Čulo mirisa. U nosnoj šupljini postoje receptori njušnih organa.
Izbor. Neke tvari (otpadni proizvodi itd.) Mogu se ispuštati kroz respiratorni sustav.
Zaštitna. Postoji značajan broj specifičnih i nespecifičnih imunoloških formacija.
Regulacija hemodinamike. Pri udisanju pluća povećavaju dotok venske krvi u srce.
Nažalost, dokazi o ovom posljednjem pitanju nisu laki. Ipak, jedini zaključak o nekom značenju vezan je za vokalizaciju ptica. Vokalizacijom kod ptica, kao i kod ljudi, kontrolira se aparat koji ne zahtijeva neovisna kretanja u lijevoj i desnoj polovini.
Može biti da je odsustvo potrebe za jednakim, ali neovisnim predstavljanjem dviju polovica govornog aparata važan čimbenik u evoluciji asimetrija ljudskog mozga, jer slične asimetrije nastaju kod ptica pjesama. U proučavanih ptica organ stvaranja zvuka, sinus, ima mišiće na levoj i desnoj strani, a svaki skup odgovara na zasebnu granu hipoglobularnog kranijalnog živca. Lijevi skup mišića špriceva je puno veći od desnog, što je samo po sebi sugestivno, ali jasni se rezultati postižu razdvajanjem živca od lijevih mišića i usporedbom efekata ove operacije s efektima rezanja živaca na mišiće s desne strane špriceva.
Depo krvi.
Termoregulacija.
Značajke strukture dišnog sustava kod riba, vodozemaca, gmizavaca, ptica, sisara i ljudi.
Značajke dišnog sistema ciklostoma, hrskavice, koštane ribe
Za razliku od svih kralježnjaka, ciklostomi u škrinskim utorima razvijaju škrge vrećice endoderme. Unutarnja površina škržnih vreća tvori brojne nabore sluznice u kojima postoji gusta mreža malih krvnih žila - kapilara. U lamprey-u se svaka granasta vreća (ukupno 7 para) otvara prema van s neovisnim vanjskim otvorom.
Ako je rez na lijevoj strani, gube se svi ili gotovo svi slogovi koje je kanarinac prethodno koristio, dok ako mišići desne strane nisu deaktivirani, vokalizacija se ne mijenja gotovo odmah nakon toga, pri čemu najviše nedostaje samo jedan ili dva sloga.
Budući da lijevi hipoglozalni živac u kanariju potječe s lijeve strane mozga, može se pretpostaviti da je lijeva mozak dominantna vokalizacija u kanaru, a drugi eksperimenti potvrđuju da je to tako. Osoba ima područje frontalnog režnja lijeve hemisfere, koje se naziva područje Broca, jer je francuski neurolog tog imena utvrdio da pacijenti kod kojih je povrijeđen pate od oblika afazije. Smještena je u vanjskom striatumu, koji se iz drugih razloga smatra sličnim moždanoj kore sisavaca.
Unutarnji otvor škržnog sakoa povezuje njegovu šupljinu sa cijevi za disanje, koja je slijepi izrast, ispred je povezana sa usnom šupljinom i ograničena je pokretnim naborom - jedrom. Kod plutajućeg lamprega voda ulazi u usnu šupljinu, odatle prelazi u respiratornu cijev i, prolazeći kroz škrge vrećice, izbacuje se kroz svoje vanjske otvore. U ovom slučaju, kiseonik otopljen u vodi prodire u kapilare i veže se krvnim pigmentom, a ugljični dioksid koji zasićuje vensku krv prelazi u vodu i sa njom se ispušta.
Iako su lezije na ovom području na lijevoj hemisferi dovele do trenutnog gubitka gotovo cijele pjesme, lezije postavljene na odgovarajuću točku na desnoj hemisferi omogućile su da se više od polovine uobičajenih slogova reproducira odmah nakon operacije u obliku u kojem se ljudsko uho nije moglo razlikovati od prije operacije. Prognoza oštećenja jezika koja je posljedica oštećenja mozga kod pacijenata s ljudima nije dobra, ali značajan oporavak nije rijedak ni spontano ni kroz govornu terapiju, posebno nakon relativno čistih ozljeda uslijed nesreća ili vojnih ozljeda, a ne zbog šoka ili tumora.
U slučaju kada se lampi puni (ili ako se zakači na bilo koji predmet), protok vode kroz usnu šupljinu postaje nemoguć. Istovremeno, jedro zatvara ulaz u respiratornu cijev bez prolaska vode, a tekuća hrana prelazi iz usne šupljine u jednjak. U ovom se slučaju disanje izvodi na drugačiji način: pod utjecajem mišića tjelesnih zidova stisnute su se škrgeće vreće, a voda se gura kroz vanjske škrilne otvore (aktivan izdisaj); Nadalje, zbog elastičnosti hrskavice rešetkastog škrge, područje škrge se ponovo širi, a voda kroz iste vanjske rupe ponovo se usisava u škrge (pasivno udisanje).
Druga paralela sa mehanizmima ljudskog jezika je da ako mlade ptice prerežu levu granu hipoglobularnog živca koja ide do sinusa, desne strukture vrlo brzo preuzmu kontrolu nad pesmom. Da li je slušna percepcija ili razumijevanje zvukova onoliko lateralno u mozgu ptice pjesme, kako se čini, ostaje vokalna produkcija. Akustična lateralizacija potpuno različitih vrsta poznata je kod nekoliko vrsta sova, od kojih neke imaju vrlo izražene fizičke asimetrije vanjskog uha, dosljedno kod svih jedinki.
Glavni dio dišnog sustava hrskavaste ribe čine velike škržne pločice ektodermalnog porijekla, pričvršćene na jednoj od strana na škrge. Kada udišete, ždrijelo se širi, voda ulazi kroz usta i ispire škrilne pločice. Kada izdahnete, volumen ždrijela se smanjuje i voda izlazi kroz žlijezde, njih 5-7. Hrskava riba nema škrlatnih prekrivača. Pored škržnih proreza, većina stražnjih vida očiju ima rudimentarne škrletne proreze - prskanje, otvaranje u prednjem dijelu ždrijela, gdje voda ulazi kroz njih prilikom udisanja.
Bilo bi znatiželjno kada bi od svih kralježnjaka samo ptičarke, sove i ljudi iskoristili opuštanje bilateralne simetrije mozga. Nažalost, još uvijek nije jasno je li lateralna funkcija ljudskog mozga preteča drugih primata, a ovo je, očito, presudan trenutak. U pogledu anatomske nejednakosti, Cunningham je otkrio da su ljudske fisure s sylvijom imale asimetrije u sličnostima velikih majmuna i velikih majmuna, a to su potvrdili Yeni-Comanshan, Benson, Lemey i Geschwind, Cain i Wada.
Po mom mišljenju, trenutno je najbolja procjena da asimetrija moždane funkcije nije prerogativ neke osobe, mada je jedna od stvari koja je bočna jezik. Lateralnost cerebralne regije nije nužan niti dovoljan uvjet.
Glavni organi dišnog sustava koštane ribe su škrge, koji se sastoje od mnogih latica pričvršćenih proksimalnim krajevima škržnih lukova, za razliku od škržnih ploča hrskavskih riba koje su s jedne strane pričvršćene na škrge. Zbog toga je površina škrge koštane ribe mnogo veća od površine hrskavskih riba. Pokretni štitnik škrbe pokriva i štiti škrge.
Za ljudsku mentalnu aktivnost i zato ne bismo trebali pretpostaviti da stupanj lateralnosti mozga određuje stupanj za koji životinjske vrste kažu da imaju znanje. Hijerarhijski dizajn kod kralježnjaka. Špekulativno pojednostavljenje koje dijeli filogenetska teorija, ljudska neurologija i drugi pokušaji davanja općeg opisa moždanih funkcija je identifikacija hijerarhije nivoa moždane aktivnosti. Na najnižoj razini kičmena moždina očigledno omogućava najdirektniji put između osjetnog ulaza i izlaza motora.
Pri udisanju usna šupljina se širi i pritisak u njoj pada, uslijed čega voda ulazi kroz usni otvor. Istovremeno se pod pritiskom vode zatvara stražnji kraj štitnika škrga, sprečavajući da voda uđe s ove strane. U isto vrijeme, mišići škrge prekrivaju se i mišića šupljine se šire. Kada izdahnete, otvor za usta i ulaz jednjaka su zatvoreni, a dno usne šupljine se podiže. Kao rezultat, voda se gurne kroz škrilne proreze u škržnu šupljinu i, prelazeći iznad škrge, zatim izlazi napolje, u blizini stražnje ivice škrge, koja je sada otvorena pod pritiskom vode.
Na najvišoj razini, neka područja korte sisavaca dobivaju osjetilne informacije, koje se naknadno transformiraju, filtriraju i klasificiraju u prethodnim fazama, dok druga područja korteksa pokreću akcije koje se mogu dati detaljnijom organizacijom donjih dijelova mozga.
Specifične uloge posrednika mogu se dodijeliti između kičmene moždine i moždane kore, srednjeg mozga, moždanog lima, talamusa i strijata tijela. Očito je da je osnovna pretpostavka da su viši nivoi organizacije mozga povezani sa složenim oblicima spoznaje i razmišljanja, dok se niži nivoi odnose samo na više mehaničkih i reflektivnih pitanja. Prvo, mnogi važni detalji se nužno zanemaruju: definiranje nivoa funkcije olakšava stvari razumljivo, ali nivoi na neki način mogu biti prikladni izmišljotini.
Komplikacije respiratornog sistema
Gotovo svi vodozemci imaju pluća. Pošto je unutrašnji zid pluća gotovo glatka, njihova površina je relativno mala. Traheja je gotovo nerazvijena, a pluća su izravno povezana sa grkljanom. Budući da vodozemci nemaju grudni koš, disanje se osigurava radom mišića usne šupljine. S otvorenim nosnicama (koje su za razliku od ribljih nosnica otvorene, to jest da se pored vanjskih nosnica nalaze i unutrašnje nosnice - choans) i zatvorenim ustima dno ogromne usne šupljine se uvlači i zrak ulazi u nju. Tada se nosnice zatvaraju posebnim ventilima, dno usta diže se, a zrak se upumpava u pluća. Izdah nastaje kao rezultat kontrakcije trbušnih mišića. Vodozemci primaju značajnu količinu kisika kroz kožu i sluznicu usne šupljine. Neke vrste salamandra nemaju pluća pa se cijela izmjena plinova odvija kroz kožu. Međutim, koža samo u tom slučaju može obavljati funkcije disanja ako je vlažna.
Drugo, ako se izvrše podjele funkcija, gotovo je neizbježno da će se neko podvrgnuti iskušenju nametanja lažnih vrijednosti podjelama. Kao primer upozorenja, čak se razdvajanje senzornih i motoričkih funkcija ponekad posmatra sa sumnjom. Slika 4 Naziv dijelova i opći plan mozga kralježnjaka. Gornji dijagram je gruba skica anatomskih odnosa između struktura koje su obično identificirane u bilo kojem mozgu kralježnjaka. Donji dijagram shematski prikazuje ulazne točke glavnih senzornih živaca i uvelike pojednostavljene putove neuronskih veza u mozgu.
Stoga je stanište vodozemaca u uvjetima nedovoljne vlažnosti zraka za njih nemoguće. Ličinke koje žive u vodi dišu škrgama (prvo vanjskim, a potom unutrašnjim) i kožom. U nekim kaudatnim vodozemcima, koji stalno žive u vodi, škrge traju život. Stoga su metode disanja amfibija još uvijek blizu ribama. Zračni putovi gmazova počinju s vanjskim nosnim otvorima - nosnicama. Nadalje, zrak kroz nazalni prolaz i unutarnje nosnice - choans, ulazi u usnu šupljinu. U dubini usne šupljine nalazi se grkljan. Opremljen je specijalnim mišićima i povezan je s hyoid aparatom. Iz usne šupljine udisani zrak kroz grkljan ulazi u sapnik.
Kod sisavaca i ptica prednji mozak je veći nego što je ovdje naznačeno, a mozak u cjelini smanjuje se duž duge osi. U sisavaca se posttalamičke projekcije sastoje od neokorteksa cerebralnih hemisfera. Složenost senzornih i motornih sistema. Tumačeći organizaciju mozga u smislu čulnog ulaza koji se kreće prema gore kroz nivoe stražnjeg mozga, srednjeg mozga i prednjeg mozga, postepeno udaljenije od samih osjetila, planiranim akcijama, koordiniranim redoslijedom reakcija i mehaničkim refleksima koji se kaskadno vraćaju na periferne mišiće, jedno je prijeti pretjeranim isticanjem jednostavnih kategorija ulaza i izlaza.
Traheja teče duž vrata i u grudnoj šupljini, približno u nivou srca, i dijeli se na dva kratka bronha koji ulaze u pluća. Pluća su šuplje torbe sa tankim zidovima. U usporedbi s amfibijskim plućima kod gmazova oni imaju složeniju unutrašnju strukturu: njihovi unutarnji zidovi u kojima se granaju kapilare imaju spužvastu strukturu koja povećava opću respiratornu površinu pluća. Pluća su jedini respiratorni organ gmazova. Koža ovih životinja je suha, prekrivena rožnatim ljuskama i keratiniziranim epitelom i ne sudjeluje u disanju. Čin disanja guštera događa se širenjem i kontrakcijom grudnog koša pod djelovanjem posebnih mišića.
Da bi se suprotstavili tome, treba imati na umu da se nešto poput 99% neurona u mozgu i kičmenoj moždini ne može klasificirati kao senzorno ili motorno, već se može smatrati "posrednom mrežom" između strogo senzornog ili strogo motornog živca ćelije. Podrazumijeva se da ono što započinje žarenjem aksona senzornih ćelija i završi mišićnom kontrakcijom podliježe ogromnom napuhanju u živčanom sustavu prije nego što se preokret ovog procesa konvergira u proizvode ponašanja.
Između osjetila i djelovanja, mozak čak i najprimitivnijih kralježnjaka ima svoj život. Prekrivanje senzornih informacija na nekoliko odredišta dobro je prikazano pregledom vizualnih staza koje je dao Ebbesson. Ovo je pokazalo da početna projekcija vlakana iz mrežnice oka prelazi na pet ili šest različitih točaka u svim klasama kralježnjaka. Ostavljajući po strani većinu njih, koji mogu imati prilično uske trake funkcija, postoje još dvije glavne vizualne staze. Jedan počinje projekcijom iz oka u vizualni tektom u srednjem mozgu i obično se smatra da dominira u donjim kralježnjacima, dok drugi započinje projekcijom mrežnice na talamus.
Značajke dišnog sistema ptica. Mehanizam disanja kod ptica
Kod ptica zrak prolazi kroz nosnice i uskače u usnu šupljinu. Dalje, respiratorni trakt prolazi kroz grkljan grkljana i gornji grkljan, te dalje u dušnik. Uslijed produljenja vrata kod ptica traheja je mnogo duža nego kod gmazova. Ulazeći u tjelesnu šupljinu, dijeli se na nivou srca na dva bronha, ulaze u desno i lijevo pluća i tamo se snažno razgranavaju. Donji dio dušnika i početni dijelovi bronha tvore donji grkljan, glasni aparat karakterističan samo za ptice. Uparena pluća ptica su malih dimenzija i čvrsto vezana uz rebra na bočnim dijelovima kičmenog stuba. Pluća imaju gustu spužvastu strukturu.
Svi kralježnjaci koriste ovaj dvostruki vid, možda zato što jedan put otkriva pokretne predmete, a drugi analizira fiksne obrasce. Ali u svakom slučaju u talamus je uključeno nekoliko jezgara, a na cerebralnoj hemisferi se mogu dogoditi izuzetno složene transformacije i apstrakcije, čak i kod donjih kralježnjaka, poput morskih pasa.
Korištenje barem dvije paralelne, ali komplementarne interpretacije dodirnog unosa za jedan modalitet može biti pravilo, a ne. Akustične informacije iz svakog uha sisavaca prelaze u dve jezgre u moždanoj stabljici, a iz njih se ili direktno prelazi u talamus, ili zasebnim putem do srednjeg mozga, i zatim prolazi kroz talamus do slušne kore. Slično je, poznato da sisari imaju najmanje dvije projekcije tjelesne površine na korti. Kretanje vozila prolazi također kroz dvostruke ili trostruke trake, prije konvergiranja na mišiće, glavna razlika između piramidalnog puta koji ide od korteksa motora do kičmene moždine i ekstrapiramidalnog lanca kroz nekokortikalne strukture prednjeg mozga, kao i medijalni mozak i mozak, sa zaobilaznim točkama koje su obojica uzimali za preuzimanje razvojnih obaveza u moždanu.
Zračne vreće napuštaju pluća ptica. Čin disanja ptica izvodi se pokretima grudnog koša. Zbog kontrakcija mišića rebra i pokretljivosti rebara, tijelo sternuma se odmiče od kralježničkog stuba, povećava se volumen tjelesne šupljine, rastežu se elastični zračni vrećici i usisava se zrak u pluća i stražnji zračni vrećici (stražnji prsni i trbušni); pri istezanju prednjih vazdušnih vrećica (cervikalnih, interklavikularnih, prednjih torakalnih) usisava se zrak iz pluća. Kad izdahnete, sternum se kreće prema kičmenom stubu, tijelo sternuma i unutrašnji organi stisnu vrećice za zrak, a zrak koji je već prošao kroz pluća istiskuje se iz prednjih vreća zraka u dušnik, vani, a svježi zrak se iz stražnjih vrećica zraka istiskuje u pluća. Tako u ptica gotovo neprekidno - i tokom udisaja i pri izdisanju - kroz pluća u jednom smjeru protječe mlaz svježeg zraka.
Jasno je da se većina bogatstva i raznolikosti središnjeg živčanog sustava gubi ako funkciju kondenziramo na osjet, djelovanje i povezanost između njih: trebamo koristiti izraze kao što su „senzor“ i „motor“ ne kao oznake za elementarne kategorije, već kao sinonimi za probleme, praktična rješenja koja zahtijevaju evoluciju složenog organa poput mozga i čija je interpretacija u neuropsihološkoj teoriji još uvijek preliminarna.
Hipoteze filogenetskih promjena u organizaciji mozga. Uzimajući u obzir ograničenja osnovnih pojmova, sada možemo detaljnije razgovarati o tome kako organizacija kralježaka kralježaka može varirati od klase do klase. Najčešći oblik doktrine encefalizacije sugerira da se funkcije upravljanja ponašanjem postupno koncentrišu na više razine mozga. Ovaj je koncept primijenjen na evoluciju kralježnjaka iz beskralješnjaka, evoluciju.
Takva osebujna struktura respiratornog sistema ptica omogućava intenzivno zasićenje krvi kisikom. Kod sisavaca zrak ulazi kroz vanjske nosnice u njušku, a odatle kroz choan u ždrijelo i grkljan. Vokalni žice nalaze se u grkljanu. Grkljan prelazi u dušnik, dugačku cev koja se sastoji od hrskavičnih prstenova koji na dorzalnoj strani nisu zatvoreni. U grudnom košu, sapnik je podijeljen u dva bronha, koji se vode prema plućima. U plućima se bronhiji opetovano grane u manje tubule; najmanji od njih završavaju tankoslojni vezikuli - alveoli. Krvne kapilare nalaze se u zidovima alveola; upravo se ovdje odvija razmjena plina. Alveolarna struktura pluća karakteristična je samo kod sisara.
Uzastopne klase kralježnjaka, kao i razlike između reda sisara i unutar njih. Kod sisara se kortilizacija smatra encefalizacijom. Često se vjeruje da primati, napredniji, koriste svoju koru šire od glodavaca ili mesoždera i da je čovjek u ovom nizu ostalih primata više ovisan o kortikalnim funkcijama od askim, majmuna ili majmuna.
Nastanak hipoteze hipoteze je da se slučaj bilo kojeg dijela središnjeg živčanog sustava može u širokom smislu smatrati interpretacijom osjetilnih informacija, kao i kontrolom i organiziranjem ponašanja. Jednom kada je to učinjeno, postoji tendencija da se želi odrediti neka vrsta moždane jedinice kao "odgovorne" za sve ostale, a to stvara pretpostavke za filogenetsko zauzimanje izvršne vlasti. Prevalencija određenog nivoa mozga često je povezana s dužnostima korelacije, integracije ili asocijacije, pa tako možemo pronaći reference na srednji mozak kao dominantno središte korelacije ili na talamus kao na najrazvijeniji mehanizam asocijacije u određenoj skupini kralježnjaka. "Migracija dominantnog kontrolnog centra", očigledno, povezana je sa pomicanjem korelativne i asocijativne imovine riba i prosječnog zemaljskog vodozemaca reptilskih i viših kralježaka.
Pluća slobodno visi na bronhija u grudnoj šupljini. Svako pluće podijeljeno je u režnjeve, čija količina varira u različitim vrstama sisara. Torakalna šupljina sisara jasno je odvojena od trbušne šupljine neprekidnim mišićnim septumom - dijafragmom. Čin disanja izvodi se sinkronim pokretima grudnog koša i dijafragme. Pri udisanju, volumen grudne šupljine oštro se povećava zbog širenja grudnog koša i ravnanja dijafragme; dok se pluća šire, usisavajući zrak. Kada izdahnete, zidovi grudnog koša se zatvaraju zajedno, a dijafragma strši u grudnu šupljinu kupolom. U tom se slučaju smanjuje ukupni volumen prsne šupljine, pritisak u njoj se povećava i pluća se skupljaju, zrak se iz njih istiskuje.
Značajke procesa disanja kod ljudi i viših životinja
Izvor energije u tijelu su hranjive tvari. Glavna biohemijska reakcija koja oslobađa energiju tih tvari je oksidacija koja je praćena potrošnjom kisika i stvaranjem ugljičnog dioksida. Ljudsko tijelo nema rezerve kisika, pa je stoga njegova stalna opskrba vitalna. Prestanak pristupa kisika ćelijama tijela dovodi do njihove smrti. Ugljični dioksid nastao tijekom oksidacije tvari mora se ukloniti iz tijela, jer je njegova akumulacija u značajnoj količini opasna po život. Razmjena kisika i ugljičnog dioksida između tijela i okoline naziva se disanjem. Kod ljudi i viših životinja proces disanja se izvodi u sljedećem slijedu: izmjena zraka između atmosfere i plućnih alveola, izmjena plinova između plućnih alveola i krvi (vanjsko disanje), transport plina u krvi, izmjena plinova između krvi i tkiva (unutarnje, disanje tkiva). Respiratorni organi uključuju dišne \u200b\u200bputeve i pluća. Nos, nazofarinks, grkljan, dušnik, bronhi i bronhiole služe za provođenje zraka u alveole pluća, gdje se izmjenjuje plin.
Nosna šupljina
Dišni sistem započinje nosnom šupljinom, koja je formirana od kostiju facijalnog dela lubanje i hrskavice. Nozdrve služe kao ulaz u nosnu šupljinu, a rupice koje komuniciraju njenu šupljinu s nazofarinksom služe kao izlaz choana. Zidovi nosne šupljine tvore neujednačen reljef, zbog čega se povećava područje kontakta zraka s vanjskim slojem stanica sluznice. Mnogi od njih imaju cilija. Udahnuti zrak koji prolazi kroz nosnu šupljinu zagrijava se krv koja teče kroz brojne žile koje prodire u membranu, a pri tome, dođući u sluznicu sluznice, navlaži se i djelomično očisti od prašine, mikroba i brojnih drugih nečistoća. Iz nosne šupljine zrak ulazi u nazofarinks, zatim u oralni dio ždrijela, a potom u grkljan.
Larinks
Grkljan ima složenu strukturu, jer služi ne samo za sprovođenje vazduha, već i za stvaranje zvukova. Grk se sastoji od hrskavica različitih oblika, povezanih ligamentima i zglobovima, pokretanim mišićima. Kostur grkljana formiran je od neparnih (štitnjače, krikoida i epiglotisa) i uparenih (aritenoidnih, rogastih i sfenoidnih) hrskavice. Najveća - štitna hrskavica - nalazi se ispred. Usna šupljina obložena je sluzokožom koja tvori glasnice. Između slobodnih rubova ligamenata nalazi se u uzdužnom smjeru žlijezda.
Napetost i opuštanje glasnica reguliraju se posebni mišići. U mirnom stanju, kada osoba ćuti, glottis je otvoren i izgleda kao jednakutni trokut. Tijekom razgovora ili pjevanja, glasnice se povlače, povlače zajedno i vibriraju prilikom prolaska izdahnutog zraka, proizvodeći zvuk. No, konačno stvaranje zvuka događa se u ustima, nosu, ždrijelu i ovisi o položaju jezika, usana, donje čeljusti. Visina tona određuje se dužinom glasnica: što su duži kablovi, niža je frekvencija njihovih vibracija i niži je glas. Ulaz u grkljan prekriven je epiglotisom, što sprečava da hrana uđe u respiratorni trakt. Dolje grkljan prelazi u dušnik (respiratorno grlo).
Traheja
Trakica kod odrasle osobe ima oblik cijevi duljine 10-13 cm i služi za prolazak zraka u pluća i leđa. Tvori ga 16-20 pol prstenova hijalina hijalina, koji daju krutost i sprečavaju da sapnik padne. Između sebe, hrskavi polusrugovi su povezani gustim vezivnim tkivom. Stražnja strana između krajeva polukruga je membrana vezivnog tkiva. Zbog prisustva elastičnih vlakana u vezivnom tkivu između polovica, trakica se može produžiti kada se larin pomakne prema gore i skrati kada je spušten. Šupljina sapnika obložena je cilijanskim epitelom, čija cilija pomiče čestice prašine koje padaju sa zrakom, uz sluz do grla, gdje ih gutaju. Donji kraj dušnika podijeljen je u dvije tanje cijevi - bronhiju (desni i lijevi). Mjesto podjele naziva se bifurkacija traheja.
Bronči
Bronhije se postepeno granaju na manje, dosežući najsitnije i najsitnije grane - bronhiole, čiji promjer ne prelazi djelić milimetra. Općenito, grananje bronha tvore gustu mrežu - bronhijalno drvo. Veliki bronhi poput trakica sastoje se od prstena hrskavice povezanih vezivnim tkivom. U bronhiolama hrskavičast kostur nije prisutan, međutim ne pada sa zida, jer se sastoji od glatkih mišićnih vlakana. Bronhiole su posljednji elementi dišnih puteva.
Pluća
Pluća su upareni spužvasti organi konusnog oblika. Pljučno tkivo formiraju bronhiole i mnogi sitni plućni vezikuli - alveoli, koji izgledaju poput hemisfernih ispupčenja bronhiola. Zidovi alveola sastoje se od jednog sloja epitelnih ćelija okruženih gustom mrežom krvnih kapilara. Iz nutrije su alveoli prekriveni tečnim površinski aktivnim sredstvom (surfaktantom) koje slabi površinsku napetost i sprečava da alveoli u potpunosti ispadaju pri izdisaju. Ukupna debljina stijenke alveola i kapilara iznosi nekoliko mikrometara. Zbog ove strukture, kisik lako prodire iz alveolarnog zraka u krv, a ugljični dioksid iz krvi u alveole. Promjer alveola u prosjeku je 0,3 mm, ali zbog činjenice da u plućima alveola ima i do 300 milijuna, a njihova ukupna površina kod odrasle osobe iznosi 50-100 četvornih metara, izmjena plinova u plućima izuzetno je brza. Pluća (desna i lijeva) su smještena u grudnom košu i usko su susjedna njegovim zidovima. Površina pluća prekrivena je posebnom školjkom - pleurom, koja se sastoji od dva lista: vanjski list koji pokriva unutrašnju površinu grudnog koša i unutrašnji koji pokriva površinu pluća. Između listova je sačuvan hermetički zatvoren prostor sličan prorezu, nazvan pleuralna šupljina. Sadrži malu količinu tekućine koja vlaži pleuru i pomaže im da ih klizne jedan prema drugom.
Glavne transformacije u respiratornom sistemu hordata.
Evolucija respiratornog sistema.
Dišni sistem obavlja funkciju izmjene plinova između tijela i okoliša.
Kod životinja sa slabim metabolizmom, izmjena plina dolazi difuzijom po cijeloj površini tijela. Povećanje veličine tijela, porast intenziteta metaboličkih procesa u tijelu doveli su do razvoja posebnog aparata za disanje.
Evolucijske transformacije u respiratornom sistemu hordata.
Jačanje glavne respiratorne funkcije:
1. povećanje površine za razmenu gasa;
2. diferencijacija vazdušnog i respiratornog odeljenja;
3. poboljšanje respiratornih mehanizama: izgled grudi
ćelije, disajni mišići.
2. Proširenje broja izvršenih funkcija: pročišćavanje, zagrijavanje, vlaženje; termoregulacija, stvaranje zvuka.
3. Zamjena funkcija: disanje uz pomoć škrge u zemaljskim kralježnjacima zamjenjuje se izmjenom plina u plućima.
4. Promjena funkcije: plivajući mjehur drevnih šaranaca transformira se u organ za disanje.
5. Odvajanje funkcija i organa:
1. kod zemaljskih kralježnjaka odvajanje dišnih puteva od
primarna probavna cijev;
2. u plućima kralježnjaka odvajanje zraka i dišnih odjela.
U procesu evolucije uspostavlja se morfofunkcionalni odnos između respiratornog i krvožilnog sustava (dinamička koordinacija), koji se izražava na mjestu krvnih žila u dišnom sustavu, strukturi zidova alveola i kapilara (aerogematska barijera), prisutnosti transportnih sustava za prijenos plina i prisutnosti respiratornih pigmenata u krvi.
Funkcije nervnog sistema.
Glavna funkcija nervnog sistema je unošenje učinaka na tijelo izvana, praćeno adaptivnom reakcijom ljudskog tijela. Mozak se sastoji od debla i prednjeg mozga. Svaki je dio mozga odgovoran za određene zadatke. Razmotrimo funkcije centralnog nervnog sistema:
Budući da je prednji mozak podijeljen na završni i međupredmetni, dakle, svaki u sebi nosi neku vrstu funkcije. Dakle, hipotalamus, talamus i limbički sistem dio su međuprodukta. Prvo je središte vitalnih potreba (libido, glad), emocija. Talamus vrši primarnu obradu informacija, njeno filtriranje. Limbički sistem odgovoran je za emocionalno impulsivno ponašanje pojedinca.
Ovaj nervni sistem sadrži ćelije koje se nazivaju neuroglia. Obavljaju potpornu funkciju, učestvuju u metabolizmu ćelija nervnog sistema.
U kičmenoj moždini se nalazi bijela tvar koja tvori putove. Oni povezuju kičmenu moždinu i mozak, međusobno odvojene segmente mozga. Staze obavljaju provodničku, refleksnu funkciju.
Analizatori igraju ulogu reflektora u ljudskom umu vanjskog materijalnog svijeta.
Aktivnost moždane kore je veća nervna aktivnost i obavlja uslovno refleksnu funkciju.
Glavne funkcije središnjeg živčanog sustava su provođenje jednostavnih i složenih refleksnih reakcija koje se nazivaju refleksi.
Centralni nervni sistem povezuje centralni nervni sistem sa udovima i organima. Nije zaštićen kostima, što upućuje na to da može biti izložen toksinima i mehaničkim oštećenjima.
Funkcije perifernog nervnog sistema
PNS je podijeljen na vegetativni i somatski, a svaki od njih obavlja određene funkcije. Somatski nervni sistem odgovoran je za koordinaciju pokreta i za primanje podražaja koji dolaze iz vanjskog svijeta. Reguliše aktivnosti koje kontroliraju ljudski um.
Vegetativni, zauzvrat, vrši zaštitnu funkciju u slučaju opasnosti ili stresne situacije. Odgovoran za krvni pritisak i puls. Kad je osoba zabrinuta, ona, fiksirajući osjećaj uzbuđenja, povećava nivo adrenalina.
Parasimpatički sistem, koji je dio autonomnog, obavlja svoje funkcije kada je pojedinac u mirovanju. Odgovorna je za sužavanje zjenica, stimulaciju genitourinarnog i probavnog sistema.
Pa ipak, koje funkcije nervnog sistema obavlja?
Dobijanje informacija o ljudskom svijetu i stanju tijela.
Prenos ove informacije mozgu.
Koordinacija svjesne funkcije centralnog nervnog sistema tijela.
Koordinacija i regulacija otkucaja srca, temperature itd.
Značajke strukture i funkcija različitih dijelova mozga kod riba, vodozemaca, gmizavaca, ptica, sisara i ljudi.
Razlike između ihtiopsidnih, sauropsidnih i sisavskih vrsta mozga.
Glavni smjerovi evolucije živčanog sustava kod različitih predstavnika kralježnjaka.
Homologija glavnih dijelova mozga kod različitih predstavnika kralježnjaka.
Terminalni teratogeni faktor.
Ontofilogenetski uzrokovane malformacije respiratornog sistema u ljudi. Primjeri.
Glavne prirođene filogenetski određene malformacije mozga i kičmene moždine u ljudi. Primjeri.
Zbog pristupa zemlji i aktivnijeg života karakterističnog za više kralježnjake, svi dijelovi mozga gmazova postižu napredniji razvoj.
1. Prednji mozak značajno prevladava nad ostalim odjelima. Plašt ostaje tanak, ali na njegovoj površini na mjestima se pojavljuju medialni i bočni nakupci živčanih ćelija - siva tvar koja predstavlja embrionalni korteks velikih hemisfera. U reptila, korteks još ne igra ulogu gornjeg dijela mozga, već je najduži olfaktorni centar. Ali u procesu filogeneze, raste i poprimajući druge vrste osjetljivosti, osim olfaktorne, dovelo je do pojave moždane kore sisavaca. Polutke prednjeg mozga gmazova u potpunosti prekrivaju diencefalon. Ulogu višeg integrativnog centra obavljaju prugasta tijela (tip sauropsije mozga)
2. Diencefalon je formiran od vizualnih tuberkula i regije sub-tuberkela. Na svojoj donjoj strani nalazi se pinealna žlijezda i poseban parietalni organ, koji u obliku guštera ima strukturu oka. Na ventralnoj strani je hipofiza.
3. Srednji mozak je prilično velik, ima izgled dvodijelnog. Ovo je centar vizualne percepcije koji je od velike važnosti za kopnene životinje.
4. Potpuni mozak ima izgled polukružne ploče, slabo razvijen, ali bolji od vodozemaca zbog komplikacije koordinacije pokreta.
5. Oblongata medule formira oštar zavoj, karakterističan za više kralježnjake. Iz njegovih jezgara potiču kranijalni nervi.
Reptili imaju ukupno 12 para kranijalnih živaca.
BRAIN MOZA
Evolucija mozga kralježnjaka: a - riba; b - vodozemac; c - gmizavac; g je sisar; 1 - njušne uši; 2 - prednji mozak; 3 - srednji mozak; 4 - mozak; 5 - dugačka medulja; 6 - diencefalon
1. Prednji deo mozga je dobro razvijen, hemisfere su značajne, djelomično prekrivaju diencefalon. Ali porast hemisfera nastaje zbog razvoja strijuma (vrste sauropsije mozga), a ne kore. Olfaktorni udovi su vrlo mali, jer čulo mirisa gubi vodeću važnost.
2 Diencefalon je malen, prekriven polutkama prednjeg mozga. Na dorzalnoj strani je pinealna žlijezda (slabo razvijena), a na ventralnoj strani - hipofiza.
3. Srednji mozak je prilično velik, zbog velikih vizualnih režnja (dicollis), koji je povezan s progresivnim razvojem vida.
4. Mozak je visoko razvijen zbog složene koordinacije pokreta tokom leta. Ima križanu prugu i njenu koru.
5. Medulla oblongata sadrži zbirku nervnih ćelija u obliku jezgara, iz koje potječu kranijalni nervi od 5. do 12. para.
Samo 12 para kranijalnih živaca.
MASLINSKI ZAVOR
Evolucija mozga kralježnjaka: a - riba; b - vodozemac; c - gmizavac; g je sisar; 1 - njušne uši; 2 - prednji mozak; 3 - srednji mozak; 4 - mozak; 5 - dugačka medulja; 6 - diencefalon
1 Prednji mozak dostiže posebno velike veličine, prekrivajući preostale dijelove mozga. Njeno povećanje nastaje zbog korteksa koji postaje glavno središte veće živčane aktivnosti (sisav tip mozga). Područje korte se povećava zbog stvaranja zamona i brazda. Ispred moždanih hemisfera kod većine sisavaca (osim kitova, primata i, uključujući ljude), nalaze se veliki olfaktorni udovi što je povezano s velikim značajem olfakcije u životu životinja.
2 Diencefalon, formiran od optičkih tuberkula (talamusa) i subtuberkularnog područja (hipotalamusa), skriven je hemisferima prednjeg mozga. Na dorzalnoj strani je pinealna žlijezda, a na ventralnoj strani - hipofiza.
3 Srednji mozak prekriven je polutkama prednjeg mozga, odlikuje se relativno malom veličinom i predstavljen je ne dualnošću, već četverokutom. Šupljina srednjeg mozga, odnosno sylvijski akvadukt, samo je uski jaz.
4 Mozak je visoko razvijen i ima složeniju strukturu; sastoji se od središnjeg dijela - crv s poprečnim brazdama i uparenim polutkama. Razvoj moždanog mozga omogućava složene oblike koordinacije pokreta.
5 Oblongata medule delimično je pokrivena mozgom. Od predstavnika drugih klasa razlikuje se po tome što su uzdužni snopovi živčanih vlakana - zadnje noge moždanog mozga - razdvojeni protokom četvrtog ventrikula, a uzdužni grebeni - piramide - na donjoj površini. 12 parova kranijalnih živaca odlazi iz mozga
48. 50. Filogenetski utvrđeni tipovi i oblici imunološkog odgovora. Karakterizacija karakteristika imunološkog sistema kralježnjaka.
Filogeneza imunološkog sistema.
Imuni sistem štiti tijelo od prodora genetski stranih tijela: mikroorganizama, virusa, stranih ćelija, stranih tijela. Njegovo djelovanje temelji se na sposobnosti razlikovanja vlastitih struktura od genetski stranih, uništavajući ih.
U evoluciji su formirana tri glavna oblika imunog odgovora:
1) 1. fagocitoza ili nespecifično uništavanje stranog materijala;
2) 2. Ćelijski imunitet, zasnovan na specifičnom prepoznavanju i uništavanju takvog materijala T-limfocitima;
3) 3. Humorni imunitet, koji se provodi stvaranjem potomaka B-limfocita, takozvanih plazma ćelija imunoglobulina i njihovog vezanja na strane antigene.
U evoluciji se razlikuju tri faze formiranja imunog odgovora:
1. 1. Kvaziimunitetno (lat. Slično) prepoznavanje organizmi sopstvenih i stranih ćelija. Ova vrsta reakcije opažena je od crevnih ka sisara. Ova reakcija nije povezana s proizvodnjom imunoloških tijela, a istovremeno se ne formira imunološka memorija, odnosno još uvijek ne postoji jačanje imunološkog odgovora na ponovnu penetraciju stranog materijala.
2. 2. Primitivni ćelijski imunitet koji se nalaze u kokoši i iglokožci. Obezbeđuju ga kolomociti - ćelije sekundarne šupljine organizma, sposobne da uništavaju strane materijale. U ovoj fazi se pojavljuje imunološka memorija.
3. 3. Integralni ćelijski i humoralni imuni sistem. Karakteriziraju ga specifične ćelijske i humoralne reakcije na strana tijela, prisustvo limfoidnih organa imunološkog sustava i stvaranje antitijela. Ova vrsta imunološkog sistema nije karakteristična za beskralježnjake.
Ciklostomati mogu tvoriti antitijela, ali pitanje je imaju li timus žlijezda kao centralni organ imunogeneze još uvijek otvoreno. Timus se prvo otkriva u ribama.
Evolucijski prekursori limfnih organa sisavaca - timus, slezina, akumulacija limfoidnog tkiva u potpunosti su pronađeni kod vodozemaca. U donjim kralježnjacima (ribe, vodozemci) timusna žlijezda aktivno oslobađa antitijela, što je tipično za ptice i sisare.
Posebnost imunološkog odgovora ptica sastoji se u prisustvu uzorka limfoidnog organa - tvorničke vrećice. U ovom organu nastaju B-limfociti, koji se nakon antigene stimulacije mogu preobraziti u plazma stanice i stvarati antitijela.
U sisara su organi imunološkog sistema podijeljeni u dvije vrste: centralni i periferni. U centralnim organima dolazi do sazrijevanja limfocita bez značajnog učinka antigena. Naprotiv, razvoj perifernih organa direktno ovisi o antigenom učinku - tek u kontaktu s antigenom počinju procesi umnožavanja i diferencijacije limfocita u njima.
Centralni organi imunogeneze kod sisara su timusi, pri čemu se T-limfociti formiraju i umnožavaju, kao i crvena koštana srž u kojoj se B-limfociti formiraju i umnožavaju.
U ranoj fazi embriogeneze i žumanceta, matične ćelije limfije prelaze u timus i crvenu koštanu srž. Nakon rođenja, crvena koštana srž postaje izvor matičnih stanica.
Periferni limfoidni organi su: limfni čvorovi, slezina, krajnici, limfoidni folikuli creva. Do rođenja oni se još nisu formirali i stvaranje limfocita u njima započinje tek nakon antigenske stimulacije, nakon što su u njima naseljeni T i B limfociti iz središnjih organa imunogeneze.
49. 51. Ontogeneza, njeni tipovi i periodizacija.
Ontogeneza ili individualni razvoj, predstavlja skup transformacija koje se odvijaju u tijelu od trenutka formiranja zigote do smrti. Izraz "ontogeneza" prvi je put uveo biolog E. Haeckel 1866. godine (iz grčke ontosustava i razvoja geneze).
Doktrina ontogeneze - Ovo je jedna od grana biologije koja proučava mehanizme, regulaciju i značajke pojedinačnog razvoja organizama.
Poznavanje ontogeneze nije samo općenito teorijsko značenje. Liječnici su potrebni kako bi shvatili posebnosti patoloških procesa u različitim dobnim periodima, spriječili bolesti, a također mogli riješiti socijalne i higijenske probleme povezane s organizacijom rada i slobodnog vremena za ljude različitih dobnih skupina.
Postoje 2 vrste ontogeneze: indirektno i direktno. Indirektno ide u obliku larve. Ličinke vode aktivan način života, same zarađuju na hrani. Za primjenu vitalnih funkcija u larvi postoji niz privremenih (privremenih) organa koji su u odraslih organizama odsutni. Ovu vrstu razvoja prati metamorfoza (transformacija), anatomsko i fiziološko restrukturiranje tijela. Karakteristično je za različite grupe beskralježnjaka (spužve, crijeva, crve, insekte) i silaznih kralježnjaka (vodozemca).
Direktan razvoj mogu se javiti u larvenskom obliku ili biti intrauterine. Ne larvenski tip razvoj se događa kod riba, gmizavaca, ptica, kao i beskralježnjaka, čija su jaja bogata žumancem - hranjivim materijalom dovoljnim za dovršavanje ontogeneze. Za ishranu, disanje i izlučivanje, u embrionima se razvijaju i organi organa.
Intrauterusni tip razvoj karakterističan za sisare i ljude. Njihova jaja ne sadrže gotovo nikakvu hranjivu tvar, a sve vitalne funkcije obavljaju se kroz majčino tijelo. S tim u vezi embrioni imaju privremene organe - embrionalne membrane i placentu što pruža vezu između majke i ploda. Ovo je najnovija vrsta ontogeneze u filogenezi i ona osigurava najbolji opstanak embrija.
Ontogeneza uključuje niz sukcesivno povezanih i u glavnim obilježjima genetski programiranih razdoblja:
1. pre-embrionalno (aka pro-embrionalno, ili pre-zigotsko razdoblje, ili progeneza);
2. embrionalno (ili antenatalno za ljude) razdoblje;
3. Postembrionsko (ili postnatalno za ljude) razdoblje.
a. 52. Opće karakteristike pre zigotskog razdoblja, stadijuma embrionalnog razvoja. Kritična razdoblja. Teratogeni faktori.
PRIPREMLJENO PERIOD
Ovaj period se javlja u tijelu roditelja i izražava se gametogenezom - stvaranjem zrelih jajašaca i sperme.
Trenutno je poznato da se u ovom razdoblju odvija niz procesa koji su izravno povezani sa ranim fazama embrionalnog razvoja. Dakle, tijekom sazrijevanja jaja u opaženoj mehiozi pakhinema amplifikacija gena (stvaranje brojnih kopija) odgovornih za sintezu r-RNA, nakon čega slijedi njihova izolacija iz DNK i nakupljanje oko nukleola. Ti su geni uključeni u transkripciju u ranim fazama embriogeneze, osiguravajući akumulaciju r-RNA uključene u stvaranje ribosoma. Uz to, u pre-zigotskom razdoblju dolazi do nakupljanja i-RNA za buduću upotrebu koja je uključena u biosintezu proteina samo u ranim fazama fragmentacije zigote.
Tokom ovogeneze u jajima se nakuplja žumance, glikogen i masti koje se troše u procesu embriogeneze.
Prema količini žumanjka (lecitos) jajašca mogu biti:
Oligolecitic (malo žumanceta);
Mezolecit (s prosječnom količinom žumanjka);
· Polilektik (više žumanceta).
Po prirodi raspodjele žumanjka u citoplazmi jaja su:
· Izolecitalni (grčki Isos - jednak, žumancek je ravnomerno raspoređen u ćeliji);
· Telolecitalni (grčki thelos - kraj, žumance se pomera bliže vegetativnom polu, a ćelijsko jezgro je bliže životinji);
Centrocitna (žumance se nalazi u središnjem dijelu jajeta)
Izolecitalne ćelije karakteristične su za lancelet i sisare, telolecitalne - za vodozemce (umjereno telolecitalne, za gmazove i ptice - oštro telolektitalne), centrolecitalne - za insekte.
Jaja nekih životinjskih vrsta dobivaju bilateralnu simetriju i prije oplodnje, međutim, još je nestabilna i mogu se naknadno preusmjeriti.
Kod mnogih vrsta životinja, čak i prije nego što započne oplodnja segregacija(redistribucija) organela i inkluzija u jajima; postoji akumulacija glikogena i RNK na životinjskom polu, a Golgijev kompleks i askorbinska kiselina na ekvatoru. Segregacija se nastavlja i nakon oplodnje.
EMBRYONIAL PERIOD
Embrionalno razdoblje započinje zigotom i završava ili oslobađanjem mladih jedinki iz membrana jajašca, ili rođenjem novog organizma. Ovo razdoblje sastoji se od faza: zigote, drobljenja, gastrulacije i histo- i organogeneze.
KARAKTERISTIKE STANJA EMBRONIČKOG RAZVOJA
NA PRIMJERU ČOVJEKA.
Nakon oplodnje dolazi do prvog stupnja embrionalnog razvoja - stadija zigote (stadijum jednoćelijskog embrija). Žigota, koja je jedna ćelija, ima potencijal razvijanja holističkog višećelijskog organizma, tj. posjeduje totipotenciju.
Stage drobljenje: Polazeći od ove faze, zametak postaje višećelijski, ali praktički ne prelazi zigotu. Drobljenje je da iako se stanice dijele mitozom, ne rastu do veličine majčinskih stanica, jer nedostaje im heterosintetska interfaza, a G1 razdoblje autosintetske interfaze događa se u telofazi prethodne podjele. Stupanj drobljenja završava se stvaranjem blastule. Prvi blastomeri poput zigote imaju svojstvo totipotencije, što im je osnova za rođenje monozigotskih (identičnih) blizanaca.
U ljudi se blastula formira 6-7. Dana razvoja i ima izgled mjehurića (blastociste), čiji se zidovi formiraju jednim slojem ćelija - trofoblastom, koji obavljaju funkcije ishrane i izlučivanja. Unutar vezikula dolazi do nakupljanja ćelija - embrioblasta iz kojeg se dalje razvija tijelo embrija.
Na pozornici gastrulacija (kod osobe od 7 do 19 dana) dolazi do stvaranja zametnih slojeva (ektoderma, endoderma i mezoderma) i postavlja se kompleks aksijalnih organa (akord, neuralna i crijevna cijev).
U periodu histogeneza i organogeneza postoji obeleživač privremenih (privremenih) i konačnih (konačnih) organa. Kod kralježnjaka, uključujući ljude, nazivaju se privremeni organi germinal membrane. Razvoj žumančane vreće karakterističan je za sve kičmenjake. U ribama, vodozemcima, gmazovima i pticama, sadrži žumance i obavlja trofičke i hematopoetske funkcije. U stvarnim kopnenim životinjama, osim kumice sa žumancem, postoji i amnion napunjen tečnošću koja stvara vodeni medij za razvoj embrija. Nazovi se kralježnjaci amniona (gmizavci, ptice i sisari) amniotiali nema ga - anamnije (ribe, vodozemci).
Kod gmazova i ptica, pored žumanjka i amniona, postavljaju se: alantois (mokraćna vrećica koja nakuplja ureu) i serozna membrana (osigurava disanje embrija). Kod sisavaca se umjesto serozne membrane formira horion (vilitisna membrana) koji fetusu omogućuje prehranu, disanje i izlučivanje. Horion nastaje iz trofoblasta i vezivnog tkiva. Od faze placentacije sudjeluje u stvaranju placente. Amnion sadrži amnionsku tečnost. Prve krvne žile i prve krvne stanice formiraju se u žumanjčnoj vrećici. Allantois kod sisara i ljudi određuje lokaciju posteljice.
Histo-i organogeneza kod ljudi počinje započeti četvrto sedmicu i završava na rođenju.
Prvo od tzv primarna ektoderma ćelije su odvojene, tvoreći neuronsku ploču iz koje se potom razvijaju svi organi nervnog sistema i deo senzornih organa. Od preostalih sekundarna ektoderma položena je epiderma i njeni derivati \u200b\u200b- lojna, znojna, mliječne žlijezde, nokti, kosa i neke druge formacije.
Od endoderma formiran: epitel gastrointestinalnog trakta, disajnih puteva, jetre i gušterače.
Od mezoderma - kostur, prugasti i glatki mišići, kardiovaskularni sistem i glavni deo genitourinarnog sistema.
KRITIČKI PERIODI RAZVOJA
1921. godine Stockcard C.R. postavili su osnovu za ideje o takozvanim kritičnim periodima razvoja životinjskih organizama. Kasnije se u našoj zemlji ovim problemom bavio Svetlov P.G., koji je 1960. formulisao teoriju kritičnih razdoblja razvoja i eksperimentalno je potvrdio. Njegova suština leži u činjenici da svaki stadij razvoja embrija započinje kratkim vremenom kvalitativno novog preustroja, praćenim određivanjem, razmnožavanjem i diferencijacijom ćelija. U tom razdoblju postoji posebna osjetljivost na različite štetne faktore u okruženju - fizičke, hemijske, a u nekim slučajevima i - biološke, koji mogu ubrzati, usporiti, pa čak i zaustaviti razvoj.
U humanoj ontogenezi razlikuju se sljedeća kritična razdoblja: 1) gametogeneza; 2) oplodnja; 3) implantacija; 4) razvoj kompleksa aksijalnih organa i stvaranje placente (3-8 tjedana) 5) razdoblja diferencijacije određenog organa ili sistema organa (20-24 tjedna); 6) rođenje; 7) period novorođenčeta (do 1 godine); 8) pubertet.
b. 53. Glavni mehanizmi embriogeneze.
OPĆI MEHANIZMI EMBRIOGENEZE
1. Podjela ćelija
2. Stanična diferencijacija
3. Diferencijalna aktivnost gena
4. Fetalna indukcija
5. Međućelijske interakcije
6 Migracija ćelija.
7. ćelijska smrt
8. Klonski princip razvoja
9. Rast.
10. Morfogeneza.
Embrionalni razvoj zasnovan je na različitim procesima / mehanizmima, koji uključuju: staničnu podelu, diferencijaciju, embrionalnu indukciju, međućelijske interakcije, staničnu migraciju, staničnu smrt, princip klonskog razvoja, rast, morfogenezu i diferencijalnu aktivnost gena.
1. Podjela ćelija podlozi širenje / rast ćelije / i glavni je mehanizam za osiguranje rasta, odnosno povećanje tjelesne težine i veličine. Pored toga, tijekom diobe stanica, u velikom broju slučajeva se prebacuju genetski programi i, kao rezultat, stanice su specijalizirane za obavljanje određenih funkcija.
2. Stanična diferencijacija - Ovo je proces kada specijalizirane ćelije nastaju iz naizgled ujednačenih ćelija i njihovih kompleksa koji se razlikuju od morfoloških i funkcionalnih obilježja majke. Ovaj je proces divergentni / višesmjerni / karakter. S biokemijskog stajališta, diferencijacija je izbor jednog od mnogih mogućih putova biosinteze bilo kojeg (na primjer, stanice prekursora eritrocita odabiru put sinteze hemoglobina, a stanice kristalne leće koriste kristalni protein). S morfološkog stajališta, diferencijacija se izražava u sticanju specifičnih strukturnih karakteristika.
Kao rezultat diferencijacije, razvija se populacija visoko specijaliziranih ćelija koje su ili izgubile svoje jezgre (eritrociti, keratinizirane epidermalne stanice) ili u stanicama započinje sinteza visoko specifičnih tvari, na primjer kontraktilni proteini aktin i miozin - u mišićnim vlaknima, određeni hormoni - u stanicama endokrinih žlijezda itd. d.
Put duž kojeg bi trebala ići diferencijacija određenih ćelija genetski je određen / unaprijed određen /. U fazi drobljenja određivanje ćelija je i dalje nestabilno (labilno), a smjer diferencijacije može se mijenjati. Ovo je u prvoj četvrtini dvadesetog stoljeća potvrdio Hans Spemann u eksperimentima na newtsima. Transplantirao je ektodermalne stanice uzete iz tritona jedne vrste u endoderm druge. Iako se ćelije donora razlikovati u boji od ćelija primatelja, one su se razvile u istim rudimentima kao i stanice primaoce koje ih okružuju. Ako su donatori bili organizmi koji su dovršili proces gastrulacije, tada su ektodermalne stanice neuronske ploče presađene u kožu stvorile pupoljak živčanog tkiva, to jest put njihove diferencijacije već je bio unaprijed određen.
Sada su poznati neki faktori koji određuju diferencijaciju tkiva. Najraniji faktor koji se pojavljuje već u fazi blastule je segregacija/ lat „Odvajanje“ / citoplazmatske strukture zigote, uslijed kojih tokom drobljenja različiti dijelovi citoplazme padaju u prve blastomere. Stoga, prividno, beznačajne kvalitativne razlike koje postoje u različitim dijelovima citoplazme oocita utječu na sudbinu blastomera. Tu su i dokazi da se diferencijacija mnogih embrionalnih tkiva može dogoditi samo u prisustvu određenog kritičnog broja ćelija.
Glavni mehanizam diferencijacije ćelija je diferencijalna aktivnost gena.
3. Indukcija fetusa - ovo je učinak jednog tkiva ili embriona organa / induktora / na polaganje zametaka drugih organa. Tako, na primjer, kod kralježnjaka, polaganje hordo-mezodermalnog kompleksa inducira / potiče razvoj / polaganje neuronske cijevi.
Drugi oblik induciranja efekata su međućelijske interakcije.
4. Međućelijske interakcije provodi kroz jazbine gdje plazma membrana nekih stanica dolazi u bliski kontakt s plazmalemom drugih ćelija. U području ovih kontakata između stanica se može prenijeti slaba električna struja, ioni anorganskih tvari ili čak relativno veliki molekuli organskih tvari.
5 Migracija ćelija. Tokom embriogeneze, i pojedine ćelije i njihovi kompleksi migriraju na različite udaljenosti. Pojedine ćelije obično migriraju uz pomoć ameboidnog pokreta, istovremeno kontinuirano ispitujući svoju okolinu.
6. ćelijska smrt (apoptoza) je neophodan proces u mnogim fazama razvoja embriona. Dakle, odvajanju nožnih prstiju i ruku prethodi smrt ćelija smještenih u interdigitalnim prostorima.
7. Klonski princip razvoja. Eksperimentalno je pokazano da mnogim ćelijama ranog embrija nije suđeno da učestvuju u daljem razvoju. Mnoge embrionalne strukture su izgrađene od ćelija koje se razvijaju tokom podele samo jednog, malog broja ćelija.
8. Rast. Pod rastom se podrazumijeva porast tjelesne težine i njene veličine. Rast je neujednačen, različita tkiva i različiti dijelovi embrija rastu različitom brzinom.
9. Morfogeneza. To je postupak prostornog formiranja vanjske i unutarnje konfiguracije dijelova tijela i organa embriona. Ne postoji univerzalno prihvaćena teorija koja bi objasnila mehanizme ovog procesa. Najprikladnije je pozicioni informacijski konceptkoji je predložio L. Volpert / 1975 /, prema kojem su ćelije u stanju da percipiraju pozicione informacije, koje sadrže naznaku lokacije ćelija u odnosu na ostale ćelije i time određuju plan u skladu s kojim se odvija razvoj embrija.