Il est souvent difficile de faire la différence entre une longue contractions musculaires  origine centrale et périphérique. Les contractions musculaires pathologiques avec augmentation du tonus musculaire se produisent souvent lorsque système nerveux. Ainsi, une violation des effets inhibiteurs du système nerveux central peut entraîner une contraction musculaire pathologique, caractéristique de la spasticité, de la rigidité ou de la rigidité paratonique. Des lésions des noyaux basaux associées à une libération insuffisante de neurotransmetteurs peuvent entraîner le développement de dystonie (chapitres 15 et 16).

Des contractions musculaires pathologiques peuvent survenir lors d'une dépolarisation répétée de composants individuels de l'unité motrice: motoneurone, axone périphérique, synapse neuromusculaire ou fibres musculaires. Les lésions de l'appareil contractile du muscle provoquent des contractions non causées par une activité électrique.

Lésions de motoneurones.  Le terme crampe est souvent utilisé par les patients pour décrire une contraction involontaire douloureuse d'un ou plusieurs muscles. Des crampes musculaires peuvent survenir lors d’activités spontanées dans le groupe de cellules des cornes antérieures de la moelle épinière, suivies de la réduction de nombreuses unités motrices. L’EMG capte des éclairs d’activité des unités motrices à une fréquence pouvant aller jusqu’à 300 toutes les secondes, ce qui est nettement plus élevé que celui observé avec des contractions arbitraires. Les crises se produisent généralement dans les muscles des membres inférieurs, plus souvent chez les personnes âgées; après des convulsions sévères, il subsiste une douleur et des signes de mort des fibres musculaires, notamment une augmentation des taux sériques de créatine kinase. Crampes dans muscles du mollet si répandues qu'elles ne sont pas considérées comme un signe de maladie grave. Des crises plus généralisées peuvent être un signe de dommages chroniques aux motoneurones, comme la sclérose latérale amyotrophique, par exemple. Des crampes particulièrement douloureuses surviennent chez les femmes pendant la grossesse, chez les patientes présentant un déficit d'équilibre électrolytique (hyponatrémie) et chez les patientes subissant une hémodialyse. Des crampes répétées limitées à un groupe musculaire indiquent des lésions à la racine nerveuse. Dans de nombreux cas, il n’est pas possible d’établir les causes des crises. La quinine arrête les convulsions bénignes qui surviennent généralement la nuit. Parmi les autres causes de contractions musculaires pathologiques qui surviennent dans le contexte des lésions des motoneurones, on note le tétanos (Ch. 99) et le syndrome. personne rigide. Dans les deux cas, l'interruption des signaux inhibiteurs qui descendent vers les cellules des cornes antérieures de la moelle épinière conduit à l'apparition d'éclairs répétés d'activité des motoneurones, se manifestant par de puissantes contractions musculaires douloureuses. Des symptômes similaires peuvent survenir avec une intoxication aiguë à la strychnine. Le diazépam réduit les crampes, mais aux doses nécessaires pour réduire la contraction musculaire, il peut provoquer une dépression respiratoire.

Nerf périphérique. L'excitabilité accrue des nerfs périphériques peut provoquer la tétanie, un phénomène caractérisé par des contractions musculaires principalement aux extrémités distales - la main (spasme carpien) et le pied (spasme de la pédale), ou les muscles du larynx (laryngospasme). Les contractions sont initialement indolores, mais avec une manifestation prolongée, elles peuvent provoquer des lésions musculaires et de la douleur. Dans le cas d'une tétanie grave, les muscles du dos sont impliqués dans le processus, ce qui conduit à l'apparition d'un opistotone. En règle générale, la tétanie se développe dans le contexte d'une ginocalcémie, d'une hypomagnésémie et d'une alcalose respiratoire sévère (voir chapitre 336). La tétanie normocalcémique idiopathique, ou spasmophilie, peut survenir à la fois sporadiquement et en tant que pathologie héréditaire.

La contraction musculaire spontanée peut se manifester sous forme de rides du front, de clignement des yeux, d’ouverture de la bouche, de reniflement, de contractions de la joue, des lèvres. Ces violations incluent le grincement, la toux, l'étouffement. Les tremblements du tronc, du cou, moins fréquents et plus prononcés en amplitude que, par exemple, en secouant la tête, en tremblant ou autres, sont caractérisés par une hyperkinésie. Il faut dire que pour les adultes, une contraction musculaire arbitraire est plus caractéristique. Les tics se manifestent souvent, en règle générale, chez les enfants de six ans environ. Selon les médecins, environ 10% des enfants ont ces anomalies. Dans certains cas, ces troubles s’intensifient avec l’apparition de la puberté et diminuent avec l’âge.

Réduction involontaire  muscle chez les enfants

L'hyperkinésie et les tics d'un enfant chez l'adulte sont souvent considérés comme des singeries, des soins du corps, des grimaces. Les parents commencent à faire des commentaires, tentent d'éliminer ces manifestations par des punitions ou des interdictions. Cependant, un enfant ne peut que suspendre temporairement sa manifestation. Par la suite, les tics reprennent et souvent avec une intensité encore plus grande. Dans le même temps, le confinement conscient des tiques entraîne une augmentation assez grave du stress interne.

En conséquence, l'enfant commence à souffrir de maux de tête, d'agressivité et d'irritabilité se manifestent. Le plus souvent, selon les médecins, ces troubles sont observés chez les garçons présentant des traits colériques et chez ceux qui ont un peu de retard par rapport à leurs pairs en termes de développement physique et de croissance. Malgré un certain degré de mobilité, ces enfants manquent de coordination des mouvements.

Contraction musculaire involontaire chez les enfants: causes

Les tics sont le dernier maillon d'un processus pathologique assez complexe. Un rôle distinct et très important en est la transmission héréditaire d’un degré accru d’excitabilité des fibres neuromusculaires, d’une impulsivité excessive (dureté) de la part d’un des parents, en particulier du père, qui souffrait également généralement de troubles de l’enfance. De par la nature de la transmission, ces tiques appartiennent au type pathologique masculin. Cependant, elles sont aussi caractéristiques des filles, en particulier de celles qui ressemblent à leurs pères. Ils ont souvent l’air plus grands et plus grands que leurs pairs. En d'autres termes, ces filles se caractérisent par un développement un peu plus rapide sur le plan physique, accompagné d'un manque de coordination des mouvements, d'une contrainte générale et d'une maladresse. La contraction musculaire involontaire est provoquée par l'excitabilité ou la tension accumulée de l'intérieur. En raison de divers facteurs, ces «grappes» n’ont pas d’échappatoire ni de réponse. Les sources de stress interne sont différentes et appartiennent à la catégorie des facteurs qui endommagent le cerveau (inflammation, ecchymoses, asphyxie à l'accouchement), névrose, neuropathie. Souvent, ces sources interagissent et se combinent. Et l'attribution de la cause fondamentale est effectuée conformément à plusieurs signes restrictifs. De nombreux faits indiquent que la contraction musculaire involontaire est une forme supplémentaire, bien que douloureuse, de décharge psychomotrice.

Le teck nerveux a un certain nombre de variétés. Il est généralement classé par groupes  les muscles impliqués dans le processus pathologique. Ainsi, les contractions nerveuses des muscles du visage peuvent affecter les membres, vocaux (impliquant la voix). appareil) et imiter. Par répartition, ils sont divisés en généralisés (plusieurs groupes musculaires) et locaux (un groupe musculaire). Les tics nerveux peuvent aussi être complexes et simples. Les contractions simples des muscles du visage sont caractérisées par des mouvements musculaires élémentaires. Un nerf complexe est un ensemble de mouvements.

Le tic nerveux varie également d’origine. Les contractions musculaires primaires du visage se produisent dans de personnes  dans l'enfance. Les garçons sont particulièrement touchés par cette pathologie. En règle générale, l'apparition de cette maladie est précédée par qui  ou un traumatisme psychologique. Cette forme de tic nerveux se produit indépendamment. Cela peut durer plusieurs semaines et tout au long de la vie. Tic neural secondaire a tendance à se développer après  lésions de la tête cerveau  (dysmetabolic ou organique). Ces lésions incluent souvent des traumatismes, une intoxication, une encéphalite, des troubles circulatoires dans le cerveau. Le dernier type est le tic neural héréditaire.

Causes de contractions involontaires des muscles du visage

Les principales causes d'une tique nerveuse raconter  divers dommages système nerveux . Il est à noter que leur nature peut également être différente: augmentation de la pression intracrânienne, méningite transférée, blessures les têtes  , troubles circulatoires dans le cerveau, blessures à la naissance ou chez les enfants.

Les facteurs psychologiques sont des facteurs importants dans la formation de contractions involontaires des muscles faciaux. Parmi eux, les plus courants sont les stress émotionnels, les peurs, la dépression, l'anxiété, la névrose, etc.

Une tique nerveuse, semblable à des sons de déglutition, de clignotement et de prononciation involontaires, survient en raison d'une hyperkinésie. Une prédisposition héréditaire à un tic nerveux est également possible.

Les tics nerveux sont un obstacle sérieux à la socialisation dans la société, mais ils ne sont pas considérés comme une menace pour la vie. Souvent, contractions involontaires des muscles du visage chez les enfants  devient la cause de l'intimidation et du ridicule de ses pairs. À un âge plus avancé, cette maladie peut être source de stress et de complexes.

Un neurologue est impliqué dans le traitement du tic nerveux. Aux premiers symptômes de cette maladie, vous devriez consulter un spécialiste, avertissant et évitant les conséquences les plus graves du développement de la maladie.