procesom a nie im rozkazovať. Napriek tomu aj poznatky, ktoré sa v súčasnosti nazhromaždili, sú dostatočné na to, aby zabezpečili, že premena našej biosféry na jeden obrovský koberec ornej pôdy je spojená s obrovským nebezpečenstvom. V záujme našej vlastnej ochrany musíme určité krajiny predstaviť prírodným spoločenstvám.
Človek tak môže zbierať bohatú úrodu vo forme čistých produktov, umelo udržiavajúc komunitu v počiatočných štádiách nástupníctva. V zrelom spoločenstve v štádiu vyvrcholenia sa čistá ročná produkcia vynakladá hlavne na dýchanie rastlín a živočíchov a môže byť dokonca nulová.
Na druhej strane z ľudského hľadiska je odolnosť komunity v štádiu vyvrcholenia, jej schopnosť odolávať pôsobeniu fyzikálnych faktorov (a dokonca ich zvládať) veľmi dôležitou a veľmi žiaducou vlastnosťou. Človeka zaujíma produktivita aj stabilita komunity. Na podporu ľudského života je potrebný vyvážený súbor skorých a zrelých štádií nástupníctva, ktoré sú v stave výmeny energie a hmoty. Nadbytok potravy vytvorený v mladých spoločenstvách umožňuje zachovanie starších štádií, ktoré pomáhajú odolávať vonkajším vplyvom.
Napríklad orná pôda by sa mala považovať za mladé postupné štádiá. V tomto stave sú udržiavané vďaka nepretržitej práci farmára. Lesy sú na druhej strane staršie, rozmanitejšie a stabilnejšie spoločenstvá s nízkou čistou produkciou. Je mimoriadne dôležité, aby ľudia venovali rovnakú pozornosť obom typom ekosystémov. Ak sa v snahe o dočasný príjem z dreva zničí les, zásoby vody sa znížia a pôda sa odhrnie zo svahov. Tým sa zníži produktivita oblastí. Lesy sú pre človeka cenné nielen ako dodávatelia dreva či zdroj dodatočných plôch, ktoré môžu obsadiť kultúrne rastliny.
Žiaľ, ľudia si málo uvedomujú dôsledky porušovania životného prostredia, ku ktorému dochádza v snahe o ekonomický zisk. Čiastočne je to spôsobené tým, že ani environmentálni špecialisti zatiaľ nedokážu presne predpovedať dôsledky, ku ktorým vedú rôzne narušenia vyspelých ekosystémov. Pozostatky civilizácií a púští, ktorých vznik má na svedomí ľudská činnosť, sú výborným dôkazom toho, že človek si nikdy neuvedomil svoje úzke spojenie s prírodou, potrebu prispôsobovať sa prírodným procesom a nie im rozkazovať.
Napriek tomu aj poznatky, ktoré sa v súčasnosti nazhromaždili, sú dostatočné na to, aby zabezpečili, že premena našej biosféry na jeden obrovský koberec ornej pôdy je spojená s obrovským nebezpečenstvom. V záujme našej vlastnej ochrany musia byť určité krajiny reprezentované prírodnými spoločenstvami
2. Pozorovanie následných zmien
Z dôvodu úbytku obrábaných plôch boli niektoré poľnohospodárske pôdy opustené. Vznikli tam teda podmienky pre rozvoj druhotnej postupnosti. Keďže polia neboli dokonale čisté a na okrajoch polí bolo pozorované aj množstvo buriny, v prvých rokoch sa na opustených poliach stala dominantným druhom buriny.
Prvé 1-3 roky boli dominantnými druhmi na kyslých pôdach vo veľkom množstve bodliak ruža, bodliak siaty, palina, slez, praslička roľná.
Postupne sa na opustenom poli zmenšuje množstvo bodliaka a bodliaka, začína prevládať pšenica plazivá a zvyšuje sa podiel viky myšiarskej. Ak teda pole nie je orané, tak počet takých škodlivých burín, akými sú rôzne druhy bodliaka, začína v procese sukcesie klesať. Neskôr sa tu usadzujú rôzne druhy ďateliny a iné druhy tráv (timothy, bluegrass, nevädza). Ďatelina je na jednej strane burina, na druhej strane všetky druhy ďateliny sú cenné krmoviny, vďaka baktériám uzlíkov pomáha ďatelina zlepšovať úrodnosť pôdy.
V niektorých oblastiach, hlavne na slnečných svahoch, sa začína s obnovou lesných jahôd.
Na hlinitých pôdach sa po ukončení systematických agrotechnických prác často stáva prvým dominantným druhom vrbovka úzkolistá.
Rýchlosť tvorby forbov závisí od kombinácie faktorov: typu pôdy, prírodných komplexov obklopujúcich opustené pole, veternej ružice a vplyvu ľudskej činnosti. Postupne sa zloženie rastlín stáva rozmanitejším.
Ak hradbové lúky susedia s opusteným poľom, tvorba hradieb na opustenom poli prebieha rýchlejšie, ak sú v blízkosti lesné plochy, začína sa rýchlejšia obnova lesa. V blízkosti obce Aginskoye sú to najčastejšie brezové, osika, smrekovec a menej často borovicové lesy. Veterná ružica a expozícia svahov tiež ovplyvňujú charakteristiky sukcesie. Vzhľadom na to, že mnohé buriny a rastliny vznikajúcich bôbov (ďatelina, ohnivník, bodliak) sú dobrými medonosnými rastlinami, včelári hojne využívajú opustené polia v rôznom štádiu sukcesie.
Mnohé opustené polia sa od 4. do 5. roku sekundárnej sukcesie stávajú dobrými pastvinami, senami a miestami na zber jahôd.
Ak je rozloha opusteného poľa stovky hektárov bez lesných plôch, tak ani po 7-12 rokoch sa na nich netvoria zárubne a nedochádza k obnove lesa. Na takýchto poliach sú dlhodobo dominantnými druhmi pšenica plazivá a vika myšia. Takéto polia sa stávajú dobrými senami.
3. Príklady sukcesie ekosystémov
Príklad štádia autotrofnej sukcesie – na mieste úhoru rastie les
Sukcesia môže byť autotrofná (napríklad sukcesia po lesnom požiari) alebo heterotrofná (napríklad odvodnený močiar). V skorých štádiách sekvencie autotrofnej sukcesie je pomer P/R oveľa väčší ako jedna, pretože primárne spoločenstvá majú zvyčajne vysokú produktivitu, ale štruktúra ekosystému ešte nebola úplne vytvorená a neexistuje spôsob, ako ju využiť. túto biomasu. Konzistentne s komplikáciou spoločenstiev, s komplikáciou štruktúry ekosystému rastú náklady na dýchanie (R), keďže sa objavuje stále viac heterotrofov, zodpovedných za prerozdelenie materiálových a energetických tokov, pomer P/R má tendenciu k jednote. a je vlastne to isté pre koncovú komunitu (ekosystém). Heterotrofná sukcesia má opačné vlastnosti: v nej je pomer P/R v počiatočných štádiách oveľa menší ako jedna (keďže organickej hmoty je veľa a nie je potrebná jej syntéza, možno ju okamžite použiť na vybudovanie komunity ) a postupne sa zvyšuje, keď človek prechádza postupnými fázami.
Príklad štádia heterotrofnej sukcesie – mokraďová lúka
V skorých štádiách sukcesie je druhová diverzita nízka, ale s postupujúcim vývojom sa diverzita zvyšuje, mení sa druhové zloženie spoločenstva, začínajú prevládať druhy so zložitým a dlhým životným cyklom, väčšinou sa objavujú stále väčšie organizmy, vzájomne výhodná spolupráca a rozvíjajú sa symbiózy a trofická štruktúra ekosystému sa stáva zložitejšou. Všeobecne sa predpokladá, že terminálne štádium sukcesie má najväčšiu druhovú biodiverzitu. Nie je to vždy pravda, ale pre klimaxové spoločenstvá tropických pralesov je toto tvrdenie pravdivé a pre spoločenstvá miernych zemepisných šírok vrchol diverzity nastáva v strede sukcesnej série alebo bližšie k terminálnej fáze. V skorých štádiách sa spoločenstvá skladajú z druhov s relatívne vysokou mierou rozmnožovania a rastu, ale nízkou schopnosťou individuálneho prežitia (r-stratégovia). V terminálnom štádiu vplyv prirodzeného výberu uprednostňuje druhy s nízkou rýchlosťou rastu, ale väčšou schopnosťou prežiť (k-stratégovia).
Záver
Postupné zmeny nastávajú, kým sa nevytvorí stabilný ekosystém, ktorý produkuje maximum biomasy na jednotku toku energie. V ekosystéme sú organické látky syntetizované autotrofmi z anorganických látok. Potom ich pohltia heterotrofy. Organické látky uvoľňované počas života alebo po smrti organizmov (autotrofné aj heterotrofné) podliehajú mineralizácii, t.j. transformácia na anorganické látky. Tieto anorganické látky môžu byť znovu použité autotrofmi na syntézu organických látok. Takto prebieha biologický cyklus látok. Zároveň energia nemôže cirkulovať v rámci ekosystému. Tok energie (prenos energie) obsiahnutý v potravinách v ekosystéme je jednosmerný: od autotrofov k heterotrofom. Na rozdiel od látok, ktoré neustále cirkulujú cez rôzne bloky ekosystému a môžu vždy znova vstúpiť do kolobehu, prichádzajúca energia môže byť použitá len raz. Ako univerzálny prírodný jav je jednosmerný tok energie určený zákonmi termodynamiky. Podľa prvého z nich sa energia môže presúvať z jednej formy (svetelná energia) do druhej (potenciálna potravinová energia), ale už sa nikdy nevytvorí a bez stopy nezmizne. Podľa druhého termodynamického zákona nemôže existovať jediný proces spojený s premenou energie bez toho, aby sa jej časť nestratila. Fungovanie všetkých ekosystémov je determinované neustálym tokom energie, ktorá je nevyhnutná pre všetky organizmy na udržanie ich existencie a sebareprodukcie.
Bibliografia
1. Akimova T.V. Ekológia. Human-Economy-Biota-Environment: Učebnica pre vysokoškolákov / T.A.Akimova, V.V.Haskina; 2. vyd., prepracované. a doplnkové - M.: UNITY, 2006. - 556 s.
2. Akimova T.V. Ekológia. Príroda-Človek-Technológia: Učebnica pre študentov technických odborov. smer a špecialista univerzity / T. A. Akimova, A. P. Kuzmin, V. V. Khaskin - M.: UNITY-DANA, 2006. - 343 s.
3. Brodsky A.K. Všeobecná ekológia: Učebnica pre vysokoškolákov. M.: Vydavateľstvo. Centrum "Akadémia", 2006. - 256 s.
4. Voronkov N.A. Ekológia: všeobecná, sociálna, aplikovaná. Učebnica pre vysokoškolákov. M.: Agar, 2006. – 424 s.
5. Korobkin V.I. Ekológia: Učebnica pre vysokoškolákov / V.I. Korobkin, L. V. Peredelsky. -6. vyd., dod. A revidované - Roston n/d: Phoenix, 2007. - 575 s.
6. Nikolaikin N.I., Nikolaikina N.E., Melekhova O.P. Ekológia. 2. vyd. Učebnica pre vysoké školy. M.: Drop, 2007. – 624 s.
7. Stadnitsky G.V., Rodionov A.I. Ekológia: Štúdium. príspevok pre študentov chemicko-techn. a tech. sp. univerzity/ Ed. V.A. Solovyova, Yu.A. Krotova. - 4. vydanie, revidované. – Petrohrad: Chémia, 2006. -238 s.
8. Odum Yu Ekológia. - M.: Nauka, 2006.
9. Černová N.M. Všeobecná ekológia: Učebnica pre študentov pedagogických vysokých škôl / N.M. Chernova, A.M.Bělová. - M.: Drop, 2008.-416 s.
10. Ekológia: Učebnica pre vyšších ročníkov. a streda učebnica inštitúcie, vzdelávacie v technickom špecialista. a smery/L.I. Tsvetkova, M.I. Alekseev, F.V. Karamzinov a ďalší; pod všeobecným vyd. L.I. Tsvetková. M.: ASBV; Petrohrad: Khimizdat, 2007. - 550 s.
11. Ekológia. Ed. V. V. Denisová. Rostov-n/D.: ICC “MarT”, 2006. – 768 s.
Ekologická sukcesia je zmena biocenóz. Ak je biocenóza stabilná, potom existuje na neurčito. Často však musíme pozorovať, ako sa jedna biocenóza (ekosystém) mení na druhú: jazero sa stáva močiarom a lúka lesom.
Typy nástupníctva
Existujú dva typy nástupníctva: primárne a sekundárne.
Počas primárnej sukcesie sa v pôvodne neživom biotope vytvorí nová biocenóza. V tomto prípade dochádza ku kolonizácii skalnatých alebo piesočnatých povrchov.
Východiskové substráty môžu byť:
- sopečná láva;
- piesky;
- skaly;
- rokliny;
- riečne sedimenty a pod.
Osobitný význam pri kolonizácii takýchto substrátov má hromadenie látok dostupných pre rastliny na výživu koreňov.
Ryža. 1. Primárna postupnosť.
Prvé rastliny a baktérie, ktoré kolonizujú neživé povrchy, menia svoje chemické zloženie v dôsledku svojho metabolizmu, ako aj v dôsledku smrti.
Akékoľvek nástupníctvo je dlhotrvajúce. Aj keď sa každý rok počas primárnej sukcesie pozoruje obohatenie druhovej skladby, stav stability dosiahne až po desiatkach rokov.
Sekundárna sukcesia je nahradenie jednej biocenózy druhou.
Jeho najčastejšie príčiny:
- zmeny klimatických podmienok;
- vytvorenie stabilnejších vzťahov medzi druhmi;
- vplyv človeka;
- zmena geologických podmienok.
Každá rastlina má limitujúce faktory prostredia. Keď sa zmení hydrologický, pôdny alebo poveternostný režim, niektoré rastliny môžu opustiť ekosystém, iné sa môžu zaľudniť a zmeniť jeho vzhľad.
TOP 1 článokktorí spolu s týmto čítajú
Ryža. 2. Sekundárna postupnosť.
Ľudská činnosť prispieva k zmene biocenóz. Napríklad v Afrike a Ázii v dôsledku degradácie pôdy v dôsledku pasenia dobytka nahrádza púštny ekosystém savanu.
Moderné stepi sa výrazne líšia druhovým zložením rastlín od nedotknutých stepí. Preto sú územia zachovaných referenčných stepí uznané ako chránené územia a sú chránené zákonom.
Vlastnosti nástupníctva
Uvažujme, čo je hlavnou črtou ekologickej sukcesie: medzi organizmami a samotnými organizmami sa v priebehu času zachovávajú len také vzťahy, ktoré nemožno za daných podmienok nahradiť inými.
Vedúca úloha pri zmene biocenóz patrí rastlinám.
Následnosť nastáva zmenou štádií.
Etapy nástupníctva
Správne zostavená ekologická sukcesia má formu postupného nahrádzania etáp.
Sukcesia je nezvratná zmena jednej biocenózy, vznik ďalšej. Môže to byť spôsobené akýmikoľvek prírodnými javmi alebo sa môže vyskytnúť pod vplyvom človeka. Ekologickú sukcesiu spočiatku študovali predstavitelia takej vedy, akou je geobotanika. Následne sa tento jav stal predmetom záujmu ďalších ekológov. Priekopníkmi, ktorí odhalili dôležitosť nástupníctva, boli F. Clements, V. N. Sukačev, S. M. Razumovskij. Ďalej tento koncept podrobnejšie analyzujeme a uvedieme klasifikáciu. Okrem toho bude v článku opísaný proces pomocou príkladov.
Terminológia
Kto zaviedol definíciu? Samotný koncept „následnosti“ navrhol F. Clements, aby definoval špeciálne biologické spoločenstvá, ktoré po sebe v priebehu času nastupujú. Vyznačujú sa vytvorením radu alebo radu takým spôsobom, že predchádzajúci vytvára podmienky pre rozvoj nasledujúceho. V prípade, že nenastanú žiadne faktory, ktoré by mohli vyvolať ďalšiu sukcesiu, séria končí relatívne stabilným spoločenstvom, ktoré sa vyznačuje neustálou výmenou. Vyššie opísaná formácia bola definovaná Clementsom použitím špecifického termínu "menopauza". Podľa vedca ide o stabilnú komunitu, v rámci ktorej neexistujú žiadne faktory prispievajúce k akýmkoľvek zmenám v jej vývoji. V tomto prípade nie je dôležité trvanie menopauzy.
Klasifikácia
Dedenie možno zoradiť podľa rôznych princípov. Pomocou klasifikácie podľa rôznych charakteristík možno rozlíšiť rôzne typy nástupníctva. Medzi tieto charakteristiky patrí rýchlosť tvorby/zániku, trvanie existencie, reverzibilita, stálosť, pôvod, vývojový trend (pokrok alebo degradácia), zmena v počte a rozmanitosti druhov.
Nástupníctvo možno klasifikovať z mnohých dôvodov. Proces zoskupovania závisí predovšetkým od toho, aký cieľ si vedec stanoví. Zároveň existujú typy sukcesie, zoskupené podľa charakteru procesov prebiehajúcich v danej stabilnej komunite. Na tomto základe vedci rozlišujú dve hlavné kategórie: endogénne a exogénne. V čom je rozdiel? Endogénna sukcesia je zmena v dôsledku aktivít samotných komunít. Hlavnou príčinou procesu je zvyčajne nerovnováha vo výmene. Inými slovami, zmena sa uskutočňuje v dôsledku činnosti vnútorných faktorov. Exogénna sukcesia je zmena spôsobená
Mikrobiológia
Napríklad v lesnej pôde je možné študovať sukcesiu v niekoľkých fázach súčasne. Táto možnosť je spôsobená zmenou smeru zhora nadol pri pohybe. Okrem toho tento jav môže spôsobiť zmeny vlhkosti, obsahu akýchkoľvek špeciálnych zlúčenín alebo plynov, teploty a pod. Proces tvorby pôdy je sprevádzaný pomerne dlhou zmenou v rastlinných aj mikrobiálnych spoločenstvách.
Primárna a sekundárna postupnosť
Čo tieto pojmy znamenajú? Pozrime sa ďalej. Primárna sukcesia je charakteristická tým, že sa odohráva v oblasti bez života. Môže to byť holá skala bez vegetácie, piesočnaté oblasti, stuhnutá láva a podobne. Keď organizmy začnú osídľovať takéto oblasti, ich metabolizmus ovplyvňuje a mení prostredie. Potom začína zložitejší vývoj. A potom sa druhy začnú navzájom nahrádzať. Príkladom sukcesie je vytvorenie pôvodného pôdneho krytu, osídlenie pôvodne neživého piesočnatého územia predovšetkým mikroorganizmami, rastlinami, neskôr hubami a živočíchmi. Osobitnú úlohu tu zohrávajú zvyšky rastlín a látky vznikajúce rozkladom organickej hmoty. Pôda sa teda začína formovať a meniť a vplyvom mikroorganizmov, rastlín a húb sa mení mikroklíma. V dôsledku toho sa spoločenstvo organizmov rozširuje. Táto postupnosť je ekogenetickou zmenou. Nazýva sa tak preto, lebo mení samotné územie, na ktorom existuje. A počiatočný vzhľad pôdy v oblasti bez života sa nazýva syngenetická zmena.
Vlhkosť podkladu
Tento ukazovateľ ovplyvňuje typ nástupníctva. Rozlišujú sa teda tieto skupiny:
- Xerarchal, na bezvodom substráte.
- Psammoxeroseria, na pieskoch.
- Litoxeroseria, na skalnatom teréne.
- Geoxeroseria, na suchej hline alebo hliny.
- Mesarchic, ak má substrát dosť výraznú vlhkosť.
- Hydraarchický, ak je substrát extrémne vlhký.
Primárna postupnosť prebieha v niekoľkých fázach. Je možné uviesť zaujímavé príklady nástupníctva. Napríklad v lesnej zóne je neživý a suchý substrát nahradený najprv lišajníkmi, potom machom, potom bylinkami (jednoročné rastliny), po ktorých sa na území začnú rozvíjať trvalé kríky, stromy a trávy. Existujú aj ďalšie príklady nástupníctva. Často sa tak spomína osídlenie územia stuhnutou lávou po erupciách či svahu po lavíne.
Tok procesu
Vývoj primárnej sukcesie prebieha súčasne s tvorbou pôdy. Proces je ovplyvnený prenikaním semien zvonku, odumieraním semenáčikov, ktoré nie sú odolné voči extrémnym podmienkam, a (od určitého času) vzniká alebo je nahradzované jedno alebo druhé spoločenstvo najmä v dôsledku rozdielu v obsahu dusíka v pôde. a stupeň zničenia jeho minerálnej časti. V pôde a iných prirodzených mikrobiálnych spoločenstvách je sukcesia jav, ktorý je zvyčajne spôsobený dodaním určitej časti organickej zlúčeniny v tej či onej forme. Keďže sa mikroorganizmy prispôsobujú buď deštrukcii rôznych komplexných polymérov, alebo absorpcii akýchkoľvek monomérov vo vysokých koncentráciách, alebo existencii v ťažkých podmienkach hladu, pozorujú sa štrukturálne zmeny v spoločenstve počas ničenia a počas používania organickej hmoty.
Sekundárne nástupníctva
Tieto procesy vedú po určitom poškodení ku kolonizácii územia druhmi. Napríklad les čiastočne zničený požiarom. Územie, kde sa predtým nachádzalo, si zachovalo pôdu a semená. Trávnatá komunita vznikne doslova budúci rok. A potom sa objavia.Pod pokrývkou osikového alebo brezového lesa začínajú rásť smreky, ktoré následne vytláčajú listnaté stromy. K obnove tmavých ihličnatých stromov dochádza približne do 100 rokov. Ale les v niektorých oblastiach sa opäť rúbe. Z tohto dôvodu v takýchto oblastiach nedochádza k oživeniu.
Kontinuumizmus a štrukturalizmus v štúdiu biologických spoločenstiev
Hoci definície, ktoré Clements predpokladal, sú vo vede široko používané, existujú dve paradigmy, ktoré sa od seba výrazne líšia. Pozrime sa na ne podrobnejšie. V rámci každej z týchto paradigiem je význam Clementsových definícií odlišný. Ako sa tieto prístupy líšia? Stúpenci štrukturalistickej paradigmy silne podporujú Clementsove závery a pokračujú v rozvíjaní jeho teórie. Naopak, kontinualisti nesúhlasia so skutočnou existenciou takých javov, ako sú biologické spoločenstvá, sukcesia, vyvrcholenie, poklimax a vyvrcholenie kontinua. V druhej paradigme sú procesy ekosystémov redukované na vzájomné pôsobenie rôznych kategórií. Tieto druhy, podľa kontinuumizmu, náhodne začnú interagovať medzi sebou a s neživou prírodou. Ako vznikol kontinuizmus? Faktom je, že neexistuje jeden autor tejto teórie: táto paradigma sa zrodila takmer súčasne v dvoch krajinách, v dvoch nezávislých vedeckých komunitách: s L. G. Ramenským v ZSSR a G. Gleasonom v USA.
Úloha sukcesie pri formovaní a zmene biosféry
Vďaka postupnostiam, ktorých štúdium v geobotanike pokračuje dodnes, sa vytvára pôdny pokryv, mení sa jeho zloženie a kedysi neživé oblasti osídľujú najskôr mikroorganizmy, potom rastliny, huby a živočíchy. Štúdium vzorcov a mechanizmov, ktorými dochádza k primárnym aj sekundárnym zmenám v spoločenstvách, jasne ukazuje, že nie je možné vopred jednoznačne predpovedať, ktoré druhy sa v reťazci nahradia. K nahradeniu biologických spoločenstiev však častejšie dochádza spôsobmi, ktoré sa v skúmanej oblasti zväčšujú.