Bonjour Il y a trois ans, les synostoses 1 et 4 se trouvaient à gauche. Ils ont dit qu'ils ne seraient pas dérangés. mais les maux de dos sont fréquents, les muscles sont constamment tendus, les céphalées sont palpitantes. Et la masse dans le site commun semble être en croissance.
Un traitement est-il possible? J'ai lu qu'une intervention chirurgicale est nécessaire. n'est-ce pas dangereux?

Le plus souvent, cela se manifeste dans le cubitario distal et la radio. Toutes les fractures adjacentes ou associées à la croissance du cartilage peuvent potentiellement conduire à une fermeture définitive. Les propriétaires doivent donc être avertis de la possibilité d'une réduction et de déformations angulaires à l'avenir. En général, l’effet de la tension musculaire après une fracture entraîne la combinaison de déplacements latéraux et longitudinaux.

Au moins deux incidents radiographiques sont nécessaires pour bien comprendre l'emplacement des extrémités fragmentées. Cela inclut tout moyen utilisé pour stabiliser le foyer de la fracture jusqu'à ce que le traitement final soit établi afin d'éviter les complications ou de réduire l'enflure après la fracture. Certains os, tels que le fémur et humérus, entourés d'une bonne masse musculaire, et non seulement ils n'ont pas besoin de les panser, mais ils sont souvent contre-productifs.

Demandé il y a 8 ans

Réponses des médecins


Bonne chance et santé à vous!

La synostose est une fusion d'os. Si cela vous dérange, il est préférable de subir une intervention chirurgicale, laissez-les corriger, surtout que vous devez encore vivre et vivre. Si vous aviez 80 ans, cela n’aurait aucun sens, mais à 20 ans, cela vaut peut-être la peine. Il suffit de consulter un chirurgien plasticien ou un traumatologue pour clarifier si le mal de dos est réellement associé à la synostose. Ou y a-t-il une autre raison? Par exemple, des problèmes avec la colonne vertébrale - scoliose ou autre chose. Il serait alors préférable de suivre un cours de thérapie manuelle, d'acupuncture, de massage, de physiothérapie, en général, le médecin vous le prescrira pendant l'examen. Allez chez les traumatologues - ils vous aideront à choisir les bonnes tactiques de traitement.
Bonne chance et santé à vous!

Il convient de garder à l’esprit que lorsqu’une fracture se produit, non seulement l’état de l’os, mais également les lésions des tissus mous environnants, qui peuvent être encore plus graves que par lui-même, modifiant radicalement le traitement. Étant donné en particulier la solution à la continuité osseuse, les principales lignes directrices pour le traitement sont.

Ce sont ceux dans lesquels l'os était ou est en contact avec l'environnement, en raison de sa relation avec la décision de continuité. la peau. Ils sont classés en fonction du type de contact de l'os avec l'environnement externe lors de fractures non exposées et ouvertes, mais du point de vue du traitement, il est préférable de le faire en fonction de sa gravité, car il existe une grande différence entre fractures fermées, ou entre différents types de fractures exposées les unes aux autres, est un type possible d’infection.


  - connexion continue des os à travers tissu osseux. Il peut être congénital ou acquis, physiologique ou pathologique, naturel, artificiel (créé lors de l'opération) ou post-traumatique. Parfois, il se développe à la suite d'un processus infectieux ou dégénératif: ostéomyélite, tuberculose, brucellose ou ostéochondrose sévère. Le diagnostic est basé sur la radiographie et d'autres études. Les tactiques de traitement sont déterminées individuellement, en tenant compte des conséquences possibles.

De plus, vous pouvez distinguer un type particulier de fracture, dans lequel il y a une plaie sur la peau, mais il y a une intégrité des muscles ou un fascia, de sorte que l'os n'entre jamais en contact avec l'extérieur. Dans ces cas également, en cas de doute, il est préférable de les inclure dans un groupe ouvert.

La blessure est faite par une cape en os. L'os a été exposé brièvement, puis réintroduit, éventuellement par contamination, mais les dommages aux tissus mous étant minimes, les mécanismes de protection qui apparaissent lors d'une réaction inflammatoire sont généralement suffisants pour éviter l'infection.

La synostose est la fusion de plusieurs os entre eux.   Les synostoses naturelles constituent la norme anatomique. Elles se forment à une certaine période de la vie et n’entraînent pas de conséquences négatives. Les synostoses naturelles comprennent, par exemple, la fusion des os du bassin chez l'adulte. Les conséquences des synostoses pathologiques dépendent de leur localisation, éventuellement à la fois asymptomatique et constituant une menace immédiate pour la vie. La fusion des os de l'articulation (ankylose) et la fusion des fragments d'os après une fracture (consolidation) doivent être distinguées de la synostose. Le traitement de la synostose est effectué par des orthopédistes et des traumatologues.

Classification de la synostose

La synostose physiologique est une connexion normale des os qui se produit à mesure que l'on vieillit. Normalement, les synostoses se forment à l’adolescence et à la jeunesse au niveau du site de synchondrose (articulations du cartilage) entre les os du bassin, les vertèbres sacrées et les os de la base du crâne. Avec l’hypergonadisme, l’eunuchoïdisme, la maladie de Kashin-Beck et certaines autres maladies, ce processus ralentit ou s’accélère, ce qui peut provoquer des troubles du développement du système musculo-squelettique.

La synostose congénitale est une fusion osseuse pathologique due à une hypoplasie ou à une aplasie du tissu conjonctif entre ces os. Le plus souvent formé entre le cubital et os radial. La craniosténose (fusion prématurée de deux ou plusieurs sutures crâniennes), la synostose des phalanges des ongles et du centre du cinquième orteil et la synostose des os du poignet sont moins courantes. La littérature décrit des cas de fusion des phalanges de doigts voisins avec une syndactylie, de synostose de plusieurs côtes normalement développées, ainsi que de fusion de la première et des côtes supplémentaires (cervicales). Avec syndrome Clippel Feil  synostose vertébrale est formée. Pour le syndrome Entley Bixler  tout un groupe d'adhésions pathologiques est caractéristique, y compris la craniosténose, la synostose osseuse du tarse, la fusion du capitate et des os en forme de crochet du poignet, la synostose brachioradiale et la synélose de l'articulation ulnaire radiculaire.

Les dommages aux tissus mous et aux os sont plus importants. Si lors d’une fracture l’une des extrémités déchire la peau et reste ouverte longtemps, elle est classée dans cette catégorie. Lorsque la cape en os reste ouverte, elle sèche, perd son irrigation et devient nécrotique. Les os les plus souvent touchés sont le radius vigne et le péroné, principalement dans la région distale, car ils contiennent peu de tissus mous.

Des dommages vasculaires et nerveux importants peuvent survenir, empêchant ainsi les mécanismes de défense de fonctionner, en plus d'une pollution importante. En général, ils sont produits par des blessures par balle ou dans des fractures dites de fissures, où l’asphalte agit en «broyant» la peau et les os. Ils sont généralement observés au niveau de la carpe et des pattes. Si l'on ajoute à cela une détérioration de l'état général du patient blessé, les risques d'infection sont élevés.

La synostose post-traumatique est la fusion des os adjacents en raison de lésions du tissu osseux, du cartilage épiphysaire ou du périoste. Le plus souvent, une synostose est révélée entre les os de la jambe, les os de l'avant-bras et les vertèbres voisines. La cause de la synostose de l'ulna et du radial, ainsi que du tibia et du tibia est généralement la convergence de fragments de ces os dans la zone endommagée. La synostose vertébrale se produit à la suite de l'ossification du ligament longitudinal antérieur après des fractures marginales du corps et une luxation de la vertèbre.

Après un examen approfondi du patient blessé, il est urgent de gérer une fracture ouverte. Le lavage initial et superficiel de la plaie peut être effectué sans rassurer le patient. Si son état général est bon et qu'il est très agité, il se calmera ou sera anesthésié pour le premier traitement. Avant une blessure et un os sales, dans un premier temps, vous devez les laver avec de l’eau, de la povidone iodée ou de la chlorhexidine savonneuse et une main chirurgicale. Si l'os est nu, il est recouvert de gaze imbibée de solution saline, puis se poursuit à l'aide d'un collecteur de plaie, en éliminant le tissu nécrotique, les caillots de sang, les fragments d'os qui n'adhèrent pas au périoste, les résidus de plomb ou de corps étrangers, l'irrigation est abondante avec une solution saline stérile.

Synostose artificielle - création d'une fusion entre les os pendant l'opération.  Il est utilisé pour éliminer les défauts osseux étendus, prévenir la formation de fausses articulations, etc. Le plus souvent, une synostose artificielle est créée entre le tibia. Après l'opération, la charge principale lors de la marche retombe sur le péroné, qui, avec le temps, s'épaissit de façon compensatoire jusqu'à la taille du tibia.

Pour les fractures du 2e et 3e degré, il est très important de prélever un échantillon pour la culture à la fin de l'antiseptique chirurgical. Dans tous les cas, des études radiologiques sont nécessaires jusqu'à la stabilisation définitive des fractures. Au 1er degré, toute méthode d'ostéosynthèse peut être utilisée. Aux 2e et 3e degrés, les plaies sont généralement traitées ouvertement. Par conséquent, les autorisations avec des fixatifs externes sont idéales.

L'utilisation préventive d'antibiotiques jusqu'à l'obtention d'un résultat de culture est fondamentale. Appliquer efficacement un traitement antithématique pour les fractures du 2e et 3e degré. Littéralement signifie inflammation de l'os et de la moelle osseuse. Ce terme est généralement utilisé pour désigner les inflammations d'origine infectieuse.

Autres synostoses pathologiques.Dans certains cas, la fusion osseuse est due à une inflammation non spécifique (ostéomyélite), à ​​une infection spécifique (fièvre typhoïde, brucellose, tuberculose) ou à un processus dégénératif prononcé (ostéochondrose).

Synostose des os de l'avant-bras


La synostose des os de l'avant-bras ou synostose radio-lunaire est une fusion pathologique congénitale de l'ulna et du radius. Il peut se former sur n'importe quelle partie de l'avant-bras, mais les synostoses de la section proximale sont le plus souvent détectées. La longueur du site de fusion peut varier de 1 à 12 cm Dans certains cas, une combinaison de synostose et de syndesmose est observée. En règle générale, il n'y a pas de déformation grossière, il y a une certaine atrophie de la main et de l'avant-bras associée à une hypertrophie du processus ulnaire.

Un trait caractéristique est l'impossibilité de rotation active et passive de l'avant-bras, l'avant-bras étant fixé en position de pronation. Une telle installation du membre entraîne des limitations importantes de la capacité de travail et des soins personnels. Les patients atteints de synostose radio-lunaire ne peuvent pas prendre d'objets dans la paume de leur main ni faire de mouvements hélicoïdaux avec un pinceau. Il leur est difficile de s'habiller de manière indépendante, d'apprendre à écrire, de déplacer une assiette ou de tenir une cuillère correctement.

Les infections osseuses sont généralement une source de complications graves dans lesquelles le traitement, complexe et décevant, donne souvent des résultats douteux. Tous les éléments constitutifs de l'os peuvent être touchés et donc, la plupart du temps, l'infection s'étend à l'ensemble de l'os. En général, ils commencent par une inflammation de la moelle osseuse, puis contournent les canaux de Havers, Bolkman et périosté.

Selon la voie d'administration, l'ostéomyélite chez le chien et le chat est rarement hématogène et, plus souvent, en raison d'une pollution externe par fracture ouverte  ou des plaies chirurgicales. Il existe quatre formes d’entrée de micro-organismes dans l’os. Hématogène provenant de foyers d'os tels que les poumons, la peau ou la vessie. Les cas rares d'ostéomyélite endogène sont plus fréquents chez les chiots, car ils ont augmenté l'irrigation en raison de la croissance, ils commencent donc généralement par des métaphyses osseuses, le fémur, l'humérus et les vertèbres étant les plus touchés. L'établissement d'une infection postopératoire n'est pas nécessaire en raison de faute professionnelle, mais doit être considéré comme une opération infectée avec un risque d'infection de moins de 20% et une opération sale avec un risque d'infection de plus de 30%.

Le diagnostic synostose radio-lunaire confirmée par radiographie de l'avant-bras. A l’âge de 3 ans, une thérapie conservatrice est réalisée: pansements de gypse correcteurs de stade, thérapie par l’exercice, massage des mains. En cours de correction, l'avant-bras est déplacé en position de supination. Les pansements sont changés toutes les deux semaines, la durée du traitement est de 6 à 10 mois. Poursuivre ensuite des études intensives gymnastique médicale, prescrire une ergothérapie pour développer des mouvements compensatoires dans les articulations. À l'âge de 4-6 ans, effectuer interventions chirurgicaleséliminer la synostose ou déplacer l'avant-bras dans une position avantageuse du point de vue fonctionnel.

De plus, la mise en place de matériel d'ostéosynthèse peut détruire l'artère médullaire ou l'artère épiphysomique. Il existe plusieurs théories sur les raisons pour lesquelles l'infection est établie et commune dans les cas d'ostéomyélite basée sur une nécrose avasculaire due à un dommage causé à la vascularisation osseuse.

Ralentissement du flux sanguin, ce qui aide à déposer des bactéries sur les microthrombi, interfère avec les vaisseaux sanguins et provoque une nécrose avasculaire de l'os trabéculaire en raison d'une hyperhémie et d'une augmentation de la perméabilité capillaire causée par une occlusion vasculaire, ce qui évite les neutrophiles et les bactéries circulatoires et pénètre dans le tissu osseux, produisant une réaction inflammatoire l'intervention de tissus nécrotiques, de globules blancs et de bactéries. Les enzymes libérées après la lyse des neutrophiles provoquent la destruction des os. . Une fois l'infection établie, une réaction inflammatoire locale se produit, semblable à celle de tout autre tissu dans le corps.

Les chirurgies palliatives et radicales précédemment utilisées pour la synostose n’ont souvent pas donné de résultat satisfaisant en raison de la fusion répétée des radiations et de la ulna. Actuellement, avec cette pathologie, des modifications spéciales des appareils Ilizarov sont de plus en plus utilisées, ce qui permet d'éliminer progressivement la rotation, d'assurer un étirement suffisant de la membrane interosseuse et de créer des conditions propices à la formation des muscles des supports de voûte plantaire et des pronateurs.

Selon son évolution, les types d'infections osseuses aiguës et chroniques peuvent être différenciés. Il apparaît 2-5 jours après la chirurgie. Si vous agissez de manière agressive et rapide, vous pouvez interrompre l’image de façon permanente ou autrement. une infection chronique est partiellement contrôlée et développée.

L'invasion purulente conduit à l'oblitération des vaisseaux sanguins du cortex. Le secteur osseux en cas de perte d'irrigation ne peut pas être protégé ou réabsorbé par les ostéoclastes, il est nécrotique et constitue une séquestration osseuse. Ce dernier peut également provenir d’un seul fragment d’os fixé aux extrémités principales, mais qui a été contaminé avant d’être vascularisé. L'os infecté, mais irrigué, génère un nouvel os, mais sous une forme non ordonnée, qui tente d'encapsuler la séquestration des os en essayant de l'envelopper.

Synostose prématurée des os du crâne (craniosténose)

   Il est détecté chez l'un des deux mille nouveaux-nés, est plus fréquent chez les garçons, parfois associé à des malformations cardiaques congénitales. Manifesté par la fermeture précoce des sutures crâniennes. Elle s'accompagne d'un changement de la forme du crâne, limitant le volume du crâne et le développement de l'hypertension intracrânienne. L'intellect n'est pas initialement perturbé, un retard secondaire dans le développement mental est alors possible. La cause de l'apparition est des maladies intra-utérines et héréditaires. Le facteur de départ est une violation de la pose des os du crâne.

Les synostoses peuvent se former à la fois pendant la période prénatale et après la naissance du bébé. Avec la fusion intra-utérine, on note des déformations crâniennes plus prononcées. En fonction de la fusion de différentes sutures, plusieurs types de craniosténose sont distingués. Avec la scaphocephaly (fusion précoce de la suture sagittale), un rétrécissement de la tête et une augmentation de la taille antéro-postérieure du crâne sont détectés. Avec la brachycéphalie (fusion précoce des sutures en forme d'agneau et coronales), le crâne est court, agrandi dans la taille transversale. Avec la trigonocéphalie (fusion précoce des sutures métopiques), une saillie triangulaire se produit dans la région frontale.

Cela constitue ce qu'on appelle un wrapper. Il est formé d’un périoste enflammé, il abonde et à sa surface se trouvent des trous appelés vaisseaux d’égout qui drainent les matériaux purulents. Dans de nombreux cas, l'infection est contrôlée par un traitement antibactérien adéquat, mais l'infection chronique par séquestration du tissu osseux persiste également. Un matériau purulent traverse les tissus mous, pénètre dans la peau et fait apparaître des fistules, signe classique d'ostéomyélite chronique.

Les infections causées par des microbes anaérobies dégageant des gaz peuvent causer de graves dommages aux tissus mous, principalement aux muscles ressemblant à des cuissons. L'engagement global est très élevé et peut entraîner la mort du patient. Le type d'évolution de la contamination bactérienne dépendra de plusieurs facteurs.

En plus de la difformité crânienne visible avec craniosténose, hypertension intracrânienne, symptômes méningés, mal de tête, nausée, vomissement, crampes ( contractions involontaires  perte de conscience), troubles du sommeil (insomnie, réveils fréquents, difficulté à s’endormir), somnolence, irritabilité, anxiété, retard mental, perte de mémoire, strabisme et exophtalmie.

Ces bactéries peuvent toujours rester inactives ou donner un tableau clinique à un moment approprié, car elles ne sont jamais atteintes par des mécanismes de protection et des antibiotiques. Il a été démontré qu’à la fin de la chirurgie aseptique, il y avait des contaminants dans 40% des fractures fermées et dans 75% des fractures ouvertes. Lorsque la souche a une virulence élevée, une ostéomyélite aiguë survient généralement.

Seulement 5% développent une ostéomyélite. Un implant métallique qui ne donne pas de stabilité osseuse doit être retiré car il ne contribue à rien et ne supporte pas les colonies bactériennes à sa surface, mais il doit être remplacé par une méthode offrant une résistance à la fracture. Dans la plupart des cas, ils sont bactériens, rarement fongiques et, dans certains cas, il peut s'agir d'une étiologie virale. Dans la moitié des cas, l'infection est polymicrobienne et associe des espèces aérobies et anaérobies. Ces derniers sont difficiles à isoler par les méthodes agricoles traditionnelles.

Fig. 1. Les formes principales du crâne avec la craniosténose. À gauche, des diagrammes de rayons X dans les projections latérale (1, 2, 4, 6 et 7) et avant (3,5); à droite - le toit du crâne - vue de dessus; Les sutures prématurément ossifiées sont soulignées par des lignes en gras et sont indiquées ci-dessous entre parenthèses pour chaque forme: 1 - crâne de tour - oxycéphalie (coronoïde et en forme de flèche); 2 - crâne en forme de bateau - scaphocephaly (en forme de flèche); 3- crâne oblique - plagiocéphalie (coronaire et lambdoïde); 4-crâne en forme de rebord - batrocephaly (lambdoïde); 5 - un crâne plat - platycéphalie (balayée et squameuse); 6 - un crâne triangulaire - trigonocéphalie (suture frontale métopique); 7 - un crâne étroit - leptocéphalie.

Plusieurs infections fongiques sont associées à des espèces de coccidioïdes, de blastomycètes, d’histoplasmes, de cryptocoques ou d’aspergillus. Ils atteignent généralement l'os par la circulation sanguine, comme lors de la propagation d'une infection primaire. L'ostéomyélite étant une forme aiguë et chronique, la synologie varie en fonction de l'évolution.

La contamination des fissures ouvertes ou l'introduction de matériaux exogènes par l'ostéosynthèse sont les principales causes d'ostéomyélite aiguë. Rapidement, après l’infection, les premiers symptômes communs apparaissent, tels que la léthargie, l’anorexie, la dépression, l’augmentation de la température rectale, qui persiste pendant plus de 48 heures. après chirurgie, leucocytose et signes locaux sous forme d'œdème volumineux, d'œdème, de douleur, d'hyperthermie focale et d'exsudation de la plaie et de boiterie 4 °.

Un examen complet est effectué pour clarifier le diagnostic et évaluer l'état des structures intracérébrales. Les patients sont référés pour examen par un neurologue, une craniométrie est effectuée (mesure de la taille du crâne) et des radiographies du crâne. Pour identifier les signes d'augmentation de la pression intracrânienne, un ophtalmologiste se voit prescrire une consultation avec examen du fond d'œil. Pour étudier le flux veineux sortant de la cavité crânienne (vous permettant d'identifier indirectement les signes d'augmentation de la pression intracrânienne), vous devez utiliser une phlébographie par ultrasons.

Pour évaluer l'état des structures intracérébrales, les patients sont envoyés pour un scanner et une IRM du cerveau. Si une pathologie du système cardiovasculaire est suspectée, un cardiologue se voit prescrire une consultation et une échographie du coeur est réalisée. Le traitement chirurgical, si possible, est effectué dans les premières années de la vie du patient. À un âge précoce, les coutures fondues sont coupées. En cas de violation grave de la forme du crâne, des opérations de reconstruction sont effectuées.




   Une anomalie congénitale rare du développement de la colonne vertébrale, accompagnée d'une diminution du nombre ou de la synostose des vertèbres cervicales. Décrit par les docteurs français André Feil et Maurice Clippel en 1912. Il est transmis par un type autosomique dominant. Les caractéristiques caractéristiques sont un cou court, une limitation de la mobilité de la colonne vertébrale supérieure et une diminution de la croissance des poils dans la région occipitale. Peut-être une combinaison avec d'autres anomalies, y compris les malformations cardiaques, la fente palatine, le spina bifida et la scoliose. De plus, chez les patients atteints du syndrome de Klippel-Feil, des malformations congénitales du système respiratoire, des côtes, des reins, des organes génitaux, des doigts, des membres supérieurs et inférieurs, le visage et la tête sont parfois détectés.

Pour confirmer le diagnostic, des radiographies de la colonne cervicale et thoracique sont effectuées. Le traitement est souvent conservateur, avec un défaut esthétique prononcé, parfois l’enlèvement des côtes supérieures très localisées. Pour améliorer la posture et prévenir les déformations secondaires, un massage, une physiothérapie et exercices de physiothérapie. Avec le développement de la radiculite, des analgésiques sont utilisés. En cas de compression sévère des racines nerveuses, des interventions chirurgicales sont effectuées.