Les paresseux diffèrent des autres mammifères principalement par le fait que leur cou contient le plus grand nombre de vertèbres parmi les représentants de ce groupe. Mais la situation est différente pour les lamantins: le nombre de leurs vertèbres cervicales est minime chez les mammifères. Il est curieux que ces deux dispositifs soient associés à la lenteur de ces animaux.
Tous les mammifères ont le même nombre de vertèbres cervicales: celui d'une girafe, celui d'une souris, celui d'un humain, tous ont exactement sept vertèbres. Cependant, il n'y a pas de règles sans exceptions. Un représentant de la faune - la paresse - a plus de vertèbres cervicales que les autres mammifères.
Cependant, un groupe qui réside habituellement dans Vertébré est constitué de houes sans vertèbre. Entre chaque paire de vertèbres, il y a deux ouvertures, une conque intervertébrale, une des deux côtés, pour la transmission des nerfs spinaux et des vaisseaux sanguins.
Deux processus transverses et un processus épineux sont situés derrière le corps vertébral. Le processus sédimentaire remonte, un processus transversal partant de gauche et l'autre de droite. Les processus de shrapnel dans le col et le bas du dos peuvent être ressentis à travers la peau.
Les faces articulaires supérieure et inférieure de chaque vertèbre ont pour effet de limiter la portée des mouvements possibles. Dans la direction latérale, la colonne vertébrale représente plusieurs courbes qui correspondent à différentes zones de la colonne et sont appelées cervicales, thoraciques, lombaires et pelviennes.
Les oiseaux, les reptiles et les amphibiens peuvent avoir un nombre différent de vertèbres. Les cygnes, par exemple, ont entre 22 et 25 ans. Les mammifères ont une histoire différente: des vertèbres supplémentaires qui "se sont développées" soudainement au stade de l'embryon augmentent le risque de mortinatalité, et si l'animal est né vivant, il doit faire face à un cancer ou à des troubles du système nerveux.
Mais les paresseux vivent parfaitement avec le "mauvais" nombre de vertèbres. De plus, chaque famille de ces animaux en a un nombre différent: les paresseux à deux doigts (Choloepus) des vertèbres cervicales ont de cinq à sept, et les trois doigts (Bradypus) en ont huit ou neuf. Dans les échantillons individuels de cette famille, il y a même 10 vertèbres cervicales. Et rien - vivre, ne vous plaignez pas.
La courbe cervicale, convexe en avant, commence au sommet du processus odontoïde et se termine au milieu de la deuxième vertèbre thoracique; il est le moins marqué de toutes les courbes. La courbe pectorale, concave en avant, commence au milieu de la seconde et se termine au milieu de la douzième vertèbre thoracique. Son point le plus notable est l’apophyse épineuse de la septième vertèbre thoracique.
La courbe lombaire est plus prononcée chez la femme que chez le mâle; elle commence au milieu de la dernière vertèbre thoracique et se termine à l'angle sacré. Il est convexe à l’avant, la convexité des trois vertèbres inférieures est beaucoup plus convexe que celle des vertèbres supérieures. Cette courbe est décrite comme une courbe lordotique.
Au cours de la formation, l'épine de mammifère subit plusieurs étapes: les vertèbres s'ossifient d'abord dans la région thoracique, puis dans la région cervicale. Dans le cas des paresseux, l’ossification débute immédiatement dans la région thoracique et dans plusieurs vertèbres adjacentes sans bronchite, généralement appelées vertèbres cervicales, bien qu’il soit plus correct de les considérer comme étant thoraciques, compte tenu de leurs particularités. De plus, des côtes rudimentaires, sans atteindre le sternum, ont été conservées sur une ou deux des dernières vertèbres cervicales.
La courbe pelvienne commence par l'articulation sacrovertébrale et se termine au coccyx; sa concavité est dirigée vers le bas et vers l'avant. Les courbes thoracique et pelvienne sont appelées courbes primaires, car elles sont seules présentes pendant la vie du fœtus. Les courbes cervicales et lombaires sont compensatoires ou secondaires et se développent après la naissance, la première lorsque le bébé est capable de se tenir debout et la tête droite et la seconde après douze ou dix-huit mois, lorsque le bébé commence à marcher.
Orientation de la colonne vertébrale à la surface. T3 est situé au niveau de la partie médiane de la colonne vertébrale de l'omoplate. Il y a 33 vertèbres dans la colonne vertébrale, en supposant 4 vertèbres coccygiennes. Les vertèbres individuelles, nommées en fonction de la région et de la position, de haut en bas, sont.
Pourquoi c'est arrivé est un vieux mystère. Même avant la publication de la célèbre théorie de l'évolution de Charles Darwin, les zoologues avaient eu des discussions animées à ce sujet. Cependant, même un aussi brillant spécialiste de l'anatomie comparée que Georges Cuvier ne pourrait expliquer ce fait. En vérité, les scientifiques ne savent toujours pas exactement pourquoi, au cours de l’évolution, les paresses du cou se sont allongées de façon anormale. Cependant, certaines hypothèses tentant d'expliquer ce phénomène le sont.
Col de l'utérus: 7 vertèbres Thoracique: 12 vertèbres Lombaire: 5 vertèbres Sacrale: 5 vertèbres Kokchepye: 4 vertèbres. Il y a sept os cervicaux, et ces os sont généralement petits et sensibles. Leurs processus épineux sont courts. Pour l'essentiel, l'articulation atlanto-occipitale permet au crâne de se déplacer de haut en bas, tandis que l'articulation atlanto-axiale permet au haut du cou de se tordre de gauche à droite. L'axe est également situé sur le premier disque intervertébral de la colonne vertébrale.
Tous les mammifères, à l'exception des lamantins et des paresseux, ont sept vertèbres cervicales, quelle que soit la longueur du cou. Les vertèbres cervicales possèdent du foraminium transversal pour permettre aux artères vertébrales de passer le long du chemin menant au trou du magnum jusqu’à la fin dans le cercle de Willis. Ce sont les vertèbres les plus petites et les plus légères, et leur forme vertébrale est triangulaire. Les processus épineux sont courts et souvent fourchus.
Selon une version, une augmentation du nombre de vertèbres cervicales pourrait être provoquée par une mutation arbitraire de gènes de l'homéose (également appelés gènes Hox) qui contrôlent le développement précoce du corps et sont responsables de la différenciation des tissus et de la pose d'organes dans l'embryon. Certes, dans ce cas, les modifications devraient concerner non seulement la colonne vertébrale, mais également d’autres organes. Et, en outre, il est logique de supposer que puisque cette mutation a été soutenue par la sélection naturelle, le mutant en a donc bénéficié. Mais lequel?
Douze os de poitrine et leurs processus transversaux ont des surfaces effilées avec des côtes. Une certaine rotation peut se produire entre les vertèbres thoraciques, mais leur connexion avec la poitrine empêche une flexion importante ou une autre excursion. Ils peuvent également être appelés «vertèbres vertébrales» dans un contexte humain.
Les corps ont approximativement la forme d'un cœur et ont un antéro-apostiolisme approximativement large, puisqu'ils sont dans la dimension transversale. La coque vertébrale a une forme approximativement ronde. La construction de ces cinq vertèbres est très fiable, car elles doivent supporter plus de poids que les autres vertèbres. Ils fournissent une flexion et un étirement importants, une flexion latérale modérée et un faible degré de rotation. Les disques entre ces vertèbres créent une lordose lombaire dans la colonne vertébrale humaine.
Le fait que le changement ait affecté de nombreux organes internes est brillamment confirmé par les données des biologistes qui ont étudié la structure interne des paresseux. Bradypus est connu pour présenter une asymétrie des côtes, une courbure trachéale, une fusion vertébrale et une ossification du bassin. Sans aucun doute, tout cela est la conséquence d'une augmentation du nombre de vertèbres. Il est beaucoup plus difficile de répondre à la question: pourquoi les paresseux ont-ils besoin de se mutiler comme ça? Apparemment, cela est dû à certaines caractéristiques de leur mode de vie.
Le terme lombo-sacré est souvent utilisé pour désigner les vertèbres lombaires et sacrées ensemble, et parfois leurs zones environnantes. Il y a cinq vertèbres qui sont soudées à maturité, sans disques intervertébraux. 5 os fondus sont appelés sacrum.
Il y a généralement quatre et rarement trois ou cinq vertèbres, sans disques intervertébraux. De nombreux animaux ont davantage de «vertèbres de la queue» et sont plus souvent appelés «vertèbres de la queue» chez les animaux. La douleur au coccyx est connue sous le nom de coccidinia. Le schéma de choc segmenté de la colonne vertébrale humaine est établi pendant l’embryogenèse, lorsque le précurseur des vertèbres, les somites, est ajouté de manière rythmique à la génératrice de la partie postérieure de l’embryon. Chez l'homme, la formation des somites commence environ la troisième semaine après la fécondation et se poursuit jusqu'à la formation d'environ 52 somites.
Le Dr Galis, représentant des Pays-Bas pour la biodiversité, explique que la seule chose qui épargne les paresseux de toutes les conséquences désagréables liées aux huit ou neuf vertèbres est leur métabolisme lent. En effet, d’un point de vue physiologique, ces drôles de créatures sont davantage des reptiles que des mammifères. Leur température corporelle peut varier de 24 à 33-35 ° C, c'est-à-dire près de 10 ° C, ce qui est habituel pour les reptiles, mais pas pour leurs descendants à sang chaud. C'est pourquoi souvent, la digestion d'une partie des feuilles mangées peut prendre environ un mois pour les paresseux, et elles ne peuvent aller aux toilettes qu'une fois toutes les deux semaines.
Les somites sont des sphères épithéliales qui contiennent les précurseurs des vertèbres, des côtes, des muscles squelettiques de la paroi corporelle et des membres, ainsi que du derme du dos. On pense que la fréquence de distribution et de production des somites est superposée par un oscillateur moléculaire ou une horloge agissant dans les cellules du mésoderme présomitique. Des somites se forment peu après le début de la gastrulation des deux côtés du tube neural à partir d'un tissu appelé mésoderme présomitique. Peu de temps après leur formation, les somites se divisent encore en dermomyotomes, ce qui entraîne l'apparition de muscles et de derme, et de sclérotes, de manière ventrale, qui constitueront les composants de la colonne vertébrale.
Certes, un métabolisme tranquille et une température basse protègent ces mammifères "reptiles" de nombreuses maladies, comme le cancer, par exemple. Cependant, ils causent beaucoup d'inconvénients - en particulier, lorsque la température est basse, l'apport d'énergie musculaire diminue, ce qui rend très difficile leur déplacement.
C’est là que le cou anormalement long aide - il permet à ces animaux lents de tourner la tête à 270 degrés, compensant ainsi partiellement la capacité limitée de mouvement: accroché à un arbre, le paresseux tord son cou pour obtenir du feuillage frais, tout en le faisant lui-même. rester en place. Il n'est pas nécessaire de dépenser beaucoup d'énergie pour le travail des muscles cervicaux.
Les sclérotomes sont divisés en compartiments antérieur et postérieur. Cette unité joue un rôle clé dans la formation finale des vertèbres, qui se forment lorsque le dos d'un somite se confond avec le devant du somite successif au cours d'un processus appelé resigmentation.
La violation du processus de somitogenèse chez l'homme conduit à des maladies telles que la scoliose congénitale. Il a été montré que les homologues humains des trois gènes associés aux heures de segmentation de la souris mutaient chez les patients atteints de scoliose congénitale humaine, ce qui indique que les mécanismes impliqués dans la segmentation vertébrale sont préservés chez les vertébrés. Chez l'homme, les quatre premiers somites sont inclus dans l'os occipital principal du crâne et les 33 autres somites forment les vertèbres. Les somites postérieurs restants dégénèrent. Au cours de la quatrième semaine de développement embryonnaire, les sclérotomes changent de position, entourant la moelle épinière et la corde.
En toute justice, il convient d'ajouter que dans le royaume des mammifères, il existe une autre «exception à la règle vertébrale». Il s'agit du lamantin (Trichechus), un immense animal aquatique de l'ordre des sirènes (Sirenia). Les lamantins n'ont que six vertèbres cervicales, qui sont en outre fusionnées et raccourcies. Fait intéressant, la cause, très probablement, est également le mode de vie de cette créature.
Le sclérotome est fabriqué à partir du mésoderme et provient de la partie ventromédiale des somites. Cette colonne tissulaire a une apparence segmentée, alternant sections de zones denses et moins denses. À mesure que le sclérotome se développe, il se condense pour se transformer en corps vertébral.
Un tissu moins dense séparant les segments du sclérotome se développe dans les disques intervertébraux. La notocord disparaît dans les segments du sclérotome, mais reste dans la région du disque intervertébral sous forme de protopos nucléé. La formation de courbes primaires au cours du développement fœtal. Les courbes secondaires se développent après la naissance.
Permettez-moi de vous rappeler que, contrairement aux phoques et aux morses, les lamantins sont végétariens. Ces créatures aux mouvements lents et à la gentillesse broutent lentement dans les algues comme des vaches terrestres. Les lamantins n'ont pratiquement pas d'ennemis dans le monde animal - rares sont ceux qui peuvent supporter une bête d'une taille aussi impressionnante (jusqu'à 5 mètres de long et pesant une demi-tonne), et de grands requins, qu'il serait capable de faire, visitent rarement les eaux peu profondes où ils se trouvent. sortir
Il existe divers défauts associés au développement des vertèbres. La scoliose entraînera une fusion anormale des vertèbres. Les patients présentant des anomalies de Clippel-Feil ont deux vertèbres cervicales ou plus qui sont fusionnées avec d'autres anomalies congénitales connexes. L'un des inconvénients les plus graves est la perturbation des arcs vertébraux. Il existe plusieurs options pour fractionner la colonne vertébrale, qui reflètent la gravité du défaut. Les vertèbres peuvent être utilisées comme points de référence verticaux pour décrire l'emplacement des organes principaux, par exemple avec une ligne transpilorique.
En raison de ce mode de vie, la mobilité du cou de ces animaux n'est plus particulièrement pertinente. Réduire sa longueur, au contraire, est bénéfique - à la suite d’une telle restructuration, les lamantins ont été en mesure de rapprocher leur tête du corps, ce qui a eu une incidence positive sur la flottabilité générale du corps (le corps est devenu proche de la forme d’un ovale et cette forme est très bénéfique pour ceux qui flottent dans la colonne d’eau )
Sauf indication contraire, la partie médiane du corps vertébral est habituellement utilisée, bien que les processus épineux palpables puissent être situés beaucoup plus bas. Vu de face, la largeur des corps vertébraux augmente du deuxième cervical au premier thoracique; il y a ensuite une légère diminution des trois vertèbres suivantes; en dessous, une augmentation graduelle et progressive de la largeur jusqu'au niveau sacrovertébral se produit. A partir de ce moment, il y a une diminution rapide vers le haut du coccyx.
Orientation de la poitrine sur la colonne vertébrale. La surface postérieure de la colonne vertébrale représente les processus épineux dans la ligne médiane. Dans la région cervicale, ils sont courts et horizontaux, avec des membres bifurqués. Dans la partie supérieure de la poitrine, elles sont dirigées obliquement vers le bas; au centre, ils sont presque verticaux et dans la partie inférieure, ils sont presque horizontaux. Dans la région lombaire, ils sont presque horizontaux. Les apophyses épineuses sont séparées par des intervalles significatifs dans la région lombaire, des intervalles plus étroits dans le cou et se rapprochent étroitement au milieu de la région thoracique.
Comme vous pouvez le constater, chez certains, en raison de la lenteur, le cou est élargi et, dans certains cas, raccourci. Inutile de dire que l'évolution est parfois paradoxale.
Vertèbres cervicales - vertèbres cervicales - sept. Leurs corps longs (le plus long est la 2e vertèbre) sont progressivement raccourcis postérieurement. Les vertèbres du 3ème au 5ème sont typiques et proches de la structure, alors que les 6ème et 7ème et surtout les 2ème et 1ère ont leurs propres différences caractéristiques.
La tête et la fosse vertébrale (caput et fosse verte) (Fig. 47-c, m) sont très fortement exprimées; la tête est presque hémisphérique. La crête ventrale (n) est très développée, ce qui donne au corps vertébral une forme prismatique.
Processus de crête transverse - processus costotransversarii (b, l) - bifurcat aux extrémités, avec une partie dirigée cranialement (homologue de côte) et l’autre de manière caudale. À la base des processus costaux transversaux, il existe une importante ouverture transversale - foramen transversarium (k) - qui s’étire le long des corps vertébraux. La combinaison de ces trous forme le canal transversal - canalis transversarius - dans lequel passent les vaisseaux et le nerf. Les processus articulaires sont largement espacés, plats et volumineux. Parmi celles-ci, les processus articulaires craniales (e) crâniens - faisant face aux surfaces articulaires dorso-médiales, et les articulaires caudales - processus caudales (h) - ventro-latérales. Les processus articulaires crâniens et caudaux sont reliés les uns aux autres par des crêtes qui, conjointement aux processus costaux transversaux, donnent aux vertèbres cervicales une forme tétraédrique typique. Les arcs neuronaux sont très développés. Les interventions sont négligeables. Entailles intervertébrales - incisurae intervertebrales (d) - profondes.
Parfois, l'un de ces processus s'écarte légèrement de la ligne médiane. Sur les deux côtés des apophyses épineuses, il existe un sillon vertébral formé par des stratifiés dans les régions cervicale et lombaire, où il est peu profond, ainsi que par des apophyses lamellaires et transverses dans la région thoracique, où il est profond et large; ces rainures nourrissent les muscles profonds du dos. Les processus latéraux par rapport aux sillons vertébraux sont des processus articulaires et des processus transversaux encore plus transversaux. Dans la région thoracique, les processus transversaux sont inversés, sur un plan très en retard par rapport aux mêmes processus dans les régions cervicale et lombaire.
Les processus épineux - processus spinosi - ne sont présents que sous la forme de pétoncles rugueux faibles (f).
La sixième vertèbre cervicale a une forme similaire à celle décrite, mais en diffère par une longueur plus courte, une ouverture transversale plus large, un processus épineux plus développé et, surtout, par la forme spéciale du processus costal transversal, qui comporte une plaque osseuse dirigée ventralement se connectant à la partie antérieure du processus. .
La septième vertèbre cervicale, la plus courte de toutes, présente une apophyse épineuse prononcée et un costal transverse non ramifié. Le trou transversal est absent.
À l'extrémité caudale du corps, il y a une paire de fosses articulaires pour l'articulation avec les têtes de la première paire de côtes.
La deuxième vertèbre cervicale - épistrophie - épistrophée (Fig. 48-A) est la plus longue. Au lieu de la tête, l'extrémité crânienne de son corps présente un processus denté semi-cylindrique - dens epistrophei (b). Le côté arrondi ventral de ce processus porte une surface articulaire pour la connexion avec le corps de l'atlas. Depuis le processus ressemblant à une dent, il s'étend jusqu'aux processus articulaires encochés adjacents, presque segmentaires, qui correspondent aux processus articulaires crâniens. Ainsi, un dispositif est créé pour la rotation de l'atlas.
Dans la région cervicale, les processus transversaux se situent devant les processus articulaires, latéralement aux jambes et entre la coque intervertébrale. Dans la région thoracique, ils sont situés en arrière des jambes, de la plaie intervertébrale et des processus articulaires. Dans la région lombaire, ils se situent devant les processus articulaires, mais derrière le foraminium intervertébral.
Les surfaces latérales sont séparées de la surface postérieure par des processus articulaires dans les régions cervicale et lombaire, ainsi que par des processus transversaux dans la région thoracique. Ils représentent à l'arrière les flancs des corps vertébraux, marqués dans la région thoracique par des faces pour l'articulation avec la tête des côtes. Plus récents sont les foraminus intervertébraux, formés en comparant les vertèbres de la vertèbre, de forme ovale, la plus petite dans les parties cervicale et supérieure de la région thoracique et grossissant progressivement jusqu'à la dernière région lombaire.
La surface interne du processus dentoïde est rugueuse et sert de lieu de fixation du processus ligamentaire de la dent. Les processus transversaux ne sont pas bifurqués, faiblement exprimés et dirigés vers l'arrière.
Le trou transversal existe, mais son diamètre est petit. Au lieu de l'encoche intervertébrale crânienne, il existe un foramen intervertébral indépendant, séparé de l'espace intervertébral par un petit cavalier en os. Sur le site du processus épineux, la crête - crista epistrophei (c) - est fortement développée, elle se bifurque en arrière et porte les processus articulaires caudaux - processus articulares caudales. La crête ventrale est développée.
La première vertèbre cervicale, ou atlas - atlas (Fig. 49 - A) - représente un large anneau composé des arches dorsale et ventrale - arcus dorsalis et ventralis (a, 6); ce dernier est équipé à la surface externe d'un tubercule ventral nettement saillant - tuberculum ventrale - et à l'intérieur - d'une surface articulaire interne fossiforme pour l'articulation avec le processus dentoïde de la 2e vertèbre. Cette surface s'étend vers l'arrière et sur les côtés, sur les ailes de l'atlas, où elle se confond avec les processus articulaires caudaux situés presque dans un plan segmentaire.
Dans la direction de l'os occipital sur l'atlas se trouvent des fossa-foveae articulares craniales crâniennes. L'arcade dorsale est plus convexe et à l'extérieur, au lieu de l'apophyse épineuse, elle présente un épaississement rugueux et légèrement visible, appelé tubercule dorsal - tuberculum dorsale.
Les processus transversaux sont extrêmement larges, lamellaires, aux bords arrondis et légèrement épaissis. Elles portent un nom particulier pour les ailes de l'atlas - alae atlantis (c) - et sont dirigées vers les côtés et légèrement courbées vers le bas, de sorte qu'un atlas est formé sur chaque aile de sa surface ventrale, au fond duquel se trouve une ouverture de la fosse du canal rachidien. Derrière la base de l'aile se trouve un foramen intervertébral - foramen transversarium (e) et à l'avant - un foramen intervertébral - foramen intervertébral (d). Elle est séparée par une plaque osseuse de l'articulation occipital-atlantique et s'étend latéralement dans la rainure large et dorsale sur la face dorsale, à l'extrémité latérale de laquelle se trouve une ouverture d'aile - foramen alare - menant à la face ventrale de l'aile (d).