Les nœuds nerveux (ganglions) - groupes de neurones extérieurs au système nerveux central - sont divisés en sensitifs (sensoriels) et autonomes (végétatifs).
Les nœuds nerveux sensitifs (sensoriels) contiennent des neurones afférents pseudo-unipolaires ou bipolaires (dans les ganglions spiralés et vestibulaires) et sont situés le long des racines postérieures de la moelle épinière (nœuds spinaux ou spinaux) et des nerfs crâniens (V, VII, VIII, IX, X).
Noeuds spinaux
Le nœud spinal (spinal) (ganglion) a une forme fusiforme et est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif fibreux dense. Sur sa périphérie, il y a des grappes denses de corps de neurones pseudo-unipolaires, et la partie centrale est occupée par leurs processus et de fines couches d'endoneurium situées entre eux, portant des vaisseaux sanguins.
Les neurones pseudo-unipolaires sont caractérisés par un corps sphérique et un noyau léger avec un nucléole bien marqué. Attribuez des cellules grandes et petites, qui diffèrent probablement par les types d'impulsions conduites. Le cytoplasme des neurones contient de nombreuses mitochondries, des citernes GREP, des éléments du complexe de Golgi et des lysosomes. Chaque neurone est entouré d'une couche de cellules oligodendroglia aplaties adjacentes (gliocytes du manteau ou cellules satellites) avec de petits noyaux arrondis; à l'extérieur de la membrane gliale se trouve un mince tissu conjonctif. Un processus part du corps d'un neurone pseudounipolaire, se divisant en forme de T en branches afférentes (dendritiques) et efférentes (axonales), qui sont recouvertes de gaines de myéline. La branche afférente se termine à la périphérie par des récepteurs, la branche efférente pénètre dans la moelle épinière dans le cadre de la racine postérieure. Étant donné que la commutation de l'influx nerveux d'un neurone à un autre ne se produit pas dans les nœuds rachidiens, ce ne sont pas des centres nerveux. Les neurones des ganglions spinaux contiennent des neurotransmetteurs tels que l'acétylcholine, l'acide glutaminoval, la substance P, la somatostatine, la cholécystokinine, le VIN, la gasgprin.
AUTONOME (VÉGÉTATIF) NŒUDS
Les nœuds nerveux autonomes (végétatifs) (ganglions) peuvent être situés le long de la colonne vertébrale (ganglions paravertébraux) ou devant celle-ci (ganglions prévertébraux), ainsi que dans la paroi des organes du cœur, des bronches, du tube digestif, de la vessie, etc. (ganglions tramuraux) ou à proximité de leurs surfaces. Parfois, ils ressemblent à de petits amas de neurones (de quelques cellules à plusieurs dizaines de cellules) situés le long de certains nerfs ou situés en intra-muros (microganglions). Les fibres préganglionnaires (myéline) conviennent aux nœuds végétatifs, contenant des processus de cellules dont les corps se trouvent dans le système nerveux central. Ces fibres se ramifient fortement et forment de nombreuses terminaisons synaptiques sur les cellules des nœuds végétatifs. De ce fait, un grand nombre de terminaisons de fibres préganglionnaires convergent sur chaque neurone du ganglion. En relation avec la présence de transmission synaptique, les nœuds végétatifs sont classés comme centres nerveux de type nucléaire.
Les ganglions nerveux autonomes sont divisés en sympathiques et parasympathiques en fonction de leurs caractéristiques fonctionnelles et de leur localisation.
Les ganglions sympathiques (para- et prévertébraux) reçoivent des fibres préganglionnaires provenant de cellules situées dans les noyaux autonomes des segments thoracique et lombaire. moelle épinière. Le neurotransmetteur des fibres préganglionnaires est l'acétylcholine et les fibres post-ganglionnaires sont la noradrénaline (à l'exception des glandes sudoripares et de certains vaisseaux sanguins qui ont une innervation sympathique cholinergique). En plus de ces neurotransmetteurs, les enképhalines, le VIP, la substance P, la somatostatine, la cholécystokinine sont détectés dans les ganglions.
Les nœuds nerveux parasympathiques (intra-muraux, situés près des organes ou des nœuds de la tête) reçoivent des fibres préganglionnaires provenant de cellules situées dans les noyaux autonomes du bulbe rachidien et du mésencéphale, ainsi que de la moelle épinière sacrée. Ces fibres quittent le SNC dans le cadre des paires III, VII, IX et X de nerfs crâniens et des racines antérieures des segments sacrés de la moelle épinière. Le neurotransmetteur des fibres pré- et post-ganglionnaires est l'acétylcholine. En plus de cela, le rôle de médiateurs dans ces ganglions est joué par la sérotonine, l'ATP (neurones purinergiques), et éventuellement certains peptides.
La plupart des organes internes ont une double innervation autonome, c'est-à-dire reçoit les fibres postganglionnaires des cellules situées dans les nœuds sympathiques et parasympathiques. Les réponses médiées par les cellules des nœuds sympathiques et parasympathiques ont souvent la direction opposée (par exemple, la stimulation sympathique améliore et le parasympathique inhibe l'activité cardiaque).
Le plan général de la structure des ganglions sympathiques et parasympathiques est similaire. Le nœud végétatif est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif et contient des corps diffus ou des groupes de neurones multipolaires, leurs processus sous la forme de fibres et d'endoneurium non myélinisés ou (moins souvent) myélinisés.Les corps des neurones sont de forme irrégulière, contiennent un excentrique situé noyau, entouré (généralement incomplètement) par des gaines de cellules satellites gliales (gliocytes du manteau). Il existe souvent des neurones multinucléés et polyploïdes.
Dans les nœuds sympathiques, ainsi que les grandes cellules, de petits neurones sont décrits, dont le cytoplasme a une fluorescence intense dans les rayons ultraviolets et contient des granules de petites cellules intensément fluorescentes (MIF-) ou contenant de petits granules (MGS-). Ils sont caractérisés par des noyaux sombres et un petit nombre de processus courts ; les granules cytoplasmiques contiennent de la dopamine, ainsi que de la sérotonine ou de la norépinéphrine, dans certaines cellules en association avec l'enképhaline. Les terminaisons des fibres préganglionnaires se terminent sur les cellules MIF, dont la stimulation entraîne une libération accrue de dopamine et d'autres médiateurs dans les espaces périvasculaires et, éventuellement, dans la zone des synapses sur les dendrites des grandes cellules. Les cellules MYTH ont un effet inhibiteur sur l'activité des cellules effectrices.
En raison de leur grande autonomie, de la complexité de leur organisation et des particularités de l'échange de médiateurs, certains auteurs distinguent les nœuds intramuraux et les voies associées comme une division métasympathique indépendante du système nerveux autonome. En particulier, le nombre total de neurones dans les nœuds intramuraux de l'intestin est plus élevé que dans la moelle épinière, et en termes de complexité de leur interaction dans la régulation du péristaltisme et de la sécrétion, ils sont comparés à un mini-ordinateur. Physiologiquement, parmi les neurones de ces ganglions, il existe des cellules stimulateurs cardiaques qui ont une activité spontanée et, par transmission synaptique, agissent sur des neurones « esclaves » qui ont déjà un effet sur les cellules innervées.
L'absence d'une partie des ganglions intramuraux du gros intestin en raison d'un défaut de leur développement intra-utérin dans une maladie congénitale (maladie de Hirschsprung) entraîne un dysfonctionnement de l'organe avec une forte expansion de la zone située au-dessus du segment spasmodique affecté.
Trois types de neurones sont décrits dans les nœuds intramuraux :
1) neurones efférents à axone long (cellules de Dogel
Je tape) sont numériquement prédominants. Ce sont des neurones efférents de grande ou moyenne taille avec de courtes dendrites et un long axone qui va au-delà du nœud jusqu'à l'organe de travail, sur les cellules desquelles il forme des terminaisons motrices ou sécrétoires.
2) neurones afférents équidistants (cellules de Dogel
Type II) contiennent de longues dendrites et un axone qui s'étend au-delà de ce ganglion dans les voisins et forme des synapses sur les cellules des types I et III. Ces cellules font apparemment partie des arcs réflexes locaux en tant que lien récepteur, qui se ferment sans qu'un influx nerveux n'entre dans le SNC La présence de tels arcs est confirmée par la préservation des neurones afférents, associatifs et efférents fonctionnellement actifs dans les organes transplantés (par exemple, le cœur);
3) cellules associatives (cellules Dogel de type III) - neurones intercalaires locaux, reliant à leurs processus plusieurs cellules de types I et II, morphologiquement similaires aux cellules Dogel de type II. Les dendrites de ces cellules ne vont pas au-delà du nœud et les axones vont vers d'autres nœuds, formant des synapses sur les cellules de type I.
MOELLE ÉPINIÈRE
La moelle épinière est située dans le canal rachidien et a la forme d'un cordon arrondi, élargi dans les cervicales et régions lombaires et percé par le canal central. Il se compose de deux moitiés symétriques, séparées en avant par une fissure médiane, en arrière par un sillon médian, et se caractérise par une structure segmentaire ; chaque segment est associé à une paire de racines antérieures (ventrales) et à une paire de racines postérieures (dorsales). Dans la moelle épinière, la matière grise est située dans sa partie centrale et la matière blanche se trouve le long de la périphérie.
La matière grise dans la section transversale ressemble à un papillon et comprend des paires de cornes antérieures (ventrales), postérieures (dorsales) et latérales (latérales) (en fait, ce sont des colonnes continues qui courent le long de la moelle épinière). des deux parties symétriques de la moelle épinière sont reliées l'une à l'autre avec un ami dans la région de la commissure grise centrale (commissures). La matière grise contient les corps, les dendrites et (en partie) les axones des neurones, ainsi que les cellules gliales. Entre les corps des neurones, il y a un neuropile - un réseau formé de fibres nerveuses et de processus de cellules gliales.
Cytoarchitectonique de la moelle épinière. Les neurones sont localisés dans la matière grise sous forme d'amas (noyaux) pas toujours nettement délimités, dans lesquels l'influx nerveux passe de cellule en cellule (c'est pourquoi on les appelle centres nerveux de type nucléaire). Sur la base de la localisation des neurones, de leurs caractéristiques cytologiques, de la nature des connexions et des fonctions, B. Rexedom a isolé dix plaques dans la matière grise de la moelle épinière, s'étendant dans le sens rostro-caudal. Selon la topographie des axones, les neurones de la moelle épinière sont divisés en : 1) neurones radiculaires dont les axones forment les racines antérieures ; 2) les neurones internes, dont les processus se terminent dans la matière grise de la moelle épinière ; 3) faisceaux de neurones, dont les processus forment des faisceaux de fibres dans la substance blanche de la moelle épinière dans le cadre des voies.
Les cornes postérieures contiennent plusieurs noyaux formés de neurones intercalaires multipolaires de petites et moyennes tailles, sur lesquels se terminent les axones des cellules pseudo-unipolaires des ganglions spinaux, porteurs d'informations diverses en provenance des récepteurs, ainsi que des fibres des voies descendantes des centres supraspinaux situés au-dessus Dans les cornes postérieures, de fortes concentrations de neurotransmetteurs tels que la sérotonine, l'enképhaline, la substance P.
axones neurones intercalaires a) se terminent dans la substance grise de la moelle épinière sur les motoneurones situés dans les cornes antérieures ; b) forment des connexions intersegmentaires dans la substance grise de la moelle épinière ; c) sortir dans la substance blanche de la moelle épinière, où ils forment des voies ascendantes et descendantes (tractus). Une partie des axones dans ce cas passe du côté opposé de la moelle épinière.
Les cornes latérales, bien exprimées au niveau des segments thoracique et sacré de la moelle épinière, contiennent des noyaux formés par les corps des neurones intercalaires, qui appartiennent aux divisions sympathique et parasympathique du système nerveux autonome.Les axones se terminent sur les dendrites et corps de ces cellules: a) neurones pseudounipolaires qui transportent les impulsions des récepteurs situés dans les organes internes, b) neurones des centres de régulation des fonctions autonomes, dont les corps sont situés dans le bulbe rachidien. Les axones des neurones autonomes, quittant la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures, forment des fibres préganglionnaires qui vont aux nœuds sympathiques et parasympathiques. Dans les neurones des cornes latérales, le principal médiateur est l'acétylcholine; un certain nombre de neuropeptides sont également détectés - enképhaline, neurotensine, VIP, substance P, somatostat, peptide lié au gène de la calcitonine (PCG).
Les cornes antérieures contiennent environ 2 à 3 millions de cellules motrices multipolaires (motoneurones).Les motoneurones sont combinés en noyaux, dont chacun s'étend généralement en plusieurs segments. Il y a de grands motoneurones alpha (diamètre du corps 35-70 microns) et des motoneurones gamma plus petits (15-35 microns) dispersés parmi eux.
Sur les processus et les corps des motoneurones, il existe de nombreuses synapses (jusqu'à plusieurs dizaines de milliers sur chacune), qui ont des effets excitateurs et inhibiteurs sur eux. Sur les motoneurones
finir:
a) collatéraux des axones des cellules pseudounipolaires des nœuds rachidiens, formant avec eux des arcs réflexes à deux neurones (monosynaptiques)
b) les axones des neurones intercalaires, dont les corps se trouvent dans la partie postérieure
cornes de la moelle épinière;
c) les axones des cellules de Renshaw formant des synapses Ted axo-somatiques inhibitrices de ces petits neurones GABAergiques intercalaires sont situés au milieu de la corne antérieure et sont innervés par les collatéraux des axones des motoneurones ;
d) les fibres des voies descendantes des systèmes pyramidaux et extrapyramidaux, transportant les impulsions du cortex cérébral et des noyaux du tronc cérébral.
Les motoneurones gamma, contrairement aux motoneurones alpha, n'ont pas de connexion directe avec les neurones sensoriels des nœuds rachidiens.
Les axones des motoneurones alpha émettent des collatéraux, se terminant sur les corps des cellules intercalaires de Renshaw (voir ci-dessus), et quittent la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures, se dirigeant dans les nerfs mixtes vers les muscles somatiques, sur lesquels ils se terminent en synapses neuromusculaires (plaques motrices). Les axones plus minces des motoneurones gamma ont le même parcours et forment des terminaisons sur les fibres intrafusales des fuseaux neuromusculaires. Le neurotransmetteur des cellules de la corne antérieure est l'acétylcholine.
Le canal central (rachidien) passe au centre de la matière grise dans la commissure grise centrale (commissure). Il est rempli de liquide céphalo-rachidien (LCR) et est tapissé d'une seule couche de cellules épendymaires cuboïdes ou prismatiques, dont la surface apicale est recouverte de microvillosités et (partiellement) de cils, tandis que les surfaces latérales sont reliées par des complexes de jonctions intercellulaires.
La substance blanche de la moelle épinière entoure la substance grise et est divisée par les racines antérieure et postérieure en cordons symétriques dorsaux, latéraux et ventraux. - Il est constitué de fibres nerveuses longitudinales (principalement myélinisées), formant des voies descendantes et ascendantes (tractus). Ces derniers sont séparés les uns des autres par de fines couches de tissu conjonctif et d'astrocytes (également présents à l'intérieur des voies). Chaque faisceau est caractérisé par la prédominance de fibres formées par des neurones du même type ; par conséquent, les faisceaux diffèrent significativement par les neurotransmetteurs contenus dans leurs fibres et (comme les neurones) sont divisés en monoaminergiques, cholinergiques, GABAergiques, glutamatergiques, glycinergiques et peptidergiques . Les voies comprennent deux groupes : les voies propriospinales et supraspinales.
Les voies propriospinales possèdent les voies de la moelle épinière - formées par les axones des neurones intercalaires qui communiquent entre ses différents départements. Ces voies passent principalement à la frontière de la matière blanche et grise dans le cadre des cordons latéral et ventral.
Les voies supraspinales relient la moelle épinière aux structures du cerveau et comprennent les voies cérébro-spinales ascendantes et cérébro-spinales descendantes.
Les voies cérébro-spinales transmettent une variété d'informations sensorielles au cerveau. Certaines de ces 20 voies sont formées par des axones de cellules des ganglions spinaux, tandis que la majorité sont représentées par des axones de divers interneurones, dont les corps sont situés du même côté ou du côté opposé de la moelle épinière.
Les voies cérébro-spinales relient le cerveau à la moelle épinière et comprennent les systèmes pyramidaux et extrapyramidaux.
Le système pyramidal est formé par de longs axones des cellules pyramidales du cortex cérébral et compte environ un million de fibres de myéline chez l'homme, qui au niveau du bulbe rachidien passent principalement du côté opposé et forment les voies corticospinales latérales et ventrales. Les fibres de ces voies sont projetées non seulement vers les motoneurones, mais aussi vers les interneurones de la matière grise. Le système pyramidal contrôle les mouvements volontaires précis des muscles squelettiques, en particulier des membres.
Le système extrapyramidal est formé de neurones, dont les corps se trouvent dans les noyaux du mésencéphale et du bulbe rachidien et le pont, et les axones se terminent sur les motoneurones et les neurones intercalaires. Il contrôle principalement le tonus des muscles squelettiques, ainsi que l'activité des muscles qui maintiennent la posture et l'équilibre du corps.
Des informations détaillées sur la topographie et les projections des voies de la moelle épinière sont données au cours de l'anatomie.
La membrane gliale limite externe (superficielle), constituée de processus aplatis fusionnés d'astrocytes, forme le bord externe de la substance blanche de la moelle épinière, séparant le SNC du SNP. Cette membrane est imprégnée de fibres nerveuses qui constituent les racines antérieure et postérieure.
Le système nerveux est divisé en central et périphérique. Le système nerveux central comprend le cerveau et la moelle épinière, le système nerveux périphérique comprend les ganglions nerveux périphériques, les troncs nerveux et les terminaisons nerveuses. Sur une base fonctionnelle, le système nerveux est divisé en somatique et autonome. Le système nerveux somatique innerve tout le corps, à l'exception des organes internes, des glandes de sécrétion externe et interne et du système cardiovasculaire. Le système nerveux autonome innerve tout sauf le corps.
Les troncs nerveux sont constitués de fibres nerveuses afférentes et efférentes myélinisées et non myélinisées ; les nerfs peuvent contenir des neurones individuels et des ganglions nerveux individuels. Les nerfs ont des couches de tissu conjonctif. La couche de tissu conjonctif lâche entourant chaque fibre nerveuse s'appelle l'endonèvre; entourant le faisceau de fibres nerveuses - périnèvre, qui se compose de 5 à 6 couches de fibres de collagène, entre les couches se trouvent des cavités en forme de fente bordées de neuroépithélium, le liquide circule dans ces cavités. Le nerf entier est entouré d'une couche de tissu conjonctif appelée l'épinèvre. Le périnèvre et l'épinèvre contiennent vaisseaux sanguins et les nerfs des nerfs.
Les ganglions nerveux sensibles sont présents dans la région de la tête et de la colonne vertébrale sensible (ganglion spinalis), ou ganglions spinaux. Les ganglions spinaux sont situés le long des racines postérieures de la moelle épinière. Anatomiquement et fonctionnellement, les ganglions spinaux sont étroitement liés aux racines postérieures et antérieures et au nerf spinal.
À l'extérieur, les ganglions sont recouverts d'une capsule (capsula fibrosa), constituée de tissu conjonctif dense, à partir duquel des couches de tissu conjonctif s'étendent profondément dans le nœud, formant son stroma. La composition des ganglions spinaux comprend des neurones pseudo-unipolaires sensibles, d'où part un processus commun, tressant plusieurs fois le corps rond du neurone, puis il est divisé en un axone et une dendrite.
Les corps des neurones sont situés à la périphérie du ganglion. Ils sont entourés de cellules gliales (gliocyti ganglii) qui forment la gaine gliale autour du neurone. À l'extérieur de la gaine gliale autour du corps de chaque neurone se trouve une gaine de tissu conjonctif.
Les processus des neurones pseudounipolaires sont situés plus près du centre du ganglion. Les dendrites des neurones sont envoyées dans le cadre des nerfs spinaux vers la périphérie et se terminent par des récepteurs. SPINAL
Les NERFS sont constitués de dendrites de neurones pseudo-unipolaires du ganglion spinal (fibres nerveuses sensorielles) et des racines antérieures de la moelle épinière (fibres nerveuses motrices) qui les ont rejoints. Ainsi, le nerf spinal est mixte. La plupart des nerfs du corps humain sont des branches des nerfs spinaux.
Les axones des neurones pseudo-unipolaires entrant dans la composition des racines postérieures sont envoyés à la moelle épinière. Certains de ces axones pénètrent dans la substance grise de la moelle épinière et se terminent par des synapses sur ses neurones. Certains d'entre eux forment de fines fibres qui transportent la substance P et l'acide glutamique, c'est-à-dire médiateurs. Les fibres fines conduisent les impulsions sensibles de la peau (sensibilité cutanée) et des organes internes (sensibilité viscérale). D'autres fibres plus épaisses conduisent les impulsions des tendons, des articulations et des muscles squelettiques (sensibilité proprioceptive). La deuxième partie des axones des ganglions neurono-spinaux pseudounipolaires pénètre dans la substance blanche et forme un faisceau délicat (mince) et en forme de coin, dans lequel elle se dirige vers le bulbe rachidien et se termine sur les neurones du noyau du faisceau tendre et le noyau du faisceau en forme de coin, respectivement.
La moelle épinière (medulla spinalis) est située dans le canal de la colonne vertébrale. La coupe transversale montre que la moelle épinière est constituée de 2 moitiés symétriques (droite et gauche). La frontière entre ces deux moitiés passe par le septum postérieur du tissu conjonctif (commissure), le canal central et l'encoche antérieure de la moelle épinière. La coupe transversale montre également que la moelle épinière est constituée de matière grise et blanche. La matière grise (substantia grisea) est située dans la partie centrale et ressemble à un papillon ou à la forme de la lettre H. La matière grise a des cornes postérieures (cornu posterior), des cornes antérieures (cornu anterior) et des cornes latérales (cornu lateralis). Entre les cornes antérieure et postérieure se trouve une zone intermédiaire (zona intermedia). Au centre de la matière grise se trouve le canal central de la moelle épinière. D'un point de vue histologique, la MATIÈRE GRISE est constituée de neurones, leurs prolongements recouverts d'une membrane, c'est-à-dire fibres nerveuses et névroglie. Tous les neurones de la matière grise sont multipolaires. Parmi elles, on distingue les cellules à dendrites faiblement ramifiées (neurones isodendritiques), à dendrites fortement ramifiées (neurones idiodendrites) et les cellules intermédiaires à dendrites modérément ramifiées. Classiquement, la matière grise est divisée en 10 plaques de Rexed. Les cornes postérieures sont présentées Plaques I-V, la zone intermédiaire - avec les plaques VI-VII, les cornes antérieures - avec les plaques VIII-IX, et l'espace autour du canal central - avec la plaque X.
SUBSTANCE GELIFIANTE de la corne postérieure (carrés I-IV). Dans les neurones de ce
substances, l'enképhaline (médiateur de la douleur) est produite. Les neurones des plaques I et III synthétisent la méthenképhaline et la neurotensine, qui sont capables d'inhiber les impulsions de douleur provenant de fines fibres radiculaires (axones des neurones du ganglion spinal) qui transportent la substance P. L'acide gamma-aminobutyrique est produit dans les neurones de la plaque IV ( neurotransmetteur qui inhibe le passage des impulsions à travers la synapse). Les neurocytes gélatineux suppriment les impulsions sensorielles provenant de la peau (sensibilité cutanée) et en partie des organes internes (sensibilité viscérale), et en partie des articulations, muscles et tendons (sensibilité proprioceptive). Les neurones associés à la conduction des diverses impulsions sensorielles sont concentrés dans certaines plaques de la moelle épinière. Une sensibilité cutanée et viscérale est associée à la substance gélatineuse (planches I-IV). Les impulsions partiellement sensibles et partiellement proprioceptives passent par le propre noyau de la corne postérieure (plaque IV), les impulsions proprioceptives traversent le noyau thoracique ou le noyau de Clark (plaque V) et le noyau intermédiaire médial (plaque VI-VII).
LES NEURONES DE LA SUBSTANCE GRISE DE LA MOELLE ÉPINIÈRE sont représentés par 1) les neurones du faisceau (neurocytus fasciculatus); 2) neurones radiculaires (neurocytus radiculatus); 3) neurones internes (neurocytus interne). Les neurones du faisceau et radiculaires sont formés en noyaux. De plus, une partie des neurones du faisceau est diffusée de manière diffuse dans la matière grise.
Les NEURONES INTERNES sont concentrés dans la substance spongieuse et gélatineuse des cornes postérieures et dans le noyau Cajal situé dans les cornes antérieures (plaque VIII), et dispersés de manière diffuse dans les cornes postérieures et la zone intermédiaire. Sur les neurones internes, les axones des cellules pseudo-unipolaires des ganglions spinaux se terminent par des synapses.
La substance spongieuse de la corne postérieure (substantia spongiosa cornu posterior) est principalement constituée de fibres gliales entrelacées, dans les boucles desquelles se trouvent les neurones internes. Certains scientifiques appellent la substance spongieuse de la corne postérieure le noyau dorsomarginal (noyau dorsomarginalis) et pensent que les axones d'une partie de ce noyau rejoignent la voie spinothalamique. Dans le même temps, il est généralement admis que les axones des cellules internes de la substance spongieuse relient les axones des neurones pseudounipolaires des ganglions spinaux aux neurones de leur propre moitié de la moelle épinière (neurones associatifs) ou aux neurones de la moitié opposée (neurones commissuraux).
La substance gélatineuse de la corne postérieure (substantia gelatinosa cornu posterior) est représentée par des fibres gliales, entre lesquelles se trouvent les neurones internes. Tous les neurones, concentrés dans la substance spongieuse et gélatineuse et dispersés de manière diffuse, ont une fonction associative ou intercalaire. Ces neurones sont divisés en associatifs et commissuraux. Les neurones associatifs sont ceux qui relient les axones des neurones sensoriels des ganglions spinaux aux dendrites des neurones de leur moitié de moelle épinière. Commissural - ce sont des neurones qui relient les axones des neurones des ganglions spinaux aux dendrites des neurones de la moitié opposée de la moelle épinière. Les neurones internes du noyau Cajal relient les axones des cellules pseudounipolaires des ganglions spinaux aux neurones des noyaux moteurs des cornes antérieures.
Les NOYAUX du système nerveux sont des groupes de cellules nerveuses de structure et de fonction similaires. Presque chaque noyau de la moelle épinière commence dans le cerveau et se termine à l'extrémité caudale de la moelle épinière (s'étend sous la forme d'une colonne).
NOYAUX COMPOSÉS DE NEURONES DE FAISCEAU : 1) propre noyau de la corne postérieure (noyau proprius cornu posterior) ; 2) noyau thoracique (noyau thoracicus); noyau médial de la zone intermédiaire (nucleus intermediomedialis). Tous les neurones de ces noyaux sont multipolaires. Ils sont appelés fasciculaires car leurs axones, quittant la matière grise de la moelle épinière, forment des faisceaux (voies ascendantes) reliant la moelle épinière au cerveau. Par fonction, ces neurones sont associatifs-afférents.
LE PROPRE NOYAU DE LA CORNE ARRIÈRE est situé dans sa partie médiane. Une partie des axones de ce noyau va à la commissure grise antérieure, passe à la moitié opposée, pénètre dans la substance blanche et forme la voie cérébelleuse spinale antérieure (ventrale) (tractus spinocerrebillaris ventralis). Dans le cadre de cette voie, les axones sous forme de fibres nerveuses grimpantes pénètrent dans le cortex cérébelleux. La 2ème partie des axones des neurones de son propre noyau forme une voie spinothalamique (tractus spinothalamicus), qui transporte les impulsions vers les monticules visuels. Radiculaire épaisse
les fibres (axones des neurones du ganglion spinal) qui transmettent la sensibilité proprioceptive (impulsions musculaires, tendineuses, articulaires) et les fines fibres radiculaires qui véhiculent les impulsions cutanées (sensibilité cutanée) et des organes internes (sensibilité viscérale).
LE NOYAU THORACIQUE, OU NOYAU DE CLARK, est situé dans la partie médiale de la base de la corne postérieure. Les fibres nerveuses les plus épaisses, formées par les axones des neurones des ganglions spinaux, se rapprochent des cellules nerveuses du noyau de Clark. Par ces fibres, la sensibilité proprioceptive (impulsions des tendons, des articulations, des muscles squelettiques) est transmise au noyau thoracique. Les axones des neurones de ce noyau s'étendent dans la matière blanche de leur moitié et forment le tractus cérébelleux spinal postérieur ou dorsal (tractus spinocerebellaris dorsalis). Les axones des neurones du noyau thoracique sous forme de fibres grimpantes atteignent le cortex cérébelleux.
Le NOYAU INTERMEDIAIRE MEDIAL est situé dans la zone intermédiaire près du canal central de la moelle épinière. Les axones des faisceaux de neurones de ce noyau rejoignent le tractus rachidien de leur moitié de moelle épinière. De plus, dans le noyau intermédiaire médial, il y a des neurones contenant de la cholécystokinine, du VIP et de la somatostatine, leurs axones sont dirigés vers le noyau intermédiaire latéral. De fines fibres radiculaires (axones des neurones des ganglions rachidiens) portant des médiateurs : l'acide glutamique et la substance P conviennent aux neurones du noyau intermédiaire médial.Les impulsions sensibles des organes internes (sensibilité viscérale) sont transmises par ces fibres aux neurones de le noyau intermédiaire médial. De plus, des fibres radiculaires épaisses porteuses de sensibilité proprioceptive se rapprochent du noyau médian de la zone intermédiaire. Ainsi, les axones des neurones du faisceau des trois noyaux sont envoyés au cortex cérébelleux, et du propre noyau de la corne postérieure, ils sont également envoyés au thalamus. A partir des neurones radiculaires, se forment : 1) les noyaux de la corne antérieure, dont 5 noyaux ; 2) noyau latéralement intermédiaire (nucleus intermediolateralis).
Le NOYAU INTERMÉDIAIRE LATÉRAL appartient au système nerveux autonome et a une fonction associative-efférente, il est constitué de gros neurones radiculaires. La partie du noyau, située au niveau du 1er segment thoracique (Th1) au 2ème segment lombaire (L2) inclus, appartient au système nerveux sympathique. La partie du noyau située caudale au 1er segment sacré (S1) appartient au système nerveux parasympathique. Axones des neurones département sympathique les noyaux intermédiaires latéraux quittent la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures, puis se séparent de ces racines et vont aux ganglions sympathiques périphériques. Les axones des neurones qui composent la division parasympathique sont envoyés aux ganglions intramuraux. Les neurones du noyau intermédiaire latéral sont caractérisés par une activité élevée de l'acétylcholinestérase et de la choline acétyltransférase, qui provoquent la dégradation des médiateurs. Ces neurones sont dits radiculaires car leurs axones sortent de la moelle épinière dans la composition des racines antérieures sous forme de fibres nerveuses cholinergiques préganglionnaires myélinisées. De fines fibres radiculaires (axones des neurones des ganglions rachidiens) transportant l'acide glutamique comme médiateur, les fibres du noyau médial de la zone intermédiaire, les fibres des neurones internes de la moelle épinière se rapprochent du noyau latéral de la zone intermédiaire.
Les neurones radiculaires de la corne antérieure sont situés dans 5 noyaux : latéral antérieur, latéral postérieur, médial antérieur, médial postérieur et central. Les axones des neurones radiculaires de ces noyaux quittent la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures de la moelle épinière, qui se connectent aux dendrites des neurones sensoriels des ganglions spinaux, entraînant la formation du nerf spinal. Dans le cadre de ce nerf, les axones des neurones radiculaires de la corne antérieure sont dirigés vers les fibres du squelette tissu musculaire et se terminent par des terminaisons neuromusculaires (plaques motrices). Les 5 noyaux des cornes antérieures sont moteurs. Les neurones radiculaires de la corne antérieure sont les plus gros de la dorsale
cerveau. Elles sont dites radiculaires car leurs axones participent à la formation des racines antérieures de la moelle épinière. Ces neurones appartiennent au système nerveux somatique. Les axones des neurones internes de la substance spongieuse, de la substance gélatineuse, du noyau de Cajal, des neurones dispersés de manière diffuse dans la substance grise de la moelle épinière, des cellules pseudo-unipolaires des ganglions spinaux, des neurones à faisceau dispersé et des fibres des voies descendantes venant du cerveau approchez-vous d'eux. Pour cette raison, environ 1000 synapses se forment sur le corps et les dendrites des motoneurones.
Dans la corne antérieure, on distingue les groupes de noyaux médial et latéral. Les noyaux latéraux, constitués de neurones radiculaires, ne sont situés que dans la région des épaississements cervicaux et lombo-sacrés de la moelle épinière. Des neurones de ces noyaux, les axones vont aux muscles des muscles supérieur et membres inférieurs. Le groupe médial des noyaux innerve les muscles du tronc.
Ainsi, dans la substance grise de la moelle épinière, on distingue 9 noyaux principaux, 3 d'entre eux sont constitués de neurones en faisceau (le noyau proprement dit de la corne postérieure, le noyau thoracique et le noyau intermédiaire médial), 6 sont constitués de neurones radiculaires (5 noyaux de la corne antérieure et du noyau intermédiaire latéral).
LES PETITS NEURONES DE FAISCEAU (DISPERSÉS) sont dispersés dans la matière grise de la moelle épinière. Leurs axones quittent la matière grise de la moelle épinière et forment leurs propres voies. En quittant la matière grise, les axones de ces neurones se divisent en branches descendantes et ascendantes, qui entrent en contact avec les motoneurones des cornes antérieures sur différents niveaux moelle épinière. Ainsi, si une impulsion ne touche qu'une seule petite cellule fasciculaire, elle se propage immédiatement à de nombreux motoneurones situés dans différents segments de la moelle épinière.
La substance blanche de la moelle épinière (substantia alba) est représentée par des fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées qui forment des voies. La substance blanche de chaque moitié de la moelle épinière est divisée en 3 cordons : 1) le cordon antérieur (funicule antérieur), limité par l'échancrure antérieure et les racines antérieures ; 2) le cordon latéral (funicule latéral), limité par les racines postérieures de la moelle épinière; 3) cordon postérieur (funiculus dorsalis), limité par le septum postérieur du tissu conjonctif et les racines postérieures.
DANS LE PASSE AVANT CORDES chemins descendants connecter le cerveau à la moelle épinière; dans les CORDONS ARRIÈRE - voies ascendantes reliant la moelle épinière au cerveau; dans les CORDES LATÉRALES - voies descendantes et ascendantes.
PRINCIPALES VOIES ASCENDANTES 5 : 1) le faisceau doux (fasciculus gracilis) et 2) le faisceau cunéiforme (fasciculus cuneatus) sont formés par les axones des neurones sensoriels des ganglions rachidiens, passent dans la moelle postérieure et se terminent dans le bulbe rachidien sur les noyaux du même nom (nucleus gracilis et nucleus cuneatus); 3) la voie cérébelleuse spinale antérieure (tractus spinocerebellaris ventralis), 4) la voie cérébelleuse spinale postérieure (tractus spinocerebellaris dorsalis) et 5) la voie spinothalamique (tractus spinothalamicus) passent par le funicule latéral.
Le tractus cérébelleux spinal antérieur est formé par les axones des cellules nerveuses du noyau proprement dit de la corne postérieure et du noyau médial de la zone intermédiaire, situé dans le funicule latéral de la substance blanche de la moelle épinière.
Le tractus cérébelleux spinal postérieur est formé par les axones des neurocytes du noyau thoracique, situés dans le funicule latéral de la même moitié de la moelle épinière.
La voie spinothalamique est formée par les axones des cellules nerveuses du noyau proprement dit de la corne postérieure, situées dans le funicule latéral.
LES VOIES PYRAMIDIQUES sont les principaux chemins descendants. Il en existe deux : le faisceau pyramidal antérieur et le faisceau pyramidal latéral. Les faisceaux pyramidaux partent des grandes pyramides du cortex cérébral. Une partie des axones des grandes pyramides ne se croisent pas et forment les voies pyramidales antérieures (ventrales). Une partie des axones des neurones pyramidaux se croisent dans le bulbe rachidien et forment les voies pyramidales latérales. Les voies pyramidales se terminent aux noyaux moteurs des cornes antérieures de la matière grise de la moelle épinière.
Développement du ganglion spinal.
Développement des ganglions spinaux et les ganglions du système nerveux autonome se produisent parallèlement au développement de la moelle épinière à partir des cellules de la crête neurale, qui se présentent sous la forme de rangées longitudinales entre le tube neural et l'ectoderme de surface. Une partie des cellules de la crête neurale migre dans la direction cavité abdominale, formant des signets de ganglions sympathiques et parasympathiques et de la médullosurrénale. La partie des cellules nerveuses qui reste des deux côtés du tube neural forme les plaques ganglionnaires. Ces derniers sont segmentés, leurs éléments cellulaires se différencient en neuroblastes et glioblastomes, qui se transforment en neurones et gliocytes des ganglions rachidiens et paravertébraux.
caractéristiques générales système nerveux autonome (autonome).
Le système nerveux autonome est un complexe de structures neuronales centrales et périphériques qui régulent le niveau fonctionnel d'homéostasie nécessaire à une réponse adéquate de tous les systèmes. Il est impossible de ne parler que des neurones du cerveau et de la moelle épinière et d'oublier les neurones périphériques . Les principales fonctions de l'ANS- régulation...
métabolisme
digestion
la circulation sanguine
allocation
croissance
reproduction
En d'autres termes, l'objet du contrôle est les processus internes se produisant dans le corps. Alors que pour le système somatique, l'objet de contrôle est les processus d'interaction de l'organisme avec l'environnement extérieur. Les fonctions contrôlées par le SNA sont traditionnellement appelées autonomes, viscérales.
La possibilité d'une régulation réflexe conditionnée des processus viscéraux signifie que les parties supérieures du cerveau peuvent réguler le travail des organes innervés par le système nerveux autonome, ainsi que coordonner leur activité en fonction des besoins actuels du corps.
Caractéristiques morphofonctionnelles du service sympathique.
La partie sympathique du système nerveux autonome est reliée à la partie médiane de la moelle épinière, où se trouvent les corps des premiers neurones, dont les processus se terminent dans les ganglions de deux chaînes sympathiques situées des deux côtés devant la colonne vertébrale . Dans les ganglions sympathiques se trouvent les corps des seconds neurones, dont les processus innervent directement les organes de travail.
Le système nerveux sympathique améliore le métabolisme, augmente l'excitabilité de la plupart des tissus, mobilise les forces du corps pour une activité vigoureuse et remplit une fonction adaptative-trophique. Le système nerveux parasympathique contribue à la restauration des réserves d'énergie dépensées, régule l'activité vitale du corps pendant le sommeil.
11. Caractéristiques morphofonctionnelles du service parasympathique.
La partie parasympathique du système nerveux autonome est formée de plusieurs nerfs s'étendant de la moelle allongée et de la moelle épinière inférieure. Les nœuds parasympathiques, où se trouvent les corps des seconds neurones, sont situés dans les organes dont ils influencent l'activité. La plupart des organes sont innervés par les systèmes nerveux sympathique et parasympathique.
Caractéristiques des arcs réflexes des divisions sympathique et parasympathique.
La différence entre le système nerveux sympathique arcs de parasympathique : de sympathique nerveux arcs chemin préganglionnaire court, car le ganglion autonome est plus proche de la moelle épinière et le trajet postganglionnaire est long.
Dans l'arc parasympathique, c'est l'inverse : le trajet préganglionnaire est long, puisque le ganglion se situe à proximité de l'organe ou dans l'organe lui-même, et le trajet postganglionnaire est court.
Cortex cérébelleux, ses couches.
Le cortex cérébelleux humain est représenté par trois couches : la couche granuleuse (la plus profonde), la couche de cellules de Purkinje et la couche moléculaire (superficielle)
La couche moléculaire sur les coupes fraîches est striée petits points(d'où l'origine de son nom). Il contient trois types de neurones : les cellules panier, les cellules étoilées et les cellules Lugaro. La direction des axones des cellules de Lugaro est inconnue ;
Les cellules étoilées et en panier de la couche moléculaire sont des interneurones inhibiteurs avec des terminaisons sur les cellules de Purkinje. Les projections des neurones du panier vers les cellules de Purkinje sont orientées perpendiculairement au grand axe des feuilles cérébelleuses. Ces axones sont appelés fibres transverses.
La couche intermédiaire est formée de cellules de Purkinje, dont le nombre chez l'homme est de 15 millions.Ce sont de gros neurones, leurs dendrites se ramifient largement dans la couche moléculaire. Les axones des cellules de Purkinje descendent jusqu'aux noyaux du cervelet et un petit nombre d'entre eux se terminent aux noyaux vestibulaires. Ce sont les seuls axones qui sortent du cervelet. L'organisation du cortex cérébelleux est généralement considérée en relation avec les cellules de Purkinje qui en forment la sortie.
La couche inférieure du cortex cérébelleux est dite granuleuse, car elle a un aspect granuleux sur les coupes. Cette couche est constituée de petites cellules granulaires (environ 1 000 à 10 000 millions), dont les axones vont vers la couche moléculaire. Là, les axones se divisent en forme de T, envoyant dans chaque direction le long de la surface du cortex une branche (fibre parallèle) de 1 à 2 mm de long. Ces branches traversent les zones de ramification des dendrites d'autres types de neurones cérébelleux et forment des synapses sur celles-ci. Dans la couche granulaire, il existe également des cellules de Golgi plus grandes, dont les dendrites s'étendent sur des distances relativement longues dans la couche moléculaire, et dont les axones vont aux cellules granulaires.
La couche granuleuse est adjacente à la substance blanche du cervelet et contient un grand nombre de les interneurones (y compris les cellules de Golgi et les cellules granulaires) représentent environ la moitié de tous les neurones du cerveau. Les fibres moussues forment des terminaisons synaptiques excitatrices sur les dendrites des cellules granulaires (cellules granulaires) du cortex cérébelleux. De nombreuses fibres similaires convergent sur chaque cellule granulaire. Les terminaisons synaptiques sont collectées dans les glomérules dits cérébelleux (glomérules). Ils reçoivent des projections inhibitrices des cellules de Golgi.
corps vitré.
Le corps vitré est transparent, incolore, élastique, gélatineux. Situé derrière l'objectif. Structure. Sur la surface antérieure du corps vitré, il y a un évidement - la fosse vitreuse, correspondant à la lentille. Le corps vitré est fixé dans la région du pôle postérieur du cristallin, dans la partie plane du corps ciliaire et à proximité de la papille optique. Pour le reste de sa longueur, il est seulement adjacent à la membrane limitante interne de la rétine. Entre le disque optique et le centre de la surface postérieure de la lentille passe un canal vitré étroit, incurvé vers le bas, dont les parois sont formées par une couche de fibres compactées. Chez les embryons, l'artère du corps vitré passe par ce canal.
Les fonctions:
Fonction d'assistance(support pour d'autres structures oculaires).
Transmission des rayons lumineux à la rétine.
Participe passivement à l'hébergement.
Crée des conditions favorables à la constance de la pression intraoculaire et à une forme stable globe oculaire.
Fonction de protection- protège les membranes internes de l'œil (rétine, corps ciliaire, cristallin) des déplacements lors de blessures.
SUJET : Le système de la moelle épinière. Ganglion spinal. Système nerveux autonome (autonome)
Département d'Histologie, Cytologie et Embryologie, SSMU Sujet du cours : « Système nerveux. Ganglions spinaux. Moelle épinière » Le but de la conférence. Étudier le plan général de la structure du système nerveux, les caractéristiques du développement embryonnaire, la composition des tissus, la signification fonctionnelle des différentes parties du système nerveux, pour donner une idée des centres nerveux de type nucléaire et écran. Teneur. Composition tissulaire et développement des organes du système nerveux. Parties somatiques et autonomes du système nerveux. Organes du système nerveux central, leur signification fonctionnelle. La structure et la localisation des ganglions spinaux, la composition cellulaire. Développement, localisation et structure de la moelle épinière, structure de la matière grise et blanche, noyaux de matière grise, types de neurones qu'ils contiennent, objectif fonctionnel. Structure et fonctions du système nerveux. Le système nerveux a des fonctions d'intégration, de coordination, d'adaptation, de régulation et autres qui assurent l'interaction d'un organisme vivant avec l'environnement extérieur et le développement d'une réponse adéquate aux conditions changeantes. Anatomiquement, le système nerveux est divisé en central (cerveau et moelle épinière) et périphérique (nœuds nerveux, troncs nerveux et terminaisons). Selon les fonctions exercées dans le système nerveux, il y a : 1. département végétatif , assurant une connexion entre le système nerveux central et les vaisseaux sanguins, les organes internes et les glandes, 2. somatique, innervant toutes les autres parties du corps (par exemple, le tissu musculaire squelettique). La source du développement du système nerveux est le neuroectoderme. A la 3ème semaine d'embryogenèse dans la partie centrale des néroectodères, se produit la différenciation cellulaire, à partir de laquelle le tube neural est formé par neurulation et la crête neurale, qui se divise en 2 plaques gangues. Le cerveau et les organes sensoriels se forment à partir de la partie crânienne du tube neural. La moelle épinière, les ganglions spinaux et autonomes, ainsi que le tissu chromaffine du corps sont formés à partir de la région du tronc et de la plaque ganglionnaire. Les couches de tissu conjonctif et les membranes se développent à partir du mésenchyme. Sources de développement du système nerveux Sources de développement de la moelle épinière La structure du ganglion spinal 1. Racine postérieure; 2. neurones pseudo-unipolaires ; 2a. les gliocytes du manteau ; 3. colonne vertébrale avant; 4. fibres nerveuses ; 5. couches de tissu conjonctif des axones du ganglion spinal des neurones pseudo-unipolaires en contact avec les corps des neurones de la moelle allongée ou des cornes dorsales de la moelle épinière. Les dendrites font partie des nerfs sensoriels vers la périphérie et se terminent par des récepteurs. Neurones pseudo-unipolaires du ganglion spinal 1. La dendrite fait partie de la partie sensible des nerfs spinaux mixtes jusqu'à la périphérie et se termine par des récepteurs. 2. L'axone passe dans le cadre des racines postérieures à la moelle allongée. 3. Péricaryon. 4. Noyau avec nucléole. 5. Fibres nerveuses. Arc réflexe simple Coupe transversale de la moelle épinière Structure de la moelle épinière. La matière grise de la moelle épinière est formée d'amas de neurones appelés noyaux, de cellules neurogliales, de fibres nerveuses myélinisées fines et non myélinisées. Les protubérances de la matière grise sont appelées cornes ou piliers, parmi lesquels il y a: 1. antérieur (ventral), 2. latéral (latéral), 3. postérieur (dorsal) grandes cellules zigzag antérieur de la moelle épinière - Cornes antérieures et latérales ZONE INTERMÉDIAIRE ET CORNES LATÉRALES Ici, les neurones sont regroupés en deux ou un noyau (selon le niveau de la moelle épinière). Noyau intermédiaire médial (situé dans la zone intermédiaire). Comme dans le cas du noyau thoracique. les axones des neurones pénètrent dans le funicule latéral du même côté et montent jusqu'au cervelet. Noyau intermédiaire latéral (situé dans les cornes latérales et est un élément du système nerveux sympathique; Les axones neuronaux quittent la moelle épinière par les racines antérieures, s'en séparent sous la forme de branches de connexion blanches et se dirigent vers les ganglions sympathiques. B. CORNES ANTÉRIEURES Plusieurs noyaux somatomoteurs ; contiennent les plus grandes cellules de la moelle épinière - les motoneurones. Les axones des motoneurones quittent également la moelle épinière par les racines antérieures, puis dans le cadre de nerfs mixtes aller aux muscles squelettiques. CORNES ARRIÈRE Les cornes postérieures contiennent des neurones intercalaires (associatifs) qui reçoivent les signaux des neurones sensoriels des nœuds rachidiens. Les neurones des cornes postérieures forment les structures suivantes. 1. Couche spongieuse et substance gélatineuse : située dans le dos et à la périphérie des cornes postérieures ; contiennent de petits neurones dans la structure gliale. Les axones de ces neurones vont aux motoneurones des cornes antérieures du même segment de la moelle épinière - du même côté ou de l'opposé (dans ce dernier cas, les cellules sont dites commissurales, car leurs axones forment une commissure, ou adhérence , allongé devant le canal rachidien). Interneurones diffus. 2. Noyau propre de la corne postérieure (situé au centre de la corne) Les axones des neurones passent du côté opposé dans le funicule latéral et vont au cervelet ou au thalamus. 3. Noyau thoracique (à la base de la corne) Les axones des neurones pénètrent dans le funicule latéral du même côté et montent jusqu'au cervelet. Substance blanche de la moelle épinière Substance blanche de la moelle épinière La substance blanche est constituée de fibres nerveuses et de cellules neurogliales. Les cornes de la substance grise divisent la substance blanche en trois cordons : 1. les cordons postérieurs sont situés entre le septum postérieur et les racines postérieures, 2. les cordons latéraux sont situés entre les racines antérieure et postérieure, 3. les cordons antérieurs sont délimités par la fissure antérieure et les racines antérieures. En avant de la commissure grise, il y a une section de matière blanche reliant les cordons antérieurs - la commissure blanche. Les voies sont formées par une chaîne de neurones connectés en série par leurs processus ; assurer la conduction de l'excitation de neurone à neurone (de noyau à noyau). Corne antérieure de la moelle épinière 1. Motoneurone multipolaire de la matière grise. 2. Matière blanche. 3. Fibres nerveuses myélinisées. 4. Couches de tissu conjonctif Selon la nature de la relation, les neurones sont divisés en : 1 - cellules internes, dont les processus se terminent par des synapses dans la matière grise de la moelle épinière ; 2 - cellules en faisceau, leurs axones passent dans la substance blanche en faisceaux séparés et relient les neurones de divers segments de la moelle épinière, ainsi qu'avec le cerveau, formant des voies; 3 - neurones radiculaires dont les axones dépassent les limites de la moelle épinière et forment les racines antérieures des nerfs spinaux (dans la peau, sur les muscles). Arc réflexe simple Dans les cornes antérieures - neurones moteurs, par interconnexion - radiculaire, formant 2 groupes de noyaux moteurs: médial (muscles du tronc) et latéral (muscles des membres inférieurs et supérieurs). Dans les cornes latérales, il y a des neurones associatifs, selon la relation - faisceaux de neurones, formant 2 noyaux intermédiaires : médial et latéral. Les axones des neurones latéraux quittent la moelle épinière dans le cadre des racines antérieures et vont aux ganglions sympathiques périphériques. Dans les cornes postérieures - les neurones associatifs (internes et fasciculaires) forment 4 noyaux : substance spongieuse, gélatineuse, noyau proprement dit de la corne postérieure et noyau thoracique de Clark. Merci de votre attention!
Le concept du système nerveux périphérique. Ganglions et nerfs. Principes généraux trajet et ramification des nerfs. Ganglions spinaux et nerfs. Nerfs cervicaux, thoraciques, lombaires, sacrés et caudaux. Ganglions crâniens et nerfs.
Le système nerveux périphérique est la partie du système nerveux située à l'extérieur du cerveau et de la moelle épinière. Ses principales fonctions sont :
1. Conduction de l'influx nerveux de tous les récepteurs vers le système nerveux central (appareil segmentaire de la moelle épinière et vers les formations correspondantes du cerveau).
2. Enlèvement des impulsions nerveuses des structures centrales du cerveau et de la moelle épinière (régulation et contrôle) vers tous les organes et tissus.
Le système nerveux périphérique comprend les ganglions et les nerfs avec leurs racines, leurs plexus et leurs terminaisons.
Ganglion (ganglion, nœud nerveux) est un groupe de corps neuronaux à la périphérie, qui est entouré d'une gaine de tissu conjonctif. Chez les animaux inférieurs, ils constituent la partie centrale du système nerveux. Les ganglions peuvent améliorer ou affaiblir la conduction d'un influx nerveux, ainsi que distribuer impulsion nerveuseà un grand nombre de neurones. Ils sont situés le long du trajet des nerfs.
Classification des ganglions. Selon la fonction, ils sont divisés en affecteur (sensoriel) et effecteur (moteur), et en fonction de la topographie - en spinal, crânien et végétatif.
Un nerf (nervus) est un groupe de fibres nerveuses qui sont enfermées dans un cadre de tissu conjonctif commun. Dans le nerf se distinguent épinèvre, pansement du nerf depuis la surface, périnèvre, dresser des faisceaux de fibres, et endonèvre pansement de chaque fibre nerveuse séparément. L'épinèvre contient des vaisseaux sanguins et lymphatiques, le périnèvre contient des artérioles et des capillaires, et l'endonèvre contient des capillaires sanguins principalement de direction longitudinale. De plus, sous le péri- et l'endonèvre se trouvent des espaces lymphatiques périneuraux qui communiquent avec les espaces sous-dural et sous-arachnoïdien du cerveau. Quant à l'innervation des gaines des nerfs, elle est réalisée par des rameaux s'étendant à partir de ce nerf.
Propriétés biomécaniques du nerf déterminé par ses composants de tissu conjonctif. Avec de petites déformations, les principaux facteurs qui déterminent la force du nerf sont les fibres élastiques et de collagène de l'épinèvre, qui agissent comme des amortisseurs et assument la majeure partie de la charge de déformation. En cas de grandes déformations et de rupture, les principaux facteurs déterminant sa résistance sont le périnèvre et l'endonèvre.
Forme des nerfs. Les nerfs sont de différentes épaisseurs et longueurs. Les nerfs de gros diamètre sont appelés troncs nerveux(troncs) et de petit diamètre - branches nerveuses(rami). Dans les gros nerfs, les fibres le long du nerf peuvent passer d'un faisceau à un autre, de sorte que l'épaisseur des faisceaux, le nombre de fibres nerveuses qu'ils contiennent n'est pas le même partout. Les fibres nerveuses qui forment le nerf n'y vont pas toujours droit, elles ont souvent un parcours en zigzag, qui est une réserve structurelle d'extensibilité lors du mouvement du tronc et du membre. De plus, il y a aussi caractéristiques de l'espèce passage des fibres nerveuses. Par exemple, le nerf axillaire chien- le nerf a des plexus sur toute sa longueur, et chat seulement dans la partie proximale.
Classification nerveuse. Selon la fonction exercée, les nerfs sont divisés en sensitifs, moteurs et mixtes, et en fonction de la topographie - spinale, crânienne et autonome. Fondamentalement, les nerfs sont mélangés, c'est-à-dire les fibres sensorielles et motrices les traversent. Les fibres afférentes sont divisées en douleur, tactile, thermique et efférente - en moteur, sécrétoire et trophique.
Changements liés à l'âge dans les nerfs. Avec l'âge, il y a une diminution du nombre de fibres nerveuses dans les nerfs, une diminution de leur diamètre, en particulier des fibres de myéline, et la croissance des membranes du tissu conjonctif. L'épinèvre augmente le plus fortement, principalement en raison de la croissance des lipocytes. Le périnèvre et l'endonèvre s'épaississent en raison des fibres de collagène prédominantes, qui sont également associées au vieillissement, mais déjà du tissu conjonctif (Slutsky L.I., 1969). Une diminution du nombre de fibres nerveuses est également associée à des changements liés à l'âge dans l'apport sanguin aux nerfs. Avec l'épaississement de la paroi vasculaire, une légère expansion de la lumière de l'artère est observée, mais le taux d'augmentation de l'épaisseur de sa paroi dépasse l'augmentation de sa lumière, ce qui entraîne une altération de l'hémodynamique du nerf. Avec l'âge, la tortuosité des fibres diminue : la capacité des nerfs à compenser les étirements physiologiques et les petits dommages pathologiques qui surviennent au cours de la vie est réduite.
PRINCIPES GÉNÉRAUX DE VOYAGE ET DE RAMIFICATION DES NERFS
1. Tous les gros nerfs (troncs nerveux) accompagnent les vaisseaux, formant des faisceaux neurovasculaires entourés de gaines de tissu conjonctif communes. En règle générale, chacun de ces faisceaux se compose d'un nerf, d'une artère, de deux veines et de plusieurs vaisseaux lymphatiques.
2. Tous les nerfs vont aux organes par le chemin le plus court, c'est-à-dire principale. Si les organes bougent pendant le développement du fœtus, le nerf s'allonge en conséquence et les suit.
3. Selon le principe de la symétrie bilatérale, tous les nerfs sont appariés (droit et gauche) et partent symétriquement du cerveau et de la moelle épinière, qui se trouvent le long de la ligne axiale du corps.
4. Selon le principe de segmentation, les nerfs partent des segments du cerveau qui correspondent aux rudiments des muscles - les myotomes, d'où proviennent ces muscles. Les muscles formés à partir de plusieurs myotomes ont plusieurs sources d'innervation et remontent à «l'ancienne segmentarité».
5. Les nerfs pénètrent dans les os avec les vaisseaux à travers les trous nutritifs aux endroits où les tendons des muscles et des ligaments sont fixés; dans les muscles squelettiques - principalement de la surface interne, dans la région du centre géométrique du muscle; dans les organes internes les nerfs pénètrent souvent par la surface concave, formant, avec les vaisseaux, les portes de l'organe.
6. La division des nerfs en branches se produit en trois types :
un) type de coffre- le nerf donne des branches latérales à tous les organes situés le long de son trajet ;
b) type dichotomique- le nerf est divisé en deux nerfs équivalents ;
dans) type lâche- le nerf se divise en plusieurs petites branches.
7. Au cours de leur parcours, les nerfs peuvent échanger leurs fibres nerveuses avec les nerfs voisins, puis s'entrelacer les uns avec les autres plexus ( plexus). Les plexus nerveux se forment en relation avec la différenciation des tissus et des organes. Ce sont des composés complexes, où il y a un échange entre les fibres nerveuses, les faisceaux, les nerfs. Plexus fournit innervation polysegmentaire et peut distribuer, remplacer et même restaurer les impulsions nerveuses. Selon le principe de la topographie, ils peuvent être externes et internes. Pour interne comprennent les plexus du système nerveux central, les troncs nerveux (nerf axillaire, nerf facial), les nerfs et dans les parois des organes internes (fin). Extérieur les plexus sont formés par des branches des nerfs rachidiens (cervical, brachial, lombaire, sacré, caudal).
GANGLIONS SPINAUX ET NERFS
Le système nerveux central communique avec le système nerveux périphérique par les racines nerveuses. Les racines des nerfs rachidiens ont une différence significative dans leur structure par rapport aux nerfs. Ils manquent presque d'épinèvre et de périnèvre, de sorte que les faisceaux de fibres nerveuses ne sont entourés que d'endonèvre, provenant de la partie molle méninges. Par conséquent, la quantité de tissu conjonctif dans les racines des nerfs s/m est bien inférieure à celle des nerfs et varie de 0,06 % à 3,6 % de l'ensemble de la section transversale.
Formation des nerfs rachidiens (nervi épines ) . Tout nerfs spinaux sont formés par deux racines (racines): dorsale et ventrale. La dorsale (radix dorsalis) est généralement qualifiée de sensible, en raison de l'emplacement sur celle-ci du ganglion spinal (ganglion spinalis), qui est formé de neurones sensibles, et de la ventrale (radix ventralis) - des motoneurones. Dans le même temps, les fibres nerveuses des deux racines vont d'abord directement, puis elles se combinent en un tronc nerveux commun, où elles s'entrelacent et forment même des plexus à l'intérieur des faisceaux.
Seulement dans la lancette et la lamproie, les racines dorsales et ventrales vont à la périphérie en tant que nerfs indépendants. A commencer par les requins poisson cartilagineux), en raison de la myométrie symétrique et de la formation des vertèbres, les deux racines des nerfs rachidiens sont reliées l'une à l'autre dans un tronc nerveux commun.
Deux branches partent du tronc nerveux mixte commun avant de sortir du canal rachidien :
1) branche aux membranes de la moelle épinière (r.meningeus);
2) branche de connexion blanche (r.communicans albus) (fibre préganglionnaire), qui va au ganglion sympathique (ganglia trunci symphathici) et en reçoit une branche de connexion grise (r.communicans griseus) (fibre postganglionnaire), qui se confond ensuite avec le tronc nerveux commun.
Ensuite, le tronc est divisé en nerfs dorsaux (n.dorsales) et ventraux (n.ventrales) selon la différenciation des muscles du corps en cordons musculaires dorsaux et ventraux.
Les nerfs rachidiens dorsaux innervent le groupe musculaire supravertébral et la peau, tandis que les nerfs ventraux innervent les muscles du groupe musculaire sous-vertébral, ainsi que les muscles des parois des cavités et des membres. Chaque nerf s/m dorsal et ventral se divise en branches latérales et médiales pour innerver les couches superficielles et profondes des muscles et des organes.
Classification des nerfs rachidiens
Tous les nerfs s / m sont topographiquement divisés en cervicaux, thoraciques, lombaires, sacrés et caudaux. Le nombre de paires de nerfs s/m, à l'exception des nerfs cervicaux et caudaux, correspond au nombre de vertèbres.
1) Tour de cou s/m ( n. cervicales ) au nombre de 8 paires sortent par le foramen intervertébral et se divisent en branches dorsale et ventrale. Les nerfs s/m cervicaux dorsaux et ventraux forment des plexus les uns avec les autres.
un ) Branches dorsales(r.dorsalis) innerve le m semi-épineux de la tête, le m épineux du cou, le plus long m du cou, le m en forme de patch, le m trapézoïdal ..., revêtement de peau. Les branches séparées sont caractérisées par un certain parcours et une certaine zone d'innervation, elles reçoivent donc un nom spécial.
Ils incluent grand nerf occipital (n. grand occipital), allant aux articulations occipito-atlantiques, atlanto-axiales, leurs muscles et la peau de cette zone.
De plus, les branches dorsales des 3e, 4e, 5e, 6e nerfs s/m cervicaux forment le plexus cervical profond
b) Branches ventrales(r.ventralis) innervent le long m de la tête, le long m du cou, le sternomandibulaire M. Les branches spéciales comprennent :
Le gros nerf de l'oreille (n. auricularis magnus) innerve les muscles oreillette et la peau de la base de la tête ;
Le nerf phrénique (n. phrenicus) va à la cavité thoracique et se ramifie dans le diaphragme;
Branches du nerf supraclaviculaire (n.supraclavicularis) dans la peau articulation de l'épaule, épaule et fanon.
De plus, les branches ventrales des 5e, 6e, 7e, 8e nerfs cervicaux s/m et les branches ventrales des 1er, 2e nerfs thoraciques s/m sont impliquées dans la formation du plexus brachial (plexus brachial). Le plexus brachial est situé sur la face médiale de l'omoplate, ventrale au muscle scalène, et 8 nerfs principaux en émergent, qui innervent le membre thoracique.
2) Nerfs s/m thoraciques ( n. thoracique ) , le nombre de leurs paires correspond au nombre de vertèbres d'une espèce animale particulière. Les nerfs s/m thoraciques sont également divisés en branches dorsale et ventrale.
un) Branches dorsales innervent les extenseurs de la colonne vertébrale, dorsale dentée crânienne m., rhomboïde m, trapézoïdale m., peau ....
b) Rameaux ventraux 1 et 2 sont impliqués dans la formation du plexus brachial, et les autres sont appelés nerfs intercostaux (n.intercostaux) et accompagnent les vaisseaux du même nom dans les espaces intercostaux.
3) Nerfs s/m lombaires ( n . lumbales ) . Leur nombre correspond au nombre de vertèbres lombaires.
MAIS) Branches dorsales les nerfs lombaires s / m sont innervés par les extenseurs du bas du dos, du muscle fessier, de la peau et des nerfs cutanés fessiers crâniens (n.cutanei glutei craniales).
b) Ventral les branches forment le plexus lombaire (plexus lumbalis). De là proviennent 6 nerfs principaux pour l'innervation des parois abdominales, des organes externes de reproduction et du membre pelvien.
4) nerfs sacrés s/m ( n . sacrals ) . Leur nombre correspond au nombre de vertèbres sacrées.
un) Branches dorsales innerver les extenseurs articulation de la hanche, la peau de la croupe et d'eux viennent les nerfs cutanés fessiers moyens (n.cutanei glutei media).
b) Les branches ventrales forment le plexus sacré (plexus sacralis). De là proviennent 5 nerfs principaux pour l'innervation du membre pelvien et des organes de la cavité pelvienne.
5) Nerfs s/m caudaux ( n. caudales ) , au nombre de 5-6 paires, forment le plexus caudal. Les branches dorsales (ventrales) des nerfs s/m caudaux se rejoignent pour former le nerf dorsal (ventral) de la queue, qui va jusqu'au bout de la queue.
GANGLES CRANIENS ET NERFS
Nerfs crâniens (n.cranii) chez les animaux domestiques 12 paires. Ils sont formés primitivement, c'est-à-dire leurs racines dorsales et ventrales conservent leur indépendance. Certains des nerfs crâniens - 5, 7, 8, 9 et 10 paires contiennent des ganglions, par conséquent, ils sont homologues aux nerfs spinaux dorsaux, et des nerfs sans ganglions - ce sont 3, 4, 6 et 12 paires sont homologues au ventral nerfs s/m. Quant aux 1ère et 2ème paires, elles se distinguent par leur origine de tous les autres nerfs et représentent « une partie du cerveau étendue à la périphérie ».
Classification des nerfs crâniens. Selon l'origine, la structure et les objets d'innervation, les nerfs crâniens sont divisés en trois groupes: sensoriel, moteur et mixte.
Nerfs crâniens sensoriels leur développement est associé au développement de l'appareil récepteur et à l'apparition des organes sensoriels. Ceux-ci incluent 1, 2 et 8 paires.
1) 1 paire - nerfs olfactifs ( n. n. olfactifii , 15-20 fils) sont formés par des processus de cellules réceptrices de l'épithélium olfactif de la membrane muqueuse de la cavité nasale. Ils pénètrent à travers la plaque perforée de l'os ethmoïde dans les bulbes olfactifs et se dirigent vers les noyaux du cerveau olfactif.
2) 2 paires - nerf optique ( n. optique ) formé par des processus de cellules ganglionnaires rétiniennes, qui forment une seule tige épaisse. Après avoir pénétré dans la cavité crânienne par l'ouverture optique, une partie des fibres des nerfs optiques droit et gauche se croisent partiellement et continuent dans les voies optiques, se dirigeant vers les noyaux du diencéphale.
3) 8 paires - vestibulocochléaire le nerf (n.vestibulocochlearis) est formé de deux racines (vestibulaire et cochléaire), sur chacune d'elles il y a des ganglions (vestibulaire - g.Vestibulare et cochléaire - g.cochleare). Les ganglions sont formés par les corps des neurones sensoriels dont les dendrites perçoivent les signaux vestibulaires et sonores environnement. Les fibres de la racine vestibulaire passent dans le méat auditif interne et se terminent au bas du quatrième ventricule cérébral, et les fibres de la racine cochléaire vont avec le nerf facial et forment le corps trapézoïdal du bulbe rachidien.
Nerfs crâniens moteurs formé par les fibres nerveuses motrices, qui sont des processus de cellules des noyaux moteurs du tronc cérébral. Ceux-ci incluent 3, 4, 6, 11 et 12 paires. Les paires 3, 4 et 6 innervent les muscles dérivés des trois segments pré-auriculaires (prémaxillaire, sous-mandibulaire, sublingual).
1) 3 paires - nerf oculomoteur ( n. oculomoteur ) sort des noyaux du mésencéphale et à travers la fissure orbitale apparaît dans l'orbite. Il innerve la plupart des muscles de l'œil et se divise en deux branches : dorsale et ventrale. Sur la branche ventrale se trouve le ganglion ciliaire parasympathique, à travers lequel le chemin va jusqu'au sphincter de la pupille.
2) 4 paires - nerf trochléaire(n.trochlearis) sort des noyaux du mésencéphale et apparaît dans l'orbite à travers la fissure orbitaire. Il innerve le muscle oblique dorsal de l'œil et assure la rotation des yeux.
3) 6 paires - nerf abducens ( n. abducens ) sort des noyaux de la moelle allongée et à travers la fissure orbitaire apparaît dans l'orbite. Il innerve le muscle droit latéral de l'œil et l'écarteur du globe oculaire, grâce auquel la fermeture des paupières devient possible.
4) 11 paires - nerf accessoire ( n. accessoire ) formé par les racines crâniennes et spinales. Les racines S / m partent des six premiers segments cervicaux et les racines crâniennes - de la moelle allongée. En se connectant, les racines sortent comme un tronc commun à travers un trou déchiré. Cependant, les fibres crâniennes du bulbe rachidien sont tissées dans la 10e paire (nerf vague) et forment le nerf récurrent. Les fibres vertébrales vont au m brachiocéphalique, au m trapézoïdal et au m sternomandibulaire (11 paires, en tant que nerf indépendant, séparé du nerf vague uniquement chez les mammifères.)
5) 12 paires - nerf hypoglosse ( n. hypoglosse ) sort des noyaux du bulbe rachidien par le foramen hyoïde. Il entre en communication avec le premier nerf cervical s/m, forme une boucle du nerf hypoglosse. Innerve les muscles de la langue et de l'os hyoïde, qui ont été formés à partir du myotome sous-branchien. Il n'est devenu un nerf crânien que chez les reptiles.
Nerfs crâniens mixtes . Leur développement est étroitement lié à la formation de l'appareil branchial et à la segmentation primaire de la tête. Ceux-ci incluent 5, 7, 9 et 10 paires.
1) 5 paires - nerf trijumeau ( n. trijumeau ) . Sur la base de données anatomiques et embryologiques comparatives, la 5e paire est en quelque sorte les racines dorsales des 3e et 4e paires de nerfs crâniens. Il est formé de deux racines (dorsale et ventrale) qui s'étendent à partir des noyaux du mésencéphale et du cerveau postérieur. Sur la racine sensible dorsale se trouve le ganglion trijumeau - g.trigeminale (Gasserov). Distalement du ganglion, les deux racines sont reliées en un tronc commun même dans la cavité crânienne, puis le tronc est divisé en trois nerfs: ophtalmique (n.ophthalmicus), maxillaire (n.maxillaris) et mandibulaire (n.mandibularis). Ce nerf est le principal nerf sensoriel pour les dents, la peau et les muqueuses de la région de la tête, ainsi que le nerf moteur pour les muscles masticateurs.
2) 7 paires - nerf facial ( n..facialis) Sur la base de données anatomiques et embryologiques comparatives, la 7e paire est en quelque sorte la racine dorsale de la 6e paire de nerfs crâniens. Il sort des noyaux de la moelle allongée, quitte la cavité crânienne par le canal facial os pierreux. Dans le canal facial sur le nerf se trouve le ganglion géniculé - g.geniculi. Ce nerf est le principal sensitif de la langue (papilles gustatives), ainsi que le moteur de tous les muscles faciaux. Il contient des fibres parasympathiques pour les glandes salivaires.
3) 9 paires - nerf glossopharyngien ( n. glossopharyngé ) . Il sort des noyaux de la moelle allongée 4-5 racines par un trou déchiré. En quittant la cavité crânienne, il a un ganglion pierreux - g.proximale, formé par les corps des neurones sensibles. Le nerf de sensibilité générale pour la racine de la langue, le rideau palatin et le pharynx, ainsi que le nerf moteur pour les dilatateurs du pharynx. Il contient des fibres nerveuses parasympathiques pour les glandes salivaires. Il n'a pas de racine motrice correspondante en raison de la réduction des myotomes derrière l'oreille.
4) 10 nerf para- vague ( n. vague ). Il sort des noyaux (sensoriel, moteur, parasympathique) de la moelle allongée avec 10-15 racines à travers un trou déchiré. En sortant de la cavité crânienne, il a un ganglion jugulaire - g. proximale, et lorsqu'il est connecté au tronc sympathique - un ganglion noueux - g. distale. Le nerf vague est de composition complexe, réalise l'innervation parasympathique des organes du cou, de la poitrine et des cavités abdominales, et contient également des fibres sensorielles et motrices (muscles du pharynx et du larynx). Il appartient au système nerveux autonome.
Ainsi, le long des nerfs crâniens (5, 7, 8, 9, 10) se trouvent des ganglions crâniens, formés par les corps des neurones sensoriels. Dans les mêmes nerfs passent des fibres motrices (anciennement viscérales) qui desservaient les muscles branchiaux dans un passé lointain. Chez les mammifères, ils innervent les dérivés des muscles branchiaux : mastication (5 paires) ; imiter M. (7 paires); dilatateur de gorge (9 paires) ; constricteurs du pharynx, muscles du larynx, muscles lisses des organes internes (10 paires); trapézoïdale et brachiocéphalique (11 paires).